آناکینرا

فارماکوکینتیک آناکینرا
بررسی پروفایل فارماکوکینتیک آناکینرا نشان‌دهنده فراهمی زیستی مناسب در تزریق زیرپوستی و نیمه عمر کوتاه متمایز آن نسبت به سایر مهارکننده‌های سایتوکاینی است.
جذب و فراهمی زیستی سیستمیک
• پس از تزریق یک دوز واحد صد میلی‌گرمی به صورت زیرپوستی در افراد سالم، فراهمی زیستی مطلق آناکینرا در حدود نود و پنج درصد گزارش شده است. فرآیند جذب دارو از بافت زیرپوستی به درون جریان خون به صورت تدریجی انجام می‌گیرد. حداکثر غلظت پلاسمایی دارو معمولاً بین سه تا هفت ساعت پس از تزریق زیرپوستی حاصل می‌شود.
توزیع و حجم توزیع
• آناکینرا به دلیل ساختار پروتئینی خود تمایل به توزیع در فضاهای خارج سلولی دارد. حجم توزیع این دارو در داوطلبان ساختار بالینی نسبتاً کوچک بوده و با حجم آب خارج سلولی بدن همخوانی دارد. اطلاعات محدودی در مورد میزان اتصال این دارو به پروتئین‌های پلاسما وجود دارد، اما به طور عمومی داروهای پروتئینی نوترکیب پیوند گسترده‌ای با آلبومین پلاسما برقرار نمی‌کنند.
متابولیسم و فرآیندهای تخریب بیولوژیک
• آناکینرا مشابه پروتئین‌های طبیعی بدن، تحت متابولیسم کبدی از طریق سیستم آنزیمی سیتوکروم قرار نمی‌گیرد. این دارو پس از ورود به سلول‌ها از طریق فرآیند درون‌بری یا همان اندوسیتوز، توسط آنزیم‌های لایزوزومی به اسیدهای آمینه سازنده خود تجزیه شده و در چرخه‌های پروتئینی بدن بازیافت می‌شود. این ویژگی خطر تداخلات دارویی متابولیک را در کبد برطرف می‌سازد.
دفع و نیمه عمر حذف سیستمیک
• دفع سیستمیک آناکینرا عمدتاً وابسته به عملکرد کلیه‌ها است. بخش عمده‌ای از دارو پس از فیلتراسیون گلومرولی در کلیه، در لوله‌های پروکسیمال بازجذب و تخریب می‌شود. نیمه عمر حذف پلاسمایی آناکینرا پس از تزریق زیرپوستی در حدود چهار تا شش ساعت است. به دلیل همین نیمه عمر کوتاه، برای حفظ اثر درمانی پایدار، نیاز به تزریق روزانه و مداوم دارو وجود دارد.
نکته بالینی برای پزشک:
در بیماران مبتلا به نارسایی شدید کلیوی یا بیماری‌های مرحله پایانی کلیه، کلیرانس و سرعت دفع دارو به شدت کاهش می‌یابد. به طوری که نیمه عمر حذف آن ممکن است تا دو برابر افزایش یابد؛ بنابراین در بیماران با کلیرانس کلیوی کمتر از سی میلی‌لیتر در دقیقه، تنظیم دوز دارو توسط پزشک به صورت تجویز صد میلی‌گرم هر دو روز یک بار به جای هر روز، برای پیشگیری از تجمع دارو و عوارض ثانویه الزامی است.

کاربردهای اصلی آناکینرا
آناکینرا برای بیماری‌هایی استفاده می‌شود که التهاب زیاد و کنترل‌نشده دارند. مصرف آن فقط با تشخیص پزشک انجام می‌شود.
• آرتریت روماتوئید (یک بیماری خودایمنی که باعث درد و تورم مفاصل می‌شود) در بزرگسالان، وقتی داروهای دیگر کافی نبوده‌اند.
• برخی بیماری‌های نادر که باعث تب‌های دوره‌ای می‌شوند.
• بیماری‌های التهابی شدید خاص در کودکان یا بزرگسالان، فقط با نظر پزشک متخصص.
• موارد شدید کووید در بیمارستان، در شرایط خاص و با پایش پزشک.
این دارو برای دردهای معمولی، تب ساده، سرماخوردگی یا مصرف بدون نسخه مناسب نیست.
موارد مصرف آناکینرا
آناکینرا یک پروتئین نوترکیب انسانی است که به عنوان آنتاگونیست رقابتی گیرنده اینترلوکین یک عمل می کند. این دارو با اتصال به گیرنده اینترلوکین یک، مانع از اتصال واسطه های التهابی اینترلوکین یک آلفا و اینترلوکین یک بتا به این گیرنده می شود. در نتیجه، زنجیره واکنش های التهابی که در بسیاری از بیماری های خودایمنی و خودالتهابی نقش دارند، سرکوب می شود. یکی از ویژگی های بارز این دارو، نیمه عمر کوتاه آن است که در مقایسه با سایر داروهای بیولوژیک، مدیریت عوارض جانبی احتمالی مانند عفونت ها را آسان تر می سازد.
موارد مصرف تایید شده آناکینرا
آرتریت روماتوئید یا روماتیسم مفصلی فعال
• این دارو برای کاهش علائم و نشانه ها و همچنین مهار پیشرفت آسیب های ساختاری در بیماران بزرگسال مبتلا به آرتریت روماتوئید فعال متوسط تا شدید که به یک یا چند داروی ضد روماتوئیتی اصلاح کننده بیماری پاسخ مناسبی نداده اند، تایید شده است.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: دوز استاندارد تایید شده برای آرتریت روماتوئید، صد میلی گرم به صورت تزریق زیرپوستی روزانه است. پزشک باید توجه داشته باشد که به دلیل نیمه عمر کوتاه دارو که حدود چهار تا شش ساعت است، تزریق روزانه برای حفظ غلظت درمانی الزامی است. آناکینرا می تواند به تنهایی یا در ترکیب با سایر داروهای ضد روماتیسمی به جز داروهای مهارکننده عامل نکروز تومور تجویز شود. تجویز هم زمان آناکینرا با مهارکننده های عامل نکروز تومور به دلیل افزایش چشمگیر خطر عفونت های شدید ممنوع است. پیش از شروع درمان، غربالگری بیمار از نظر سل نهفته و سایر عفونت های فعال الزامی است.
بیماری التهابی چند سیستمی با شروع نوزادی
• این بیماری که شدیدترین شکل از سندرم های دوره ای وابسته به کرایوپیرین است، یک اختلال خودالتهابی ژنتیکی نادر است که با تب، راش های پوستی پوستی، درگیری مفصلی و آسیب های مغزی و بینایی همراه است.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: آناکینرا اولین داروی تایید شده برای درمان این بیماری سخت است. دوز اولیه توصیه شده یک تا دو میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز به صورت زیرپوستی است. پزشک می تواند بر اساس پاسخ بالینی و ارزیابی شاخص های التهابی مانند پروتئین واکنش گر سی و آمیلوئید آ پلاسما، دوز دارو را تا حداکثر هشت میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز افزایش دهد. پاسخ به درمان در این بیماران معمولا بسیار سریع و شگفت انگیز است و کنترل علائم می تواند از بروز عوارض ماندگار مانند کاهش شنوایی و آسیب های عصبی پیشگیری کند.
نقص آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین یک
• یک بیماری خودالتهابی ژنتیکی بسیار نادر و تهدیدکننده حیات است که با التهاب شدید پوست، استخوان ها و مفاصل در نوزادان تظاهر می یابد.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: در این بیماران به دلیل جهش ژنتیکی، آنتاگونیست طبیعی اینترلوکین یک در بدن تولید نمی شود. تجویز آناکینرا در واقع یک درمان جایگزینی مستقیم محسوب می شود. دوز شروع معمولا یک تا دو میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن در روز است و ممکن است بر اساس نیاز بالینی بیمار به دوزهای بالاتر نیاز باشد. درمان زودهنگام مانع از تخریب استخوانی و نارسایی چند اندامی می شود.
موارد مصرف خارج برچسب آناکینرا
نقرس حاد مقاوم به درمان
• نقرس یک آرتریت التهابی شدید است که به دلیل تجمع کریستال های اورات سدیم در مفاصل رخ می دهد. این کریستال ها باعث تحریک شدید ماکروفاژها و ترشح انبوه اینترلوکین یک بتا می شوند.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: در بیمارانی که دچار حملات حاد نقرس هستند و به درمان های استاندارد مانند داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی، کلشیسین یا کورتیکواستروئیدها پاسخ نداده اند، یا به دلیل نارسایی کلیوی و بیماری های قلبی عروقی منع مصرف برای این داروها دارند، آناکینرا یک گزینه بسیار موثر است. دوز معمول در این شرایط صد میلی گرم به صورت زیرپوستی روزانه برای مدت سه تا پنج روز است. شروع اثر دارو بسیار سریع بوده و درد و التهاب مفصل را ظرف چند ساعت به شدت کاهش می دهد.
پریکاردیت مکرر یا التهاب مکرر غشای قلب
• پریکاردیت مکرر نوعی بیماری التهابی غشای دور قلب است که اغلب ماهیت خودالتهابی پیدا می کند و در مواردی به درمان های خط اول پاسخ نمی دهد.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: برای بیمارانی که به درمان با کلشیسین و کورتون ها پاسخ مناسبی نمی دهند یا به آنها وابسته شده اند، آناکینرا به عنوان یک درمان خط دوم بسیار قوی شناخته می شود. دوز توصیه شده معمولا صد میلی گرم روزانه به صورت زیرپوستی است. این درمان به ویژه در پریکاردیت های وابسته به استروئید به پزشک اجازه می دهد کورتون را به آرامی و بدون عود بیماری قطع کند. دوره درمان ممکن است چندین ماه طول بکشد و قطع دارو باید به صورت تدریجی انجام شود تا خطر عود کاهش یابد.
بیماری استیل بزرگسالان و آرتریت ایدیوپاتیک جوانان سیستمیک
• این بیماری ها اختلالات التهابی سیستمیک هستند که با تب های بالا، راش های پوستی گذرا، درگیری مفصلی و افزایش شدید شاخص های التهابی مشخص می شوند.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: از آنجا که اینترلوکین یک نقش محوری در پاتوفیزیولوژی این دو بیماری دارد، آناکینرا پاسخ درمانی بسیار سریعی ایجاد می کند. دوز معمول صد میلی گرم روزانه به صورت زیرپوستی برای بزرگسالان و یک تا دو میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن برای کودکان است. این درمان نه تنها علائم سیستمیک مانند تب و خارش را کنترل می کند، بلکه مانع از پیشرفت آسیب های مفصلی مزمن می شود.
سندرم فعال سازی ماکروفاژ
• یک عارضه شدید، حاد و تهدیدکننده حیات است که در بستر بیماری های روماتوئیدی سیستمیک رخ می دهد و با طوفان سایتوکاینی همراه است.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: آناکینرا به دلیل نیمه عمر کوتاه و ایمنی بالا، داروی انتخابی در مدیریت این وضعیت اورژانسی است. در این موارد، پزشکان اغلب از دوزهای بسیار بالاتر از حد معمول، گاهی تا چهارصد میلی گرم در روز به صورت وریدی یا زیرپوستی در دوزهای منقسم استفاده می کنند. نیمه عمر کوتاه دارو به پزشک این امکان را می دهد که در صورت بروز عفونت ثانویه، دارو را به سرعت قطع کند، مزیتی که در داروهای بیولوژیک با اثر طولانی مدت وجود ندارد.
تب مدیترانه ای فامیلی مقاوم به کلشیسین
• یک بیماری تب دار دوره ای ژنتیکی است که حملات مکرر تب و التهاب صفاق، غشای ریه یا مفاصل را به همراه دارد.
• توضیحات کاربردی و بالینی برای پزشک: در بیمارانی که با وجود مصرف حداکثر دوز مجاز کلشیسین همچنان دچار حملات مکرر می شوند، آناکینرا به عنوان درمان خط دوم تجویز می شود. مصرف روزانه صد میلی گرم زیرپوستی به طور چشمگیری تعداد و شدت حملات را کاهش داده و از بروز عارضه خطرناک آمیلوئیدوز پیشگیری می کند.

نحوه اثر دارو
در بدن ماده‌ای به نام اینترلوکین ۱ وجود دارد (پیامی که بدن برای ایجاد التهاب می‌فرستد). این ماده باعث تب، درد و تورم می‌شود.
آناکینرا جلوی اثر این ماده را می‌گیرد. با این کار، التهاب کم می‌شود.
اما چون این دارو روی سیستم دفاعی بدن اثر می‌گذارد، خطر بعضی عفونت‌ها هم بیشتر می‌شود.
مکانیسم اثر آناکینرا
آناکینرا یک داروی بیولوژیک مهارکننده ایمنی است که به عنوان آنتاگونیست رقابتی و اختصاصی گیرنده اینترلوکین یک عمل می‌کند. این دارو با دستکاری دقیق در مسیرهای سیگنال‌دهی سایتوکاینی، فرآیندهای التهابی مخرب را در بیماری‌های خودایمنی و خودالتهابی سرکوب می‌کند.
مهار رقابتی اتصال سایتوکاین‌ها
• مکانیسم اصلی آناکینرا، اتصال اختصاصی به گیرنده نوع یک اینترلوکین یک است که در سطح انواع گسترده‌ای از سلول‌های بدن از جمله سلول‌های پوششی عروق، ماکروفاژها، نوتروفیل‌ها و سلول‌های سینوویال مفصلی بیان می‌شود. این دارو با اشغال این گیرنده‌ها، به طور رقابتی مانع از اتصال واسطه‌های التهابی قوی یعنی اینترلوکین یک آلفا و اینترلوکین یک بتا به غشای سلول می‌شود. از آنجا که آناکینرا پس از اتصال به گیرنده هیچ‌گونه سیگنال درون‌سلولی ایجاد نمی‌کند، به عنوان یک مسدودکننده کامل عمل می‌کند.
مهار آبشار سیگنال‌دهی درون‌سلولی و طوفان سایتوکاینی
• در حالت طبیعی، اتصال اینترلوکین یک به گیرنده خود باعث فعال شدن مسیرهای پیام‌رسانی درون‌سلولی و ترشح سایر سایتوکاین‌های پیش‌التهابی مانند اینترلوکین شش، عامل نکروز تومور و فاکتورهای رشد می‌شود. آناکینرا با قطع این زنجیره، تولید واسطه‌های التهابی ثانویه، ماتریکس متالوپروتئینازها و پروستاگلاندین‌ها را مهار می‌کند. این عمل منجر به کاهش هجوم سلول‌های التهابی به بافت‌ها، مهار تخریب غضروف و استخوان در مفاصل و کنترل پاسخ‌های التهابی سیستمیک مانند تب و سنتز پروتئین‌های فاز حاد در کبد می‌شود.

مقدار مصرف
دوز آناکینرا برای همه یکسان نیست. مقدار مصرف به بیماری، سن، وزن و پاسخ بدن به درمان بستگی دارد.
معمولاً این دارو به‌صورت تزریق روزانه مصرف می‌شود. اما تصمیم نهایی همیشه با پزشک است.
در بیماران با مشکل کلیوی شدید، ممکن است پزشک فاصله تزریق را بیشتر کند.

شکل دارویی و نگهداری
آناکینرا معمولاً به شکل سرنگ آماده عرضه می‌شود. هر سرنگ فقط یک بار مصرف دارد.
دارو باید در یخچال نگهداری شود. نباید یخ بزند و نباید در معرض نور یا گرما قرار بگیرد.
اگر محلول کدر است، رنگش تغییر کرده یا ذره دارد، نباید استفاده شود.
نحوه مصرف آناکینرا
روش تزریق
باید فقط پس از آموزش پزشک، تزریق در خانه انجام شود.
• پیش از تزریق، دست‌ها و محل تزریق را تمیز کنید.
• سرنگ را شدید تکان ندهید.
• سرنگ مصرف‌شده را در ظرف مخصوص اجسام تیز بیندازید.
• باقی‌مانده دارو را برای دفعه بعد نگه ندارید.
تغییر دوز یا قطع دارو بدون نظر پزشک درست نیست. این دارو با غذا تداخل مهمی ندارد.
اگر یک نوبت فراموش شود؟
اگر یک نوبت را فراموش کردید، دوز بعدی را دو برابر نکنید. برای دانستن کار درست، با پزشک یا داروساز تماس بگیرید.
توصیه های دارویی آناکینرا
توصیه‌های دارویی مخصوص پزشک
تجویز و نظارت بر مصرف آناکینرا نیازمند ارزیابی‌های دقیق پیش از درمان و پایش مستمر در طول دوره درمان است تا خطر عوارض جدی به حداقل برسد.
اقدامات و غربالگری‌های پیش از شروع درمان
• تست سل و عفونت‌های نهفته: پیش از شروع اولین دوز آناکینرا، غربالگری بیمار برای عفونت سل نهفته با استفاده از تست پوستی پی‌پی‌دی یا آزمایش خون الزامی است. در صورت مثبت بودن تست، باید درمان سل پیش از آغاز آناکینرا شروع شود. همچنین بررسی وضعیت بیمار از نظر هپاتیت بی و سی توصیه می‌شود.
• سنجش پایه‌ای فاکتورهای خونی: انجام آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی برای تعیین سطح پایه گلبول‌های سفید، نوتروفیل‌ها و پلاکت‌ها پیش از تزریق اولین دوز ضروری است.
پایش‌های دوره‌ای در طول درمان
• بررسی وضعیت سیستم ایمنی و خون: به دلیل خطر بروز نوتروپنی، پزشک باید آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی را در سه ماه اول درمان به صورت ماهانه و پس از آن هر سه ماه یک بار درخواست کند.
• توقف درمان در نوتروپنی: در صورتی که تعداد نوتروفیل‌های بیمار به کمتر از هزار و پانصد عدد در هر میلی‌متر مکعب کاهش یابد، درمان با آناکینرا باید فوراً قطع شود و علت آن بررسی گردد.
• پایش علائم عفونت: به بیماران توصیه کنید در صورت بروز تب، لرز، گلودرد شدید یا هرگونه نشانه عفونت، فوراً به شما مراجعه کنند. در صورت بروز عفونت‌های شدید، درمان با آناکینرا باید تا زمان بهبودی کامل عفونت قطع شود.
مدیریت واکسیناسیون و تداخلات زیستی
• ممنوعیت واکسن‌های زنده: پزشک باید اطمینان حاصل کند که بیمار در طول درمان با آناکینرا و تا چند ماه پس از قطع آن، هیچ‌گونه واکسن زنده ضعیف شده دریافت نکند.
• عدم ترکیب با سایر داروهای بیولوژیک: از تجویز هم‌زمان آناکینرا با داروهای مهارکننده عامل نکروز تومور یا سایر عوامل بیولوژیک سرکوب‌کننده ایمنی به شدت خودداری کنید.
شرایط نگهداری و هندلینگ در مطب یا بیمارستان
• حفظ زنجیره سرما: سرنگ‌های آماده تزریق آناکینرا باید در دمای دو تا هشت درجه سانتی‌گراد در یخچال نگهداری شوند. دارو نباید منجمد شود و در صورت انجماد، قابل استفاده نخواهد بود.
• ممنوعیت تکان دادن شدید: از تکان دادن شدید ویال یا سرنگ آماده تزریق خودداری کنید، زیرا این کار می‌تواند ساختار پروتئینی دارو را تخریب کند.
توصیه‌های دارویی بیمار
آموزش صحیح به بیمار و توانمندسازی او در تزریق خود مراقبتی، کلید موفقیت درمان با داروی آناکینرا است. پزشک یا پرستار باید اصول زیر را به بیمار آموزش دهند.
آموزش نحوه صحیح تزریق زیرپوستی
• تزریق در دمای اتاق: به بیمار آموزش دهید که سرنگ آماده تزریق را سی دقیقه پیش از مصرف از یخچال خارج کند تا به دمای اتاق برسد. تزریق داروی سرد می‌تواند درد محل تزریق را به شدت افزایش دهد.
• روش تزریق: تزریق به صورت زیرپوستی در نواحی ران، شکم یا بخش بیرونی بازو انجام می‌شود. بیمار باید از تزریق در نواحی پوست که دچار قرمزی، کبودی، سختی، زخم یا علائم کشیدگی است، خودداری کند.
• چرخش منظم محل تزریق: به بیمار تاکید کنید که محل تزریق را در هر نوبت تغییر دهد و هرگز دو بار متوالی در یک نقطه دقیق تزریق نکند تا خطر واکنش‌های پوستی کاهش یابد.
مدیریت عوارض پوستی محل تزریق
• کاهش درد و تورم: قرمزی، خارش، تورم و درد در محل تزریق به ویژه در هفته‌های اول بسیار شایع است. به بیمار آموزش دهید که استفاده از کمپرس سرد بر روی محل تزریق به مدت چند دقیقه قبل و بعد از انجام تزریق می‌تواند این علائم را به میزان زیادی تسکین دهد.
اصول نگهداری دارو در منزل
• محل نگهداری: دارو باید همیشه در یخچال نگهداری شود. از قرار دادن دارو در بخش‌های بسیار سرد یخچال مانند جایخی یا فریزر خودداری شود.
• محافظت از نور: سرنگ‌ها باید در جعبه اصلی خود نگهداری شوند تا از تابش مستقیم نور محافظت گردند.
• مراقبت در سفر: در صورت نیاز به جابه‌جایی دارو، باید از کیف‌های مخصوص حمل دارو به همراه یخ خشک استفاده شود تا زنجیره سرما حفظ شود.
علائم هشدار دهنده جهت تماس فوری با پزشک
• بیمار باید آموزش ببیند که در صورت مشاهده علائمی نظیر تب مداوم، لرز، تعریق شبانه، سرفه‌های مداوم، تنگی نفس، گلودرد شدید، کاهش وزن ناگهانی، یا علائم واکنش‌های حساسیتی شدید مانند تورم صورت و زبان و تنگی نفس، مصرف دارو را قطع کرده و بلافاصله با پزشک معالج خود تماس بگیرد.
دستورالعمل دوز فراموش شده
• در صورت فراموش کردن یک نوبت تزریق، بیمار باید به محض یادآوری آن را تزریق کند. اما اگر زمان نوبت بعدی نزدیک است، باید دوز فراموش شده را رها کرده و برنامه عادی خود را دنبال کند. بیمار تحت هیچ شرایطی نباید دوز دارو را برای جبران نوبت فراموش شده دو برابر کند.

منع مصرف و احتیاط آناکینرا
چه کسانی باید احتیاط کنند؟
پیش از شروع درمان، پزشک باید سابقه بیماری و داروهای مصرفی شما را بررسی کند.
• سابقه حساسیت شدید به این دارو
• عفونت فعال یا درمان‌نشده
• کاهش گلبول سفید
• ضعف سیستم ایمنی
• آسم یا عفونت‌های تنفسی مکرر
• نارسایی شدید کلیه
اگر تب، سرفه طول‌کشیده، کاهش وزن بی‌علت، سابقه سل یا بارداری دارید، حتماً به پزشک بگویید.
چه کسانی نباید خودسرانه آناکینرا مصرف کنند؟
افراد دارای عفونت فعال، حساسیت شدید یا ضعف ایمنی باید فقط با نظر پزشک مصرف کنند.
منع مصرف آناکینرا
موارد منع مصرف در بیماری
آناکینرا به عنوان یک مهارکننده قوی سیستم ایمنی، در برخی شرایط بالینی و بیماری‌های زمینه‌ای منع مصرف مطلق دارد و تجویز آن می‌تواند عواقب ناگواری برای بیمار به همراه داشته باشد.
حساسیت مفرط به دارو یا ترکیبات آن
• مهم‌ترین و قطعی‌ترین مورد منع مصرف آناکینرا، وجود سابقه واکنش‌های حساسیتی شدید و سیستمیک نسبت به ماده آناکینرا یا هر یک از اجزای فرمولاسیون آن است. همچنین از آنجا که این دارو با استفاده از سیستم‌های بیولوژیک باکتریایی تولید می‌شود، در بیمارانی که سابقه حساسیت مفرط به پروتئین‌های مشتق از باکتری اشریشیا کلی دارند، مصرف این دارو به طور کامل ممنوع است.
عفونت‌های فعال و شدید سیستمیک
• شروع یا ادامه درمان با آناکینرا در بیمارانی که دچار عفونت‌های فعال، حاد یا مزمن و موضعی شدید هستند، به طور مطلق منع مصرف دارد. این دارو با مهار اینترلوکین یک، توانایی سیستم ایمنی را در مبارزه با عوامل بیماری‌زا کاهش می‌دهد؛ بنابراین در شرایطی مانند سپتیسمی، ذات‌الریه فعال، عفونت‌های ادراری شدید یا زخم‌های عفونی باز، تا زمان کنترل و درمان کامل عفونت با آنتی‌بیوتیک مناسب، نباید از آناکینرا استفاده کرد.
مصرف هم‌زمان با سایر داروهای بیولوژیک مهارکننده سیستم ایمنی
• تجویز هم‌زمان آناکینرا با داروهای مهارکننده عامل نکروز تومور مانند اتانرسپت، اینفلیکسیماب و ادالیموماب به طور مطلق ممنوع است. مطالعات بالینی نشان داده‌اند که این ترکیب دارویی هیچ‌گونه اثر درمانی مضاعفی ایجاد نمی‌کند، اما خطر بروز عفونت‌های شدید، نوتروپنی و مسمومیت‌های مغز استخوان را به شدت و به صورت تصاعدی افزایش می‌دهد. این منع مصرف در مورد سایر داروهای بیولوژیک مانند ریتوکسیماب و اباتاسپت نیز صدق می‌کند.
نوتروپنی شدید و اختلالات خونی
• پزشک نباید درمان با آناکینرا را در بیمارانی که تعداد نوتروفیل‌های آن‌ها کمتر از هزار و پانصد عدد در هر میلی‌متر مکعب خون است، شروع کند. این دارو می‌تواند باعث کاهش بیشتر تعداد گلبول‌های سفید خون شود و بیمار را در معرض عفونت‌های فرصت‌طلب و مرگ‌بار قرار دهد. پایش منظم شمارش کامل سلول‌های خونی در طول درمان الزامی است.
موارد منع مصرف بارداری و شیردهی
استفاده از داروهای مهارکننده ایمنی بیولوژیک در دوران بارداری و شیردهی نیازمند ارزیابی دقیق منافع مادری در برابر خطرات بالقوه جنینی است.
ارزیابی ایمنی در دوران بارداری
• آناکینرا بر اساس معیارهای بین‌المللی ایمنی داروها در بارداری، اطلاعات انسانی محدودی دارد. اگرچه مطالعات حیوانی با دوزهای بسیار بالاتر از دوز انسانی هیچ‌گونه شواهدی از آسیب به جنین یا نقایص مادرزادی نشان نداده‌اند، اما به دلیل عبور احتمالی داروی پروتئینی از جفت در سه‌ماهه‌های دوم و سوم، تجویز این دارو در دوران بارداری توصیه نمی‌شود. پزشک تنها در صورتی مجاز به تجویز است که بیماری مادری به شدت فعال بوده و هیچ گزینه درمانی ایمن‌تری در دسترس نباشد. توصیه می‌شود زنان در سنین باروری در طول درمان از روش‌های مطمئن پیشگیری از بارداری استفاده کنند.
ارزیابی ایمنی در دوران شیردهی
• مشخص نیست که آیا آناکینرا در شیر انسان ترشح می‌شود یا خیر. اگرچه بسیاری از ایمونوگلوبولین‌ها و پروتئین‌های بزرگ به میزان کمی در شیر وارد می‌شوند و احتمالاً در دستگاه گوارش نوزاد تخریب می‌گردند، اما به دلیل خطرات بالقوه بروز عفونت یا تاثیر بر سیستم ایمنی در حال تکامل نوزاد، شیردهی در طول درمان با آناکینرا توصیه نمی‌شود. پزشک باید بین قطع شیردهی یا قطع مصرف دارو، بر اساس اهمیت دارو برای مادر، تصمیم‌گیری کند.
موارد منع مصرف کودکان
تجویز آناکینرا در رده سنی اطفال بر اساس نوع بیماری دارای تاییدیه‌ها و محدودیت‌های خاصی است.
محدودیت‌های سنی در آرتریت روماتوئید جوانان
• اگرچه آناکینرا برای درمان بیماری التهابی چندسیستمی با شروع نوزادی حتی از بدو تولد تایید شده است، اما ایمنی و اثربخشی آن برای درمان آرتریت روماتوئید جوانان با شروع چندمفصلی در کودکان زیر هجده سال به طور رسمی به اثبات نرسیده است؛ بنابراین تجویز آن در اطفال برای اندیکاسیون‌های روماتیسمی معمولی خارج از سندرم‌های خودالتهابی ژنتیکی توصیه نمی‌شود.
واکسیناسیون در کودکان تحت درمان
• یک منع مصرف بسیار مهم در کودکان تحت درمان با آناکینرا، عدم استفاده از واکسن‌های زنده ضعیف‌شده است. تزریق واکسن‌هایی مانند سرخک، سرخجه، اوریون، فلج اطفال خوراکی و ب‌س‌ژ در کودکانی که این دارو را دریافت می‌کنند، به دلیل سرکوب ایمنی ممنوع است و می‌تواند منجر به بروز عفونت ناشی از خود واکسن شود. تمامی واکسن‌های مورد نیاز کودک باید طبق برنامه کشوری، حداقل چند هفته پیش از شروع درمان با آناکینرا تکمیل شده باشند.

منع مصرف و احتیاط آناکینرا
چه کسانی باید احتیاط کنند؟
پیش از شروع درمان، پزشک باید سابقه بیماری و داروهای مصرفی شما را بررسی کند.
• سابقه حساسیت شدید به این دارو
• عفونت فعال یا درمان‌نشده
• کاهش گلبول سفید
• ضعف سیستم ایمنی
• آسم یا عفونت‌های تنفسی مکرر
• نارسایی شدید کلیه
اگر تب، سرفه طول‌کشیده، کاهش وزن بی‌علت، سابقه سل یا بارداری دارید، حتماً به پزشک بگویید.
هشدار ها آناکینرا
هشدارهای جامع و کاربردی برای پزشکان
آناکینرا به عنوان یک مهارکننده قوی سیستم ایمنی، پتانسیل بروز عوارض جدی را دارد که نیازمند پایش مستمر و دقیق توسط پزشک معالج است.
هشدار افزایش خطر عفونت‌های شدید و فرصت‌طلب
• مهم‌ترین هشدار در خصوص مصرف آناکینرا، افزایش چشمگیر خطر ابتلا به عفونت‌های باکتریایی، ویروسی و قارچی شدید است. این دارو با مهار عملکرد اینترلوکین یک، پاسخ ایمنی طبیعی بدن را سرکوب می‌کند. پزشک باید پیش از شروع درمان، بیمار را از نظر وجود عفونت‌های مزمن یا نهفته، به ویژه سل نهفته و هپاتیت بی و سی غربالگری کند. در صورت بروز هرگونه عفونت حاد و جدی در طول درمان، مصرف آناکینرا باید بلافاصله قطع شده و درمان آنتی‌بیوتیکی مناسب آغاز گردد.
هشدار بروز نوتروپنی و پایش سلول‌های خونی
• آناکینرا می‌تواند باعث کاهش تعداد گلبول‌های سفید خون به ویژه نوتروفیل‌ها شود. بروز نوتروپنی خطر ابتلا به عفونت‌های مرگ‌بار را به شدت افزایش می‌دهد. پزشک موظف است پیش از شروع درمان، سپس به صورت ماهانه در سه ماه اول درمان و پس از آن به صورت فصلی، آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی را برای بیمار درخواست کند. در صورت افت تعداد نوتروفیل‌ها به کمتر از هزار و پانصد عدد در هر میلی‌متر مکعب، درمان باید تا زمان بازگشت تعداد سلول‌ها به سطح ایمن معلق شود.
هشدار واکنش‌های شدید در محل تزریق
• واکنش‌های پوستی در محل تزریق زیرپوستی، شایع‌ترین عارضه گزارش شده در کارآزمایی‌های بالینی است که در درصد بالایی از بیماران رخ می‌دهد. این علائم شامل قرمزی، تورم، خارش و درد در موضع تزریق است که معمولاً در چهار هفته اول درمان ظاهر شده و به مرور زمان کاهش می‌یابد. پزشک باید تکنیک صحیح تزریق چرخی و تغییر مداوم محل تزریق در ران، شکم یا بازو را به بیمار آموزش دهد تا از بروز آسیب‌های بافتی شدید پیشگیری شود.
هشدار درباره بروز بدخیمی‌ها
• به دلیل نقش سیستم ایمنی در پایش و سرکوب سلول‌های سرطانی، مهار طولانی‌مدت اینترلوکین یک با آناکینرا ممکن است خطر بروز برخی بدخیمی‌ها از جمله لنفوم را افزایش دهد. اگرچه شواهد قطعی در دست نیست، اما پزشک باید در بیماران دارای سابقه بدخیمی یا افراد در معرض خطر، منافع درمان را در برابر خطرات احتمالی به دقت بسنجد.
هشدار ممنوعیت تزریق واکسن‌های زنده
• بیمارانی که آناکینرا دریافت می‌کنند به هیچ عنوان نباید واکسن‌های زنده ضعیف‌شده را دریافت کنند. سرکوب سیستم ایمنی ناشی از دارو می‌تواند منجر به تکثیر عامل بیماری‌زای واکسن و بروز عفونت ناشی از خود واکسن شود. واکسیناسیون‌های لازم باید حداقل چند هفته پیش از آغاز درمان با آناکینرا تکمیل شده باشند.
مسمومیت و اوردوز آناکینرا و مدیریت درمان آن
با توجه به اینکه آناکینرا به صورت آمپول‌های پیش‌فرض با دوز مشخص صد میلی‌گرمی تولید می‌شود، احتمال بروز اوردوز حاد در شرایط مصرف خانگی کم است. با این حال، بروز اشتباه در دوزهای تجویزی اطفال یا مصرف مقادیر بسیار زیاد دارو در کارآزمایی‌های بالینی مورد بررسی قرار گرفته است.
نمایه سمیت و علائم مسمومیت و اوردوز
در بررسی‌های بالینی و گزارش‌های پس از فروش دارو، مشخص شده است که آناکینرا دارای محدوده ایمنی نسبتاً وسیعی است. در مطالعاتی که دارو با دوزهای بسیار بالاتر از دوز درمانی برای بیماری‌های خاص تجویز شده است، هیچ‌گونه سمیت حاد سیستمیک یا علائم تهدیدکننده حیات که مستقیماً ناشی از خود دارو باشد، مشاهده نشده است. با این وجود، مصرف بیش از حد دارو می‌تواند منجر به تشدید عوارض جانبی شناخته شده از جمله موارد زیر شود:
• واکنش‌های پوستی بسیار شدید، وسیع و دردناک در محل‌های تزریق.
• افت شدید و ناگهانی تعداد گلبول‌های سفید خون که بیمار را مستعد عفونت‌های حاد می‌کند.
• بروز علائم گوارشی ملایم مانند تهوع، استفراغ یا سردرد سیستمیک.
پروتکل درمانی و اقدامات بالینی در مسمومیت و اوردوز
هیچ پادزهر یا آنتی‌دوت اختصاصی برای خنثی‌سازی داروی آناکینرا وجود ندارد. در صورت مواجهه با بیمار مشکوک به مصرف بیش از حد، اقدامات زیر توسط پزشک الزامی است:
• قطع فوری دارو: مصرف دارو باید بلافاصله متوقف شود. به دلیل نیمه عمر کوتاه آناکینرا که در حدود چهار تا شش ساعت است، غلظت پلاسمایی دارو ظرف مدت کوتاهی به شدت افت خواهد کرد.
• پایش دقیق فاکتورهای خونی: انجام آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی برای ارزیابی وضعیت نوتروفیل‌ها و گلبول‌های سفید باید در اولویت قرار گیرد. در صورت بروز نوتروپنی شدید، بیمار باید تحت قرنطینه حمایتی قرار گرفته و از نظر بروز علائم عفونت بررسی شود.
• اقدامات حمایتی و علامت‌درمانی: مدیریت علائمی مانند تجویز تب‌بر، مسکن برای کاهش درد محل تزریق و حفظ هیدراتاسیون بیمار توصیه می‌شود. در صورت بروز هرگونه نشانه عفونت خفیف، درمان آنتی‌بیوتیکی وسیع‌الطیف باید بدون فوت وقت آغاز گردد.

آناکینرا در بارداری
بارداری و برنامه‌ریزی
اطلاعات درباره مصرف این دارو در بارداری محدود است. تصمیم باید فقط با نظر پزشک گرفته شود.
قطع خودسرانه دارو در بارداری هم خطرناک است. زیرا فعال شدن بیماری زمینه‌ای نیز می‌تواند برای مادر و جنین خطر داشته باشد.
آناکینرا در بارداری مجاز است؟
فقط با نظر پزشک. اطلاعات بارداری محدود است و باید فایده و خطر سنجیده شود.
مصرف در بارداری آناکینرا
گروه B
قابل استفاده در بارداری: با مطالعات حیوانی شواهدی دال بر خطرناک بودن این دارو مشاهده نشده است. مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست

آناکینرا در شیردهی
شیردهی و نوزاد
اطلاعات دقیقی درباره ورود این دارو به شیر مادر وجود ندارد. تصمیم باید با نظر پزشک گرفته شود.
اگر در دوران شیردهی این دارو مصرف می‌کنید، مراقب علائم نوزاد باشید. تب، بی‌حالی یا اسهال نوزاد را جدی بگیرید.
آناکینرا در شیردهی مجاز است؟
فقط با نظر پزشک. وضعیت مادر و نوزاد باید در نظر گرفته شود.

عوارض آناکینرا
عوارض شایع
همه افراد دچار عارضه نمی‌شوند. اما این عوارض شایع‌تر هستند:
• قرمزی، خارش یا تورم در محل تزریق
• سردرد
• تهوع یا اسهال
• تب یا علائم شبیه سرماخوردگی
• درد مفصل یا بدن
• گلودرد
واکنش محل تزریق معمولاً در هفته‌های اول بیشتر است و کم‌کم کمتر می‌شود.
علائم هشدار جدی
مهم‌ترین خطر آناکینرا، افزایش احتمال عفونت است. این علائم نیاز به بررسی فوری دارند:
• تب مداوم یا لرز
• سرفه شدید یا تنگی نفس
• گلودرد شدید یا زخم دهان
• زخم چرکی روی پوست
• سوزش هنگام ادرار
• ضعف شدید یا بدتر شدن ناگهانی حال عمومی
این دارو می‌تواند تعداد نوتروفیل (نوعی گلبول سفید که به بدن در مبارزه با عفونت کمک می‌کند) را کم کند. آزمایش خون منظم این موضوع را بررسی می‌کند.
واکنش حساسیتی شدید نادر است. اگر کهیر گسترده، تورم صورت، خس‌خس یا افت فشار خون دیدید، فوراً به پزشک مراجعه کنید.
عوارض جانبی آناکینرا
عوارض جانبی بسیار شایع (شیوع بالاتر از ده درصد)
این دسته از عوارض در بخش عمده‌ای از بیماران رخ می‌دهند و مدیریت صحیح آن‌ها نقش مهمی در استمرار درمان دارد.
• واکنش‌های محل تزریق: این مورد شایع‌ترین عارضه آناکینرا است که در حدود هفتاد و یک درصد از بیماران گزارش می‌شود. علائم شامل قرمزی، تورم، خارش، کبودی و درد در بافت زیرپوستی محل تزریق است. این واکنش‌ها معمولاً در چهار هفته اول شروع درمان ظاهر شده و پس از یک تا دو ماه به تدریج کاهش می‌یابند.
• تشدید بیماری اصلی: در حدود نوزده درصد از بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید، علائم تشدید موقتی یا عود علائم مفصلی در طول دوره‌های اولیه درمان ثبت شده است.
• سردرد: بروز سردردهای سیستمیک ملایم تا متوسط در حدود دو ده درصد از مصرف‌کنندگان این دارو به ثبت رسیده است.
عوارض جانبی شایع (شیوع بین یک تا ده درصد)
این عوارض اگرچه شیوع کمتری دارند، اما به دلیل پتانسیل تأثیر بر سیستم‌های مختلف بدن، نیازمند توجه ویژه پزشک معالج هستند.
• عفونت‌های شدید سیستمیک: بروز عفونت‌های حاد باکتریایی و ویروسی مانند ذات‌الریه و عفونت‌های شدید پوستی در حدود دو تا پنج درصد از بیماران دیده می‌شود که این میزان در گروه استفاده‌کننده از داروهای بیولوژیک هم‌زمان بالاتر است.
• عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی: علائمی مانند سینوزیت، برونشیت و التهاب حلق در نزدیک به شش تا هفت درصد بیماران گزارش شده است.
• نوتروپنی و کاهش گلبول‌های سفید: افت تعداد نوتروفیل‌های خون به کمتر از سطح نرمال در حدود دو تا پنج درصد از بیماران رخ می‌دهد. این عارضه معمولاً در چند ماه اول درمان ظاهر می‌شود و ماهیت گذرا دارد.
• تهوع و اسهال: عوارض گوارشی ملایم مانند حالت تهوع و اختلالات روده در حدود دو درصد موارد مشاهده شده است.
• کاهش پلاکت‌های خون: افت خفیف تا متوسط در تعداد پلاکت‌ها در نزدیک به یک تا دو درصد بیماران به ثبت رسیده است.
• دردهای شکمی: احساس درد و ناراحتی در ناحیه شکم در حدود یک تا دو درصد بیماران گزارش شده است.
عوارض جانبی ناشایع و نادر (شیوع کمتر از یک درصد)
این عوارض بسیار کم‌تکرار هستند اما به دلیل ماهیت جدی خود، باید به عنوان هشدارهای تشخیصی در نظر گرفته شوند.
• واکنش‌های حساسیتی شدید: بروز آنژیوادم، کهیرهای گسترده و واکنش‌های آنافیلاکتیک در کمتر از یک درصد از بیماران رخ می‌دهد.
• افزایش آنزیم‌های کبدی: بالا رفتن سطح آنزیم‌های عملکردی کبد در آزمایش‌ها که در کمتر از نیم درصد موارد گزارش شده و معمولاً بدون علامت بالینی است.
• ملانوم غیرپوستی یا سرطان‌های ثانویه: گزارش‌های بسیار نادری از بروز بدخیمی‌ها با شیوع کمتر از یک دهم درصد وجود دارد، هرچند ارتباط مستقیم آن‌ها با دارو هنوز به طور قطعی اثبات نشده است.
نکات کاربردی و مدیریتی برای پزشک
• با توجه به شیوع هفتاد و یک درصدی واکنش‌های محل تزریق، آموزش بیمار برای تغییر مداوم محل تزریق در نواحی شکم، ران و بازو بسیار مهم است. استفاده از کمپرس سرد قبل و بعد از تزریق نیز به کاهش این عارضه کمک می‌کند.
• به دلیل خطر بروز نوتروپنی در دو تا پنج درصد بیماران، پایش منظم شمارش سلول‌های خونی به صورت ماهانه در سه ماه اول درمان و سپس به صورت هر سه ماه یک بار الزامی است. در صورت افت نوتروفیل‌ها به کمتر از هزار و پانصد عدد در میلی‌متر مکعب، درمان باید موقتاً قطع شود.
• پزشک باید توجه داشته باشد که در صورت بروز عفونت حاد و جدی، به دلیل شیوع بالای عفونت‌های ثانویه، مصرف آناکینرا باید فوراً قطع شده و درمان آنتی‌بیوتیکی آغاز گردد. به دلیل نیمه عمر کوتاه دارو، قطع مصرف به سرعت سیستم ایمنی را بازیابی می‌کند.

تداخل دارویی آناکینرا
داروها و واکسن‌ها
بیمار باید همه داروهای مصرفی و مکمل‌ها را به پزشک بگوید.
• مصرف همزمان با داروهای بیولوژیک ضد روماتیسم معمولاً توصیه نمی‌شود.
• مصرف همزمان با داروهای سرکوب‌کننده ایمنی، خطر عفونت را بیشتر می‌کند.
• واکسن‌های زنده هنگام مصرف این دارو معمولاً توصیه نمی‌شوند.
پیش از هر واکسن، حتماً به پزشک بگویید که آناکینرا مصرف می‌کنید.
تداخلات دارویی آناکینرا
مشخصات کلی تداخلات:
• تشدید اثرات سرکوب‌کننده سیستم ایمنی
تداخلات رده X (پرهیز):
عوامل ضد TNF، ب.ث.ژ (داخل مثانه‌ای)، بلیمومب، داروهای بیولوژیک ضد روماتیسم تعدیل‌کننده بیماری (DMARD)، کاناکینومب، کلادریبین، ناتالیزومب، پیمکرولیموس، تاکرولیموس (موضعی)، واکسن (زنده)، ودولیزومب
کاهش سطح داروها توسط آناکینرا:
ب.ث.ژ (داخل مثانه‌ای)، تست پوستی کوکسیدیوئید ایمیت، نیوولومب، پیدوتیمود، سیپولوسل-تی، واکسن آبله و آبله میمونی (زنده)، ترتوموتید، واکسن (زنده)، واکسن (غیرفعال)
کاهش اثرات آناکینرا توسط داروها:
اکیناسه
افزایش اثرات داروها توسط آناکینرا:
داروهای بیولوژیک ضد روماتیسم تعدیل‌کننده بیماری (DMARD)، کاناکینومب، فینگولیمود، لفلونامید، ناتالیزومب، اوزانیمود، سیپونیمود، واکسن (زنده)
افزایش اثرات داروها توسط آناکینرا:
عوامل ضد TNF، کلادریبین، دنوزومب، اینبلیزومب، اوکرلیزومب، پیمکرولیموس، روفلومیلاست، تاکرولیموس (موضعی)، تراستوزومب
تداخلات دارویی مهم آناکینرا
آناکینرا به عنوان یک مهارکننده اختصاصی گیرنده اینترلوکین یک، تداخلات مهمی با سایر داروهای مهارکننده سیستم ایمنی و برخی داروهای متابولیزه شونده در کبد دارد. مهم‌ترین تداخلات دارویی این عامل بیولوژیک به شرح زیر است.
تداخل با سایر داروهای بیولوژیک مهارکننده عامل نکروز تومور
مصرف هم‌زمان آناکینرا با داروهای بیولوژیک مهارکننده عامل نکروز تومور به طور مطلق ممنوع است. این تداخل از نوع هم‌افزایی در تضعیف سیستم ایمنی است و ریسک بروز عفونت‌های شدید را به شدت افزایش می‌دهد.
• اتانرسپت، ادالیموماب، اینفلیکسیماب، سرتولیزوماب و گولیموماب: مصرف هم‌زمان هر یک از این داروها با آناکینرا خطر بروز عفونت‌های حاد و تهدیدکننده حیات مانند ذات‌الریه و سپتیسمی را بدون افزایش کارایی درمانی، به طور تصاعدی بالا می‌برد. همچنین این ترکیب می‌تواند باعث بروز نوتروپنی شدید یا کاهش گلبول‌های سفید خون گردد. پزشک باید از تجویز هم‌زمان این ترکیبات به طور کامل خودداری کند.
تداخل با داروهای مهارکننده ایمنی غیربیولوژیک و نئوپلاستیک
• لفتونوماید: مصرف هم‌زمان لفتونوماید با آناکینرا می‌تواند مسمومیت‌های خونی از جمله نوتروپنی شدید و مهار مغز استخوان را تشدید کند. پزشک در صورت لزوم مصرف هم‌زمان، باید آزمایش‌های خونی بیمار را به صورت هفتگی پایش کند.
تداخل با واکسن‌های زنده ضعیف شده
• واکسن سرخک، اوریون، سرخجه، واکسن فلج اطفال خوراکی، واکسن تب زرد و واکسن ب س ژ: به دلیل کاهش توانایی سیستم ایمنی در اثر مصرف آناکینرا، تزریق واکسن‌های زنده ضعیف شده در طول درمان با این دارو کاملاً ممنوع است. این تداخل می‌تواند منجر به تکثیر ویروس یا باکتری واکسن در بدن بیمار و بروز عفونت ناشی از خود واکسن شود. واکسیناسیون باید حداقل چهار هفته پیش از شروع آناکینرا تکمیل شده باشد.
تداخل با بسترهای آنزیم‌های کبد
در طول بیماری‌های التهابی مزمن، تولید سایتوکاین‌ها مانند اینترلوکین یک می‌تواند فعالیت آنزیم‌های سیتوکروم کبد را سرکوب کند. شروع درمان با آناکینرا و مهار اینترلوکین یک، باعث بازگشت فعالیت طبیعی این آنزیم‌ها به سطح نرمال می‌شود که این امر می‌تواند متابولیسم برخی داروها را افزایش و غلظت پلاسمایی آن‌ها را کاهش دهد.
• وارفارین: افزایش فعالیت آنزیم‌های کبدی متعاقب مصرف آناکینرا، ممکن است متابولیسم و دفع وارفاین را تسریع کند و اثر ضد انعقادی آن را کاهش دهد. پزشک باید زمان پروترومبین و شاخص بین‌المللی استاندارد شده بیمار را در هفته‌های اول شروع آناکینرا به دقت پایش کند.
• تئوفیلین: غلظت سرمی تئوفیلین ممکن است با آغاز درمان با آناکینرا کاهش یابد و نیاز به تنظیم دوز مجدد توسط پزشک داشته باشد.
• فینیتوئین و کاربامازپین: سطح پلاسمایی این داروهای ضد تشنج ممکن است به دلیل افزایش کلیرانس کبدی افت کند و کنترل تشنج را با چالش مواجه سازد.
تداخل با غذا
• آناکینرا به صورت تزریق زیرپوستی روزانه مصرف می‌شود و فرآیند جذب آن وارد چرخه گوارشی نمی‌شود؛ بنابراین این دارو هیچ‌گونه تداخل شناخته شده فارماکوکینتیک یا فارماکودینامیک با مواد غذایی، نوشیدنی‌ها، مرکبات یا مکمل‌های خوراکی ندارد. بیماران تحت درمان با آناکینرا محدودیتی در مصرف رژیم‌های غذایی استاندارد ندارند.
تداخل در آزمایشات
مصرف آناکینرا می‌تواند تغییرات مشخصی در نتایج برخی آزمایش‌های تشخیصی و روتین پزشکی ایجاد کند که پزشک باید در تفسیر نتایج به آن‌ها توجه داشته باشد.
تاثیر بر آزمایش شمارش کامل سلول‌های خونی
• مهم‌ترین تداخل آزمایشگاهی آناکینرا، کاهش تعداد گلبول‌های سفید به ویژه نوتروفیل‌ها است. این دارو فرآیند تولید یا رهاسازی نوتروفیل‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهد؛ بنابراین کاهش تعداد نوتروفیل‌ها در برگه آزمایش بیمار یک اثر دارویی مستقیم است و نباید به اشتباه به عنوان یک بیماری خونی اولیه تفسیر شود. پزشک باید در صورت افت نوتروفیل‌ها به کمتر از هزار و پانصد عدد در هر میلی‌متر مکعب، درمان را موقتاً قطع کند.
تاثیر بر شاخص‌های التهابی فاز حاد
• آناکینرا با مهار موفقیت‌آمیز اینترلوکین یک، به سرعت باعث کاهش سنتز پروتئین‌های فاز حاد در کبد می‌شود. این اثر منجر به افت شدید و ناگهانی در نتایج آزمایش‌های پروتئین واکنش‌گر سی و سرعت رسوب گلبول‌های قرمز خون می‌شود. پزشک باید توجه داشته باشد که کاهش این فاکتورها نشان‌دهنده پاسخ درمانی مثبت است، اما در عین حال می‌تواند علائم آزمایشگاهی یک عفونت جدید مخفی را ماسک کرده و پنهان سازد.

نام‌های تجاری

سرنگ آماده تزریق پرکینرا 100 میلی گرم/0.67 میلی لیتر [پرسیس ژن پار]، سرنگ آماده تزریق کینرت 100 میلی گرم [بازرگانی سها کیش]، PERKINRA 100 mg/0.67 mg Prefiled SYR [پرسیس ژن پار]، KINERET 100 MG PREFIELD SYR [بازرگانی سها کیش]، قرص اکتوکلوپیدوگرل 75 میلی گرم، قرص کلوپیدوگرل اکتوور 75 میلی گرم، سافت ژل پروستانن فیتومد، شربت پریکان 25میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر، ساشه مایوفولات، پودر برای تزریق آیفوکسا 2 میلی گرم، پودر برای تزریق آیفوکسا 1 میلی گرم، ویال کلسیم فولینات کلوا 100 میلی گرم/10 میلی لیتر، ویال کلسیم فولینات کلوا 200 میلی گرم/10 میلی لیتر، ژل موضعی بریمونیدین توسن دارو 3میلی گرم/1 گرم 30 گرم، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 1 (محتوی 7 آمپول)، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 2 (محتوی 7 آمپول)، قرص ولوپام 10 میلی گرم، قرص زلیوکس 60 میلی گرم (رزمتیرم)، قرص منیزیم ویتاسا 250 میلی گرم، قرص ویتامین سی ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص مولتی ویتامین مینرال ب کمپلکس ویتامین سی ال لیزین ویتاسا، سافت ژل امگا 3 ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص کلسیم منیزیم ویتامین د3 و کا2 ویتاسا، قطره چشمی مای فلون 0.1% 5 میلی لیتر

اشکال دارویی

قرص، شربت، آمپول، ویال، ژل، قطره، پودر، ساشه، محلول