والاسیکلوویر

فارماکوکینتیک والاسیکلوویر
جذب گوارشی و زیست‌دسترسی:
• مزیت اصلی و بالینی والاسیکلوویر نسبت به نسل‌های قدیمی‌تر، فراهمی زیستی بسیار بالاتر آن است که پس از مصرف خوراکی به حدود 54% می‌رسد. این ویژگی اجازه می‌دهد تا غلظت خونی موثری با دفعات مصرف کمتر در طول روز ایجاد شود. اوج غلظت پلاسمایی دارو در بازه زمانی 1.5 تا 2 ساعت پس از مصرف رخ می‌دهد. مصرف همزمان دارو با وعده‌های غذایی هیچ‌گونه تاثیر بالینی معناداری بر میزان یا سرعت جذب دارو ندارد.
توزیع در بافت‌های بدن:
• این دارو پس از جذب، به طور گسترده در مایعات و بافت‌های مختلف بدن منتشر می‌شود. میزان اتصال این دارو به پروتئین‌های پلاسمایی بسیار پایین بوده و تنها بین 13% تا 18% است که این موضوع احتمال تداخلات دارویی ناشی از جابجایی پروتئینی را کاهش می‌دهد. از نظر بالینی حائز اهمیت است که فرم فعال دارو به خوبی از سد خونی مغزی عبور می‌کند و غلظت آن در مایع مغزی نخاعی به حدود 50% غلظت پلاسمایی آن می‌رسد.
متابولیسم عبور اول:
• والاسیکلوویر تحت متابولیسم عبور اول بسیار گسترده و سریعی در دیواره روده و کبد قرار می‌گیرد. آنزیم‌های استراز (به طور خاص والاسیکلوویر هیدرولاز) ساختار پیش‌دارو را شکسته و آن را به فرم ضد ویروسی فعال و اسید آمینه والین تبدیل می‌کنند. فرآیند تبدیل به قدری کامل است که کمتر از 1% از دوز مصرفی اولیه به صورت داروی تغییر نیافته در جریان خون یا ادرار یافت می‌شود.
دفع و نیمه‌عمر دارویی (هشدار بالینی):
• مسیر اصلی خروج فرم فعال دارو از بدن از طریق کلیه‌ها است. این پاکسازی هم از طریق فیلتراسیون گلومرولی و هم به واسطه ترشح فعال توبولی در کلیه انجام می‌پذیرد. نیمه عمر دفع دارو در بیماران بزرگسالی که دارای عملکرد طبیعی کلیه هستند، بین 2.5 تا 3.3 ساعت است.
نکته کاربردی ویژه پزشک:
از آنجا که مسیر اصلی دفع کاملاً کلیوی است، در بیمارانی که دچار نارسایی کلیه هستند، کلیرانس دارو به شدت افت کرده و نیمه عمر آن ممکن است در بیماران با نارسایی شدید (بدون انجام دیالیز) حتی تا 14 ساعت افزایش یابد. تجمع دارو در خون می‌تواند منجر به بروز عوارض شدید عصبی (شامل توهم، گیجی و تشنج) شود؛ بنابراین، تنظیم و کاهش دقیق دوز بر اساس میزان تصفیه گلومرولی بیمار، یک الزام مطلق پزشکی است.

موارد مصرف والاسیکلوویر
موارد مصرف تایید شده
این دارو به عنوان یک پیش‌دارو، پس از جذب گوارشی به سرعت در کبد به فرم فعال خود تبدیل می‌شود و فراهمی زیستی بسیار بالاتری نسبت به نسل‌های قبلی خود دارد. اندیکاسیون‌های تایید شده توسط مراجع معتبر بین‌المللی همراه با نکات بالینی به شرح زیر است:
درمان زونا در بزرگسالان با سیستم ایمنی سالم
• نکته بالینی برای پزشک: اثربخشی این دارو در کاهش دردهای حاد و کاهش احتمال بروز دردهای عصبی پس از زونا، وابستگی شدیدی به زمان شروع درمان دارد. درمان باید حداکثر ظرف 72 ساعت پس از ظهور اولین نشانه‌های بثورات جلدی آغاز شود. پس از گذشت این زمان، اثربخشی دارو به شدت افت می‌کند. دوز استاندارد 1 گرم سه بار در روز به مدت 7 روز است.
مدیریت بالینی تبخال تناسلی (عفونت اولیه، عودکننده و پیشگیری از انتقال)
نکته بالینی برای پزشک:
• در عفونت اولیه، درمان طولانی‌تری نیاز است (معمولاً 1 گرم دو بار در روز به مدت 10 روز).
• برای دوره‌های عودکننده، سرعت عمل بیمار حیاتی است؛ درمان با دوز 500 میلی‌گرم دو بار در روز برای تنها 3 روز کافی است، به شرطی که دقیقاً با شروع اولین علائم حسی (سوزش یا خارش) و پیش از بروز ضایعه ماکولوپاپولار آغاز شود.
• برای سرکوب مزمن در بیمارانی که در سال بیش از 6 بار دچار عود می‌شوند، دوز نگهدارنده 500 میلی‌گرم تا 1 گرم روزانه (بسته به پاسخ بالینی و تعداد عود) تجویز می‌شود که علاوه بر کاهش حملات، خطر انتقال ویروس به شریک جنسی سالم را به میزان قابل توجهی کاهش می‌دهد.
درمان تبخال لب در بزرگسالان و نوجوانان بالای دوازده سال
• نکته بالینی برای پزشک: پروتکل درمانی تایید شده برای این مورد، استفاده از دوز بالا در زمان بسیار کوتاه است. تجویز 2 گرم و تکرار آن با فاصله 12 ساعت (مجموعاً فقط برای یک روز) بالاترین اثربخشی را دارد. شرط اصلی موفقیت درمان، مصرف اولین دوز در فاز مقدماتی (احساس گزگز) و پیش از تشکیل تاول است.
درمان آبله مرغان در کودکان و نوجوانان (دو تا هجده سال) با سیستم ایمنی سالم
• نکته بالینی برای پزشک: تجویز این دارو معمولاً برای کودکانی که در معرض خطر بیماری شدیدتر هستند (مانند نوجوانان، کسانی که سابقه بیماری‌های پوستی مزمن دارند یا کسانی که از استروئیدهای استنشاقی استفاده می‌کنند) توصیه می‌شود. درمان باید حتماً ظرف 24 ساعت از شروع بثورات جلدی با دوزهای بر اساس وزن (معمولاً 20 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن، تا حداکثر 1 گرم، سه بار در روز به مدت 5 روز) آغاز گردد.
موارد مصرف خارج برچسب
استفاده از این دارو در شرایط بالینی زیر فاقد تاییدیه رسمی اولیه است، اما بر اساس کارآزمایی‌های بالینی معتبر و دستورالعمل‌های انجمن‌های تخصصی عفونی و پیوند، به طور گسترده توسط پزشکان تجویز می‌شود:
پیشگیری از عفونت سیتومگالوویروس در گیرندگان پیوند اعضای توپر (به ویژه کلیه)
• نکته بالینی برای پزشک: در مواقعی که داروهای خط اول پروفیلاکسی در دسترس نبوده یا بیمار دچار عدم تحمل (به خصوص عوارض سرکوب مغز استخوان) شده باشد، این دارو با دوزهای بسیار بالا (تا 2 گرم چهار بار در روز) تجویز می‌شود. پایش دقیق عملکرد کلیوی و تنظیم دوز بر اساس کلیرانس کراتینین در این بیماران حیاتی است، زیرا خطر رسوب دارو در لوله‌های کلیوی و ایجاد نارسایی حاد کلیه در این دوزها به شدت افزایش می‌یابد.
پیشگیری از فعال شدن مجدد ویروس تبخال در اعمال جراحی زیبایی صورت
• نکته بالینی برای پزشک: در بیمارانی که تحت لایه‌برداری‌های شیمیایی عمیق یا لیزرهای تهاجمی صورت قرار می‌گیرند و سابقه تبخال دارند، خطر انتشار وسیع ویروس روی پوست آسیب‌دیده وجود دارد. تجویز پیشگیرانه با دوز 500 میلی‌گرم دو بار در روز، از 24 ساعت قبل از عمل آغاز شده و تا پایان دوره ترمیم لایه اپیدرم (معمولاً 7 تا 14 روز) ادامه می‌یابد.
درمان کمکی در فلج عصب صورت (فلج بل)
• نکته بالینی برای پزشک: اگرچه نقش ویروس در ایجاد فلج بل قطعی نیست، اما در بیماران مبتلا به فلج شدید صورت (درجات بالای مقیاس هاس براکمن)، اضافه کردن این دارو به کورتیکواستروئیدهای خوراکی (مانند پردنیزولون) ظرف 72 ساعت اول پس از شروع علائم، به عنوان یک درمان ترکیبی در دستورالعمل‌های نورولوژی توصیه می‌شود. تجویز داروی ضد ویروس به تنهایی در این اندیکاسیون هیچ‌گونه جایگاهی ندارد.
پروفیلاکسی عفونت‌های ویروسی در بیماران دچار نقص ایمنی اکتسابی یا بیماران انکولوژی
• نکته بالینی برای پزشک: در بیمارانی که به دلیل شیمی‌درمانی تهاجمی، پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز یا بیماری‌های نقص ایمنی، دارای سطح بسیار پایینی از سلول‌های دفاعی هستند، این دارو جهت سرکوب و پیشگیری از عفونت‌های منتشر ویروس تبخال یا زونا به صورت مزمن تجویز می‌شود. دوز معمول 500 میلی‌گرم دو بار در روز است و تا زمان بازسازی سیستم ایمنی ادامه می‌یابد.
مدیریت اریتم مولتی‌فرم مرتبط با عفونت‌های ویروسی
• نکته بالینی برای پزشک: در بیمارانی که دچار حملات مکرر ضایعات پوستی هدف‌مانند (اریتم مولتی‌فرم) می‌شوند و عامل محرک آن عود مکرر تبخال است، سرکوب مداوم ویروس با مصرف روزانه و مستمر این دارو (معمولاً 500 میلی‌گرم دو بار در روز)، روشی بسیار موثر برای جلوگیری از بروز حملات پوستی جدید به شمار می‌رود.

مکانیسم اثر والاسیکلوویر
داروی والاسیکلوویر از نظر ساختاری یک پیش‌دارو محسوب می‌شود که به تنهایی فاقد فعالیت ضد ویروسی قابل توجه است. اثربخشی این دارو ناشی از تبدیل سریع آن در بدن به فرم فعال است. فرآیند اثرگذاری این دارو در سطح سلولی شامل مراحل زیر است که درک آن برای پزشکان جهت آگاهی از محدودیت‌ها و مقاومت‌های دارویی ضروری است:
تبدیل به فرم فعال و اختصاصی بودن برای سلول آلوده
• والاسیکلوویر پس از ورود به بدن، به سرعت هیدرولیز شده و فرم فعال دارو تولید می‌شود. ویژگی حیاتی این فرم فعال، وابستگی شدید آن به آنزیم تیمیدین کیناز ویروسی است. این آنزیم در سلول‌های آلوده به ویروس‌های خانواده هرپس وجود دارد. این آنزیم ویروسی دارو را به فرم تک‌فسفاته تبدیل می‌کند. به همین دلیل، دارو در سلول‌های سالم و غیرآلوده انسان عملاً غیرفعال باقی مانده و سمیت سلولی بسیار پایینی برای میزبان دارد.
تشکیل ترکیب نهایی و مهار همانندسازی
فرم تک‌فسفاته در مراحل بعدی توسط آنزیم‌های کیناز سلول میزبان، به فرم فعال نهایی یعنی سه‌فسفاته تبدیل می‌شود. این ترکیب سه‌فسفاته از دو طریق چرخه تکثیر ویروس را مختل می‌کند:
• به عنوان یک مهارکننده رقابتی قدرتمند، جایگزین نوکلئوتیدهای طبیعی شده و به آنزیم دی‌ان‌ای پلیمراز ویروسی متصل می‌شود.
• پس از ادغام در رشته دی‌ان‌ای در حال ساخت ویروس، به دلیل فقدان گروه هیدروکسیل ضروری در ساختار خود، مانع از اتصال نوکلئوتید بعدی شده و منجر به توقف اجباری و زودهنگام همانندسازی زنجیره ژنتیکی ویروس می‌گردد.

توصیه های دارویی والاسیکلوویر
توصیه‌های دارویی مخصوص پزشک
پزشک معالج در مدیریت درمان با والاسیکلوویر باید نکات راهبردی زیر را مد نظر قرار دهد:
اولویت تنظیم دوز کلیوی:
• حیاتی‌ترین نکته در تجویز والاسیکلوویر، ارزیابی عملکرد کلیه پیش از شروع درمان است. دوز دارو باید بر اساس میزان کلیرانس کراتینین بیمار به دقت تنظیم شود. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه، تجمع دارو در بدن می‌تواند منجر به سمیت عصبی شدید و نارسایی حاد کلیوی شود.
پایش سمیت عصبی در سالمندان:
• بیماران مسن، حتی با سطح کراتینین نرمال، ممکن است به دلیل کاهش فیزیولوژیک عملکرد کلیه در معرض خطر باشند. بروز علائمی مانند گیجی، توهم یا لرزش در این بیماران باید به عنوان نشانه احتمالی سمیت دارویی تلقی شده و منجر به بازبینی دوز گردد.
زمان طلایی شروع درمان:
• بیشترین اثربخشی دارو زمانی است که درمان در مراحل اولیه بیماری شروع شود. در درمان زونا، شروع درمان پس از 72 ساعت از ظهور بثورات اثربخشی کمتری دارد. در تبخال تناسلی و لب، درمان باید با مشاهده اولین علائم مقدماتی مانند سوزش یا گزگز آغاز شود.
مدیریت بیماران با نقص ایمنی:
• در بیماران با نقص ایمنی شدید که دوزهای بالای دارو را دریافت می‌کنند، پزشک باید به صورت دوره‌ای آزمایش‌های خون را از نظر احتمال بروز سندرم‌های تخریب‌کننده پلاکت و گلبول‌های قرمز بررسی کند.
استفاده در بارداری و شیردهی:
• والاسیکلوویر در دوران بارداری برای پیشگیری از انتقال تبخال نوزادی استفاده می‌شود و به طور کلی ایمن تلقی می‌گردد. با این حال، با توجه به ترشح متابولیت‌های دارو در شیر مادر، در دوران شیردهی باید منافع درمان در برابر خطرات احتمالی برای نوزاد سنجیده شود.
پایش آزمایشگاهی:
• در درمان‌های طولانی‌مدت (مانند پیشگیری از عد تبخال)، پایش دوره‌ای عملکرد کلیه و آنزیم‌های کبدی ضرورت دارد.
توصیه‌های دارویی به بیمار (آموزش و خودمراقبتی)
انتقال نکات زیر به بیمار توسط پزشک یا داروساز، نقش کلیدی در موفقیت درمان و کاهش عوارض دارد:
اهمیت نوشیدن مایعات:
• بیمار باید بداند که در طول دوره مصرف این دارو، باید به میزان قابل توجهی آب و مایعات مصرف کند. این کار از رسوب دارو در کلیه‌ها و آسیب به مجاری ادراری جلوگیری می‌کند.
تکمیل دوره درمان:
• بیمار باید تاکید شود که دارو را دقیقاً طبق دستور پزشک مصرف کرده و حتی در صورت بهبود زودهنگام علائم، دوره درمان را کامل کند تا از عود مجدد یا مقاومت ویروسی جلوگیری شود.
زمان‌بندی مصرف:
• بهترین نتیجه زمانی حاصل می‌شود که دارو در فواصل زمانی منظم مصرف شود. در صورت فراموش کردن یک نوبت، به محض یادآوری باید مصرف شود، مگر اینکه زمان نوبت بعدی نزدیک باشد. دو برابر کردن دوز برای جبران نوبت فراموش شده ممنوع است.
آموزش در مورد انتقال بیماری:
• در موارد تبخال تناسلی، بیمار باید آگاه باشد که والاسیکلوویر درمان قطعی نیست و ویروس همچنان می‌تواند به دیگران منتقل شود. استفاده از روش‌های محافظتی و اجتناب از تماس جنسی در زمان وجود ضایعات فعال الزامی است.
نحوه مصرف با غذا:
• این دارو را می‌توان همراه با غذا یا با معده خالی مصرف کرد، زیرا غذا تاثیری بر جذب آن ندارد. با این حال، مصرف با غذا ممکن است به کاهش برخی ناراحتی‌های گوارشی مانند تهوع کمک کند.
هشدار علائم خطر:
• بیمار باید آموزش ببیند که در صورت بروز علائمی مانند گیجی، تغییرات غیرطبیعی در خلق و خو، لرزش، کاهش حجم ادرار یا بروز لکه‌های قرمز و کبودی غیرعادی روی پوست، فوراً با پزشک تماس بگیرد.
مراقبت از ضایعات پوستی:
• در موارد زونا و تبخال، به بیمار توصیه شود ضایعات را تمیز و خشک نگه دارد تا از بروز عفونت‌های ثانویه باکتریایی جلوگیری شود. پوشیدن لباس‌های گشاد و نخی در موارد زونا توصیه می‌شود.

منع مصرف والاسیکلوویر
موارد منع مصرف و هشدارهای جدی در بیماری‌های زمینه‌ای
در کارآزمایی‌های بالینی معتبر، موارد منع مصرف مطلق این دارو محدود است، اما هشدارهای بالینی متعددی وجود دارد که نیازمند پایش دقیق توسط پزشک معالج می‌باشد:
منع مصرف مطلق (حساسیت مفرط):
• تجویز این دارو در بیمارانی که سابقه واکنش‌های حساسیت مفرط بالینی و اثبات شده (مانند آنافیلاکسی) به والاسیکلوویر یا فرم فعال آن یعنی آسیکلوویر دارند، به طور مطلق ممنوع است.
نارسایی کلیوی و خطر سمیت عصبی (هشدار بسیار جدی):
• اگرچه نارسایی کلیوی منع مصرف مطلق محسوب نمی‌شود، اما یکی از مهم‌ترین موارد احتیاط بالینی است. از آنجا که مسیر اصلی دفع دارو از طریق کلیه‌ها است، عدم تنظیم دوز در بیماران مبتلا به نارسایی حاد یا مزمن کلیوی منجر به تجمع خطرناک دارو در خون می‌شود. این تجمع می‌تواند سمیت عصبی شدید شامل گیجی، توهم، آژیتاسیون، افت سطح هوشیاری و تشنج ایجاد کند. همچنین، مصرف این دارو در صورت عدم هیدراتاسیون کافی بیمار، خطر رسوب کریستال‌های دارو در لوله‌های کلیوی و ایجاد نارسایی حاد کلیه را به شدت افزایش می‌دهد.
بیماران دارای نقص ایمنی پیشرفته (خطر سندرم‌های خونی):
• در بیماران مبتلا به بیماری‌های نقص ایمنی پیشرفته (مانند مبتلایان به عفونت اچ‌آی‌وی با تعداد لنفوسیت پایین) و گیرندگان پیوند مغز استخوان یا کلیه، تجویز دوزهای بالای این دارو با بروز سندروم کشنده پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک و سندروم همولیتیک اورمیک همراه بوده است. در این دسته از بیماران، دارو باید با احتیاط فراوان و پایش مداوم فاکتورهای خونی تجویز شود.
موارد منع مصرف در بارداری و شیردهی
تصمیم‌گیری برای تجویز این دارو در دوران بارداری و شیردهی بر اساس ارزیابی دقیق منافع در برابر خطرات احتمالی توسط پزشک انجام می‌گیرد:
تجویز در دوران بارداری:
• بر اساس داده‌های ثبت شده بین‌المللی از پیامدهای بارداری، مصرف این دارو منع مطلق ندارد و شواهدی مبنی بر افزایش خطر نقایص مادرزادی عمده نسبت به جمعیت عمومی مشاهده نشده است.
• نکته بالینی و کاربردی: یکی از مهم‌ترین اندیکاسیون‌های تجویز این دارو در زنان باردار مبتلا به عفونت تبخال تناسلی، استفاده از آن به عنوان درمان سرکوب‌کننده از هفته 36 بارداری تا زمان زایمان است. این اقدام بالینی به شدت خطر دفع ویروس در زمان زایمان و در نتیجه خطر انتقال عفونت کشنده تبخال نوزادی را کاهش داده و نیاز به انجام عمل سزارین را پایین می‌آورد.
تجویز در دوران شیردهی:
• فرم فعال دارو (آسیکلوویر) پس از مصرف والاسیکلوویر توسط مادر، به طور قابل توجهی در شیر مادر ترشح شده و تغلیظ می‌یابد. با این حال، دوزی که نوزاد از طریق شیر مادر دریافت می‌کند، بسیار کمتر از دوز درمانی استاندارد برای نوزادان است. آکادمی‌های معتبر اطفال مصرف این دارو را در دوران شیردهی به طور کلی سازگار می‌دانند، اما پزشک باید مادر را نسبت به پایش بالینی نوزاد از نظر بروز علائمی مانند ضایعات پوستی یا تغییر در الگوی ادراری توجیه نماید.
موارد منع مصرف و محدودیت‌ها در اطفال
سیستم آنزیمی و دفع کلیوی در کودکان خردسال با بزرگسالان متفاوت است و این امر محدودیت‌های مهمی در تجویز این دارو ایجاد می‌کند:
محدودیت سنی و منع مصرف در نوزادان:
• ایمنی و اثربخشی این دارو در کودکان زیر 2 سال تایید نشده است. تجویز فرم خوراکی این دارو برای درمان عفونت‌های ویروسی در نوزادان و شیرخواران زیر این سن توصیه نمی‌گردد و در صورت بروز عفونت‌های خطرناک (مانند تبخال نوزادی)، پروتکل استاندارد استفاده از فرم تزریقی وریدی آسیکلوویر است.
اندیکاسیون‌های تایید شده بر اساس سن:
• برای درمان آبله مرغان در کودکان با سیستم ایمنی سالم، تجویز دارو صرفاً در بازه سنی 2 تا 18 سال تایید شده و اثربخش است.
• برای درمان تبخال لب، استفاده از این دارو تنها برای نوجوانان بالای 12 سال مجاز شمرده شده است.
نکته بالینی برای متخصصین اطفال:
حتی در گروه‌های سنی تایید شده، دوز دارو باید دقیقاً بر اساس وزن کودک و عملکرد کلیوی او محاسبه شود و از تجویز دوزهای ثابت بزرگسالان برای کودکان با وزن پایین اکیداً خودداری گردد تا از بروز سمیت کلیوی جلوگیری شود.

هشدار ها والاسیکلوویر
هشدارها و احتیاطات بالینی
پزشک معالج موظف است پیش از تجویز و در طول دوره درمان با والاسیکلوویر، موارد زیر را با دقت ارزیابی و مدیریت نماید:
خطر سمیت عصبی و کلیوی در نارسایی کلیه:
• این مهم‌ترین هشدار بالینی در مورد والاسیکلوویر است. عدم تنظیم دقیق دوز بر اساس کلیرانس کراتینین بیمار، منجر به تجمع فرم فعال دارو (آسیکلوویر) و بروز عوارض جانبی شدید در سیستم عصبی مرکزی می‌شود. این عوارض شامل آژیتاسیون، توهمات بینایی و شنوایی، گیجی، لرزش، آتاکسی، اختلال تکلم، تشنج و کما است. این علائم معمولاً برگشت‌پذیر بوده و با قطع دارو یا کاهش دوز بهبود می‌یابند.
خطر نارسایی حاد کلیه (نفروپاتی کریستالی):
• تجویز والاسیکلوویر، به‌ویژه در دوزهای بالا یا در بیمارانی که دچار کم‌آبی هستند، می‌تواند منجر به رسوب کریستال‌های آسیکلوویر در توبول‌های کلیوی و ایجاد نارسایی حاد کلیه شود. این خطر در سالمندان و بیمارانی که از قبل دچار اختلال عملکرد کلیوی هستند، به مراتب بیشتر است.
اهمیت حیاتی هیدراتاسیون کافی:
• به تمام بیمارانی که والاسیکلوویر دریافت می‌کنند، باید قویاً توصیه شود که در طول دوره درمان، مایعات کافی مصرف کنند. این اقدام ساده خطر رسوب کریستال‌های دارو در کلیه‌ها را به میزان قابل توجهی کاهش می‌دهد. در بیماران بستری، هیدراتاسیون وریدی ممکن است ضروری باشد.
بیماران سالمند:
• سالمندان به دلیل کاهش فیزیولوژیک عملکرد کلیوی و همچنین احتمال بیشتر کم‌آبی، در معرض خطر بالاتری برای ابتلا به عوارض جانبی کلیوی و عصبی دارو قرار دارند. در این گروه از بیماران، ارزیابی دقیق عملکرد کلیه و تنظیم دوز با احتیاط مضاعف یک الزام بالینی است.
سندرم‌های خونی در بیماران با نقص ایمنی شدید:
• گزارش‌های نادری از بروز پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک و سندرم همولیتیک اورمیک، که در برخی موارد منجر به مرگ شده، در بیمارانی با نقص ایمنی پیشرفته (مانند ایدز پیشرفته) که دوزهای بالای والاسیکلوویر ( 8 گرم در روز) را برای مدت طولانی دریافت کرده‌اند، مشاهده شده است. بنابراین، تجویز دوزهای بالا در این جمعیت باید با پایش دقیق پارامترهای خونی همراه باشد.
عدم پیشگیری از انتقال ویروس:
• پزشک باید به بیمار، به ویژه در مورد تبخال تناسلی، آموزش دهد که درمان با والاسیکلوویر بیماری را ریشه‌کن نمی‌کند و احتمال انتقال ویروس به شریک جنسی همچنان وجود دارد. این دارو تنها شدت و مدت علائم را کاهش می‌دهد.
مسمومیت با والاسیکلوویر(اوردوز) و مدیریت آن
مسمومیت با والاسیکلوویر عمدتاً به دو شکل حاد (مصرف یکباره دوز بسیار بالا) یا مزمن (مصرف دوز استاندارد در بیمار مبتلا به نارسایی کلیوی تشخیص داده نشده) رخ می‌دهد.
علائم و نشانه‌های مسمومیت:
تظاهرات بالینی اوردوز، در واقع تشدید عوارض جانبی شناخته شده دارو است و عمدتاً دو سیستم اصلی را درگیر می‌کند:
• علائم کلیوی: بروز ناگهانی نارسایی حاد کلیه، که با افزایش سطح کراتینین سرم، کاهش حجم ادرار (الیگوری) یا قطع ادرار (آنوری) مشخص می‌شود. درد در پهلوها نیز ممکن است به دلیل رسوب کریستال‌ها رخ دهد.
• علائم عصبی: بروز علائم سمیت عصبی که پیشتر ذکر شد، شامل گیجی، توهم، تشنج‌های تونیک-کلونیک و در موارد شدید، کما.
درمان و مدیریت مسمومیت:
هیچ پادزهر اختصاصی برای مسمومیت با والاسیکلوویر وجود ندارد و مدیریت آن کاملاً حمایتی و بر اساس اصول زیر استوار است:
• قطع فوری دارو: اولین و مهم‌ترین اقدام، قطع مصرف والاسیکلوویر است.
• مراقبت‌های حمایتی: بیمار باید از نظر وضعیت همودینامیک، عملکرد تنفسی و سطح هوشیاری به دقت تحت نظر قرار گیرد.
• هیدراتاسیون تهاجمی: برقراری هیدراتاسیون کافی (معمولاً از طریق تزریق وریدی مایعات) برای حفظ برون‌ده ادراری و کمک به دفع دارو از کلیه‌ها ضروری است.
همودیالیز (اقدام کلیدی در اوردوز شدید):
• فرم فعال دارو (آسیکلوویر) به طور مؤثری توسط همودیالیز از خون پاکسازی می‌شود. یک جلسه همودیالیز 4 ساعته می‌تواند غلظت پلاسمایی دارو را تقریباً تا 33% کاهش دهد. بنابراین، در بیماران مبتلا به نارسایی حاد کلیه ناشی از اوردوز یا بیمارانی که دچار علائم عصبی شدید هستند، انجام همودیالیز اقدام درمانی انتخابی و حیاتی محسوب می‌شود. دیالیز صفاقی در پاکسازی این دارو اثربخشی کمتری دارد.

مصرف در بارداری والاسیکلوویر
گروه B
قابل استفاده در بارداری: با مطالعات حیوانی شواهدی دال بر خطرناک بودن این دارو مشاهده نشده است. مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست

عوارض جانبی والاسیکلوویر
عوارض جانبی بسیار شایع و شایع (بالای 1 درصد)
این عوارض بر اساس مطالعات روی بیماران مبتلا به زونا، تبخال تناسلی و تبخال لب گزارش شده‌اند:
اختلالات سیستم عصبی:
• سردرد: این عارضه شایع‌ترین واکنش گزارش شده است که در درمان زونا حدود 14 تا 38 درصد و در درمان تبخال تناسلی حدود 11 تا 13 درصد بیماران مشاهده می‌شود.
• سرگیجه: در حدود 2 تا 4 درصد بیماران گزارش شده است.
اختلالات گوارشی:
• تهوع: یکی از عوارض شایع که در 5 تا 15 درصد بیماران (بسته به دوز و اندیکاسیون) رخ می‌دهد.
• شکم‌درد: در 1 تا 11 درصد بیماران مشاهده شده است.
• اسهال: در 4 تا 5 درصد موارد گزارش شده است.
• استفراغ: در حدود 1 تا 6 درصد بیماران مشاهده می‌شود.
اختلالات پوستی و بافت همبند:
• ضایعات پوستی و راش: در کمتر از 1 تا 8 درصد بیماران گزارش شده است.
اختلالات عمومی:
• خستگی و ضعف: در حدود 2 تا 4 درصد بیماران مشاهده می‌شود.
تغییرات پارامترهای آزمایشگاهی:
• افزایش آنزیم‌های کبد (آلانین آمینوترانسفراز): در 1 تا 4 درصد بیماران گزارش شده است.
• کاهش تعداد گلبول‌های سفید (نوتروپنی): در کمتر از 1 درصد تا حدود 3 درصد بیماران (به ویژه در جمعیت اطفال) دیده شده است.
عوارض جانبی با فراوانی کم و نادر (کمتر از 1 درصد)
این عوارض اگرچه نادر هستند، اما به دلیل اهمیت بالینی باید توسط پزشک پایش شوند:
واکنش‌های حساسیتی:
• واکنش‌های شدید آلرژیک شامل تورم بافت‌های زیرپوستی، کهیر و در موارد بسیار نادر حساسیت حاد سیستمیک (آنافیلاکسی) که در کمتر از 0.1 درصد بیماران رخ می‌دهد.
اختلالات خونی:
• کاهش پلاکت‌های خون (ترومبوسیتوپنی)، کم‌خونی (آنمی) و کاهش شدید تمامی رده‌های سلول‌های خونی که شیوع آن‌ها بسیار ناچیز است.
اختلالات کلیوی و ادراری:
• درد کلیه، وجود خون در ادرار و نارسایی حاد کلیه که معمولاً ناشی از عدم هیدراتاسیون کافی یا دوزبندی نامناسب است (کمتر از 0.1 درصد).
اختلالات روان‌پزشکی و عصبی شدید:
• علائمی مانند لرزش، ناهماهنگی حرکات بدن، اختلال در تکلم، توهم، رفتارهای تهاجمی، گیجی شدید و کما که عمدتاً در بیماران با اختلال عملکرد کلیه دیده می‌شود (کمتر از 0.1 درصد).
ملاحظات بالینی برای پزشکان
• تأثیر دوز بر عوارض: فراوانی برخی عوارض مانند سردرد و تهوع با افزایش دوز دارو (مثلاً در درمان زونا نسبت به تبخال تناسلی) افزایش می‌یابد.
• تفاوت‌های سنی: در کودکان، فراوانی برخی عوارض مانند نوتروپنی و اسهال ممکن است اندکی بیشتر از بزرگسالان باشد.
• جمعیت‌های خاص: در بیماران با نقص ایمنی شدید که دوزهای بسیار بالای دارو را دریافت می‌کنند، خطر بروز سندرم‌های خونی تخریب‌کننده پلاکت و گلبول‌های قرمز (مانند پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک) وجود دارد که پزشک باید نسبت به مانیتورینگ این موارد حساس باشد.
• برگشت‌پذیری: اکثر عوارض جانبی گزارش شده، به ویژه عوارض عصبی و گوارشی، با قطع مصرف دارو یا تعدیل دوز بر اساس عملکرد کلیه، به طور کامل بهبود می‌یابند.

تداخلات دارویی والاسیکلوویر
مشخصات کلی تداخلات:
• سوبسترای OAT1/3, OCT1؛ مهارکننده‌ی CYP1A2(ضعیف)
• اختلال در پاسخ ایمنی در برابر عوامل ویروسی
• کاهش‌ آستانه تشنج
• تشدید سمیت کلیوی
تداخلات رده X (پرهیز):
کلادریبین، فوسکارنت، واکسن ویروس آبله‌مرغان، واکسن زونا (زنده، ضعیف شده)
تداخلات ماژور:
دی‌کلرفنامید، امتریسیتابین، فکسینیدازول، فوسکارنت، لفلونوماید، نیتیزینون، تنوفوویر، تری‌فلو‌نوماید
تداخلات متوسط:
دی‌والپروئکس سدیم، فوس‌فنی‌توئین، مپدریدین، پتیدین، فنی‌توئین، والپرووات سدیم، والپروئیک اسید
کاهش اثرات داروها توسط والاسیکلوویر:
کلادریبین، تالیموژن لاهرپارپوک، واکسن ویروس آبله‌مرغان، واکسن زونا (زنده، ضعیف شده)
کاهش اثرات والاسیکلوویر توسط دارو:
تداخل قابل‌توجهی مشخص نشده است.
افزایش اثرات داروها توسط والاسیکلوویر:
کلوزاپین، مایکوفنولات، محصولات تنوفوویر، مشتقات تئوفیلین، تیزانیدین، زیدوودین
افزایش اثرات والاسیکلوویر توسط دارو:
فوسکارنت، مایکوفنولات، محصولات تنوفوویر
تداخلات دارویی و مکانیسم آن‌ها
والاسیکلوویر پیش‌دارویی است که در بدن به فرم فعال خود تبدیل شده و عمدتاً از طریق ترشح فعال توبولی و فیلتراسیون گلومرولی از کلیه‌ها دفع می‌شود. بنابراین، عمده تداخلات بالینی مهم این دارو با داروهایی است که بر عملکرد کلیه یا مسیرهای دفعی مشابه تأثیر می‌گذارند. تداخلات دارویی مهم شامل موارد زیر است:
داروهای با سمیت کلیوی:
مصرف همزمان والاسیکلوویر با سایر داروهایی که پتانسیل آسیب به کلیه را دارند، خطر نارسایی حاد کلیوی را به شدت افزایش می‌دهد. پزشک باید در صورت تجویز همزمان، عملکرد کلیه را به دقت پایش کند و از هیدراتاسیون کافی بیمار اطمینان حاصل نماید. این داروها شامل:
• داروهای سرکوب‌کننده ایمنی مانند سیکلوسپورین و تاکرولیموس.
• داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی مانند ایبوپروفن، ناپروکسن، دیکلوفناک، ملوکسیکام و سلکوکسیب.
• آنتی‌بیوتیک‌های گروه آمینوگلیکوزید مانند جنتامایسین و آمیکاسین.
• داروهای ضد قارچ مانند آمفوتریسین بی.
• داروهای ضد ویروس دیگر مانند فوسکارنت.
• مواد حاجب رادیولوژی که در تصویربرداری‌ها استفاده می‌شوند.
داروهای مهارکننده ترشح توبولی کلیه:
داروهایی که مسیر ترشح فعال در توبول‌های کلیوی را اشغال می‌کنند، می‌توانند باعث کاهش دفع والاسیکلوویر و در نتیجه افزایش سطح خونی فرم فعال آن شوند. این تداخل به ویژه در بیماران دارای افت عملکرد کلیه حائز اهمیت است. این داروها شامل:
• پروبنسید (داروی کاهنده اسید اوریک).
• سایمتیدین (داروی کاهنده اسید معده).
• مصرف همزمان این داروها نیازمند پایش از نظر بروز علائم سمیت عصبی والاسیکلوویر است.
داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی خاص:
• مایکوپنات موفتیل: مصرف همزمان این دارو با والاسیکلوویر منجر به رقابت در مسیر دفع کلیوی شده و سطح خونی متابولیت‌های غیرفعال هر دو دارو در خون افزایش می‌یابد. در بیماران پیوندی باید با احتیاط مصرف شود.
واکسن‌های ویروسی زنده ضعیف شده:
• واکسن زنده آبله‌مرغان و واکسن زنده زونا: داروهای ضد ویروس می‌توانند مانع تکثیر ویروس موجود در واکسن شده و اثربخشی واکسن را خنثی کنند. قانون بالینی این است که مصرف والاسیکلوویر باید حداقل 24 ساعت قبل از تزریق واکسن زنده قطع شود و تا 14 روز پس از تزریق واکسن نیز از تجویز آن خودداری گردد.
سایر داروهای ضد ویروس دفع شونده از کلیه:
• تنوفوویر و آدفوویر: مصرف همزمان با والاسیکلوویر ممکن است به دلیل رقابت در مسیرهای ترشح کلیوی، منجر به افزایش غلظت پلاسمایی داروها شود.
تداخل با غذا
عدم تأثیر بالینی غذا بر جذب:
• حضور غذا در معده هیچ‌گونه تأثیر منفی معناداری بر میزان جذب گوارشی یا فراهمی زیستی والاسیکلوویر ندارد. بنابراین، پزشک می‌تواند به بیمار توصیه کند که دارو را با معده خالی یا همراه با وعده‌های غذایی مصرف کند و تداخل غذایی خاصی برای این دارو مطرح نیست.
توصیه جایگزین و مهم:
• به جای نگرانی از مصرف دارو با غذا، تأکید بالینی پزشک باید بر مصرف مقادیر فراوان آب و مایعات همراه با دارو باشد تا از رسوب کریستالی دارو در مجاری ادراری جلوگیری شود.
تداخل در آزمایشات و پارامترهای پاراکلینیکی
مصرف والاسیکلوویر می‌تواند نتایج برخی از آزمایشات روتین را تغییر دهد که آگاهی از آن‌ها برای جلوگیری از تشخیص‌های اشتباه ضروری است:
تداخل در آزمایشات ارزیابی عملکرد کلیه:
• دارو می‌تواند باعث افزایش سطح کراتینین سرم و افزایش نیتروژن اوره خون شود. این افزایش ممکن است نشان‌دهنده شروع آسیب حاد کلیوی ناشی از دارو (نفروپاتی کریستالی) باشد و پزشک با مشاهده این تغییرات در آزمایش، باید فوراً دوز دارو را تعدیل یا قطع کند.
تداخل در آزمایشات ارزیابی عملکرد کبد:
• مصرف این دارو ممکن است باعث افزایش گذرا و وابسته به دوز آنزیم‌های کبدی از جمله آسپارتات آمینوترانسفراز و آلانین آمینوترانسفراز در آزمایش خون شود. این تغییرات معمولاً بدون علامت هستند.
تداخل در آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی:
• در موارد نادر، به ویژه در بیمارانی که دوزهای بالا دریافت می‌کنند یا دچار نقص ایمنی زمینه‌ای هستند، دارو می‌تواند باعث اختلال در تولید سلول‌های خونی شود. این امر در نتایج آزمایشگاهی به صورت کاهش تعداد گلبول‌های سفید، کاهش تعداد پلاکت‌ها و افت هموگلوبین و گلبول‌های قرمز خون خود را نشان می‌دهد. در صورت مشاهده افت شدید پلاکت در بیماران با نقص ایمنی، باید سریعاً احتمال بروز سندرم‌های خطرناک خونی بررسی شود.

نام‌های تجاری

قرص ویرابکس 500 میلی گرم [داروسازی دکتر عبیدی]، قرص والبایوویر 1000 میلی گرم [داروسازی باختر بیوشیمی]، قرص ویرابکس 1000 میلی گرم [داروسازی دکتر عبیدی]، قرص والبایوویر 500 میلی گرم [داروسازی باختر بیوشیمی]، قرص والاسیکلوویر امین 500 میلی گرم [داروسازی امین]، قرص والاسیکلوویر تهران دارو 500 میلی گرم [داروسازی تهران دارو]، قرص ویرالیپ 1000 میلی گرم [داروسازی تدبیر کالای جم]، قرص ویرالیپ 500 میلی گرم [داروسازی تدبیر کالای جم]، قرص والاسیکلوویر اوه سینا 1000 میلی گرم [داروسازی آوه سینا]، قرص ویراترکس آی اچ 500 میلی گرم [داروسازی ایران هورمون]، قرص والاسیکلوویر سبحان 500 میلی گرم [داروسازی سبحان دارو]، قرص والاسیکلوویر سبحان 1000 میلی گرم [داروسازی سبحان دارو]، قرص والاسیکلوویر اوه سینا 500 میلی گرم [داروسازی آوه سینا]، قرص ویراترکس آی اچ 1000 میلی گرم [داروسازی ایران هورمون]، VIRABEX 500MG TAB [داروسازی دکتر عبیدی]، VALBIOVIR 1000MG TAB [داروسازی باختر بیوشیمی]، VIRABEX 1000MG TAB [داروسازی دکتر عبیدی]، VALBIOVIR 500MG TAB [داروسازی باختر بیوشیمی]، VALACYCLOVIR AMIN 500MG TAB [داروسازی امین]، VALACYCLOVIR TEHRAN DAROU 500MG TAB [داروسازی تهران دارو]، VIRALIP 1000 mg Tablet [داروسازی تدبیر کالای جم]، VIRALIP 500 mg Tablet [داروسازی تدبیر کالای جم]، VALACYCLOVIR AVICENNA 1000 mg Tablet [داروسازی آوه سینا]، VIRATEREX-IH 500 mg Tablet [داروسازی ایران هورمون]، VALACYCLOVIR-SOBHAN 500 mg Tablet [داروسازی سبحان دارو]، VALACYCLOVIR-SOBHAN 1000 mg Tablet [داروسازی سبحان دارو]، VALACYCLOVIR AVICENNA 500 mg Tablet [داروسازی آوه سینا]، VIRATEREX-IH 1000 mg Tablet [داروسازی ایران هورمون]، ساشه اکتوویت پاور، قرص اکتوکلوپیدوگرل 75 میلی گرم، قرص کلوپیدوگرل اکتوور 75 میلی گرم، سافت ژل پروستانن فیتومد، شربت پریکان 25میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر، ساشه مایوفولات، پودر برای تزریق آیفوکسا 2 میلی گرم، پودر برای تزریق آیفوکسا 1 میلی گرم، ویال کلسیم فولینات کلوا 100 میلی گرم/10 میلی لیتر، ویال کلسیم فولینات کلوا 200 میلی گرم/10 میلی لیتر، ژل موضعی بریمونیدین توسن دارو 3میلی گرم/1 گرم 30 گرم، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 1 (محتوی 7 آمپول)، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 2 (محتوی 7 آمپول)، قرص ولوپام 10 میلی گرم، قرص زلیوکس 60 میلی گرم (رزمتیرم)، قرص منیزیم ویتاسا 250 میلی گرم، قرص ویتامین سی ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص مولتی ویتامین مینرال ب کمپلکس ویتامین سی ال لیزین ویتاسا، سافت ژل امگا 3 ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص کلسیم منیزیم ویتامین د3 و کا2 ویتاسا

اشکال دارویی

قرص، کپسول، شربت، آمپول، ویال، پماد، ژل، پودر، ساشه، محلول