بوپرونورفین + نالوکسون

معرفی ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون
ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون یک داروی ترکیبی است که برای درمان وابستگی به مواد افیونی (مانند هروئین، تریاک و ترامادول) استفاده می‌شود و به کاهش علائم ترک و کم شدن میل به مصرف کمک می‌کند.
هر کدام از این دو ماده چه کاری می‌کنند؟
بوپرونورفین بخش اصلی اثر درمانی را دارد؛ به گیرنده‌های مواد افیونی در مغز متصل می‌شود، اما آن‌ها را خیلی کمتر از مواد افیونی واقعی تحریک می‌کند، به همین دلیل علائم ترک و میل به مصرف را کاهش می‌دهد بدون اینکه نشئگی قوی ایجاد کند.
نالوکسون برای جلوگیری از سوءمصرف به این ترکیب اضافه شده است؛ اگر دارو به روش درست (زیر زبان) مصرف شود، نالوکسون تقریباً جذب نمی‌شود، اما اگر کسی بخواهد آن را تزریق کند، نالوکسون اثر مواد افیونی را مسدود می‌کند.
آیا این دارو مسکن است؟
خیر، کاربرد اصلی این دارو درمان وابستگی به مواد افیونی است و به عنوان مسکن معمول برای دردهای روزمره تجویز نمی‌شود.
فارماکوکینتیک
فرآیند جذب و زیست‌فراهمی دارو
• جذب ابتدایی بوپرونورفین پس از مصرف زیرزبانی یا داخل دهانی به خوبی صورت می‌گیرد و زیست‌فراهمی آن در حدود سی تا پنجاه درصد است. غلظت پلاسمایی بوپرونورفین معمولاً در بازه زمانی یک تا سه ساعت پس از مصرف به اوج خود می‌رسد. در مقابل، زیست‌فراهمی نالوکسون پس از مصرف زیرزبانی کمتر از ده درصد و در حدود یک تا سه درصد است که این مقدار ناچیز توانایی مهار اثرات درمانی را ندارد. اما در مصرف تزریقی، زیست‌فراهمی نالوکسون صد درصد خواهد بود.
فرآیند توزیع در بافت‌های بدن
• هر دو ماده پس از ورود به جریان خون به طور گسترده در بافت‌های بدن توزیع می‌شوند. بوپرونورفین به میزان بسیار بالایی، در حدود نود و شش درصد، به پروتئین‌های پلاسمای خون به ویژه آلفا و بتا گلوبولین‌ها متصل می‌شود. نالوکسون نیز به میزان کمتری، در حدود چهل و پنج درصد، به پروتئین‌های پلاسما به ویژه آلبومین متصل می‌گردد. هر دو دارو به راحتی از سد خونی مغزی عبور می‌کنند.
فرآیند متابولیسم در کبد
• متابولیسم این داروی ترکیبی به طور عمده در کبد انجام می‌شود. بوپرونورفین از طریق سیستم آنزیمی سیتوکروم پی چهارصد و پنجاه و به طور مشخص توسط آنزیم تری آ چهار به یک متابولیت فعال به نام نوربوپرونورفین تبدیل می‌شود. این متابولیت فعال، خود یک آگونیست کامل اما با قدرت اثر کمتر است. در نهایت، هم بوپرونورفین و هم نوربوپرونورفین تحت فرآیند گلوکورونیداسیون قرار می‌گیرند تا آماده دفع شوند. نالوکسون نیز به سرعت در کبد از طریق فرآیند مستقیم گلوکورونیداسیون به متابولیت اصلی خود یعنی نالوکسون سه گلوکورونید تبدیل شده و غیرفعال می‌شود.
فرآیند دفع از بدن
• دفع بوپرونورفین عمدتاً از طریق مدفوع صورت می‌گیرد. حدود هفتاد درصد از دوز مصرفی دارو از طریق صفرا به مدفوع منتقل شده و دفع می‌شود، در حالی که حدود سی درصد آن از طریق ادرار از بدن خارج می‌گردد. نیمه عمر حذفی بوپرونورفین در خون بسیار طولانی و در محدوده بیست و چهار تا چهل و هشت ساعت است که این امر امکان تجویز یک بار در روز دارو را فراهم می‌سازد. در طرف مقابل، نالوکسون به طور عمده از طریق کلیه‌ها و به وسیله ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر حذفی بسیار کوتاهی در حدود دو تا سه ساعت دارد.
نکته کاربردی برای پزشک:
به دلیل متابولیسم گسترده کبدی این داروها، در بیماران مبتلا به نارسایی‌های متوسط تا شدید کبدی، روند پاکسازی دارو به شدت کاهش می‌یابد. این موضوع می‌تواند به ویژه باعث افزایش سطح نالوکسون در خون و بروز علائم خماری ناخواسته شود؛ بنابراین در بیماران کبدی، تنظیم دوز دقیق یا استفاده از فرمولاسیون‌های تک‌دارویی باید مد نظر پزشک قرار گیرد.

کاربرد ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون در ترک اعتیاد
این دارو در برنامه‌های درمانی وابستگی به مواد افیونی به کار می‌رود و هدف آن کاهش شدت علائم ترک و کمک به پایدار ماندن درمان است.
برای ترک کدام مواد استفاده می‌شود؟
این دارو ممکن است در درمان وابستگی به ترامادول، تریاک، هروئین و متادون استفاده شود، اما شروع مصرف آن، به‌ویژه پس از متادون یا دیگر مواد دیرپا، باید با دقت و فقط زیر نظر پزشک انجام شود؛ چون اگر خیلی زود شروع شود، ممکن است علائم ترک ناگهانی و شدید ایجاد کند.
مراحل درمان با دارو
• شروع درمان: وقتی علائم ترک آغاز شده باشد.
• تثبیت دوز: تنظیم مقدار مصرف برای کنترل علائم و کاهش میل به مصرف.
• درمان نگه‌دارنده: مصرف منظم همراه با پیگیری پزشکی و روان‌شناختی.
• کاهش تدریجی: کم کردن دوز فقط طبق برنامه پزشک.
موارد مصرف
داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون به عنوان یک درمان خط اول در مدیریت اعتیاد طراحی شده است. بوپرونورفین یک شبه‌افیونی نیمه آگونیست با تمایل اتصال بسیار بالا به گیرنده‌های مو است و نالوکسون یک آنتاگونیست خالص گیرنده‌های شبه‌افیونی است. فرمولاسیون این دو دارو با نسبت چهار به یک طراحی شده است تا از سوءمصرف و تزریق وریدی دارو جلوگیری کند؛ زیرا در صورت مصرف زیرزبانی، جذب نالوکسون ناچیز است، اما در صورت تزریق وریدی، نالوکسون مانع اثرات بوپرونورفین شده و علائم خماری شدید ایجاد می‌کند.
موارد مصرف تایید شده داروی بوپرونورفین و نالوکسون
این موارد مصرف توسط سازمان‌های معتبر نظارت بر غذا و دارو تایید شده‌اند و دارای شواهد بالینی و استانداردهای درمانی مشخص هستند.
درمان وابستگی و اعتیاد به مواد شبه‌افیونی
اصلی‌ترین و مهم‌ترین مورد مصرف تایید شده این داروی ترکیبی، درمان نگه‌دارنده و سم‌زدایی در افراد مبتلا به اختلال مصرف مواد شبه‌افیونی است. این درمان به دو مرحله اصلی تقسیم می‌شود که پزشک باید آن‌ها را مدیریت کند.
• مرحله القای درمان: پزشک باید درمان را زمانی آغاز کند که بیمار در مرحله مشخصی از خماری خفیف تا متوسط قرار داشته باشد. شروع زودهنگام دارو زمانی که هنوز مواد شبه‌افیونی فعال در بدن بیمار وجود دارد، به دلیل تمایل اتصال بسیار بالای بوپرونورفین و خاصیت نیمه آگونیستی آن، می‌تواند منجر به بروز خماری شدید و ناگهانی شود. پزشک باید از ابزارهای ارزیابی بالینی خماری برای تعیین زمان دقیق شروع اولین دوز استفاده کند.
• مرحله نگه‌داری: پس از تثبیت وضعیت بیمار و کنترل وسوسه مصرف، دوز دارو به صورت روزانه تنظیم می‌شود. هدف در این مرحله، سرکوب کامل علائم خماری، کاهش ولع مصرف و مهار اثرات پاداش‌دهنده سایر مواد شبه‌افیونی در صورت مصرف احتمالی است. این درمان معمولاً به صورت طولانی‌مدت همراه با مشاوره‌های روان‌شناختی ادامه می‌یابد.
موارد مصرف خارج از برچسب داروی بوپرونورفین و نالوکسون
مصرف خارج از برچسب به مواردی اطلاق می‌شود که دارو علی‌رغم نداشتن تاییدیه رسمی برای آن اندیکاسیون خاص، بر اساس شواهد بالینی قوی و نیاز بیمار توسط پزشکان تجویز می‌شود.
مدیریت دردهای مزمن شدید در بیماران با سابقه اعتیاد
• اگرچه بوپرونورفین به تنهایی برای کنترل درد تایید شده است، اما داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون گاهی به صورت خارج از برچسب برای مدیریت دردهای مزمن و شدید در بیمارانی که هم‌زمان دچار اختلال مصرف مواد هستند یا تاریخچه اعتیاد به شبه‌افیونی‌ها را دارند، تجویز می‌شود.
• توصیه بالینی برای پزشک: استفاده از این داروی ترکیبی در این بیماران، خطر سوءمصرف مجدد و دوز بیش از حد را در مقایسه با سایر داروهای ضد درد شبه‌افیونی سنتی مانند مورفین یا اکسیکودون به شدت کاهش می‌دهد. به دلیل نیمه عمر طولانی دارو، برای کنترل بهتر درد مزمن، پزشک ممکن است دوز روزانه را به دو یا سه دوز منقسم در طول روز تقسیم کند تا اثرات ضد دردی مداوم‌تری ایجاد شود.
مدیریت و کنترل دردهای حاد پس از جراحی در بیماران تحت درمان نگه‌دارنده
• بیمارانی که برای درمان اعتیاد خود در حال مصرف روزانه بوپرونورفین و نالوکسون هستند، در صورت نیاز به جراحی یا مواجهه با دردهای حاد شدید، چالش درمانی بزرگی برای پزشکان ایجاد می‌کنند.
• توصیه بالینی برای پزشک: یکی از روش‌های خارج از برچسب در مواجهه با درد حاد در این بیماران، موقت ساختن تغییرات دوزی است. پزشک می‌تواند دوز روزانه دارو را افزایش داده و آن را به فواصل کوتاه سه تا شش ساعته تقسیم کند تا از اثرات ضد دردی بوپرونورفین بهره ببرد. در صورت نیاز به مسکن‌های کمکی، به دلیل اشغال بودن گیرنده‌ها توسط بوپرونورفین، ممکن است نیاز به دوزهای بالاتری از آگونیست‌های کامل باشد که این اقدام باید با مانیتورینگ دقیق تنفسی در محیط بیمارستانی انجام شود.
سم‌زدایی سریع یا فوق‌سریع در محیط‌های بستری
• در برخی پروتکل‌های درمانی خارج از برچسب، از داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون برای کوتاه کردن دوره سم‌زدایی و انتقال سریع‌تر بیمار به داروهای مهارکننده طولانی‌اثر مانند نالترکسون تزریقی استفاده می‌شود.
• توصیه بالینی برای پزشک: این روش معمولاً در مراکز بیمارستانی مجهز و تحت نظارت دقیق انجام می‌شود، زیرا خطر بروز علائم خماری شدید وجود دارد. پزشک باید با استفاده از داروهای کمکی غیرشبه‌افیونی مانند کلونیدین، علائم اتونوم بیمار را در طول این دوره سم‌زدایی سریع کنترل کند.

مکانیسم اثر
اثرات درمانی و ویژگی‌های منحصر به فرد این داروی ترکیبی، حاصل هم‌افزایی دو ماده با رفتارهای کاملاً متفاوت بر روی گیرنده‌های عصبی شبه‌افیونی است.
عملکرد بوپرونورفین بر گیرنده‌های عصبی
• بوپرونورفین یک آگونیست نسبی یا همان فعال‌کننده جزیی گیرنده‌های مو شبه‌افیونی و همچنین یک آنتاگونیست یا مهارکننده قوی گیرنده‌های کاپا شبه‌افیونی در سیستم عصبی مرکزی است. تمایل اتصال بوپرونورفین به گیرنده‌های مو بسیار بالا است؛ به این معنی که با قدرت بالایی به این گیرنده‌ها متصل می‌شود و به راحتی توسط سایر مواد شبه‌افیونی مانند مورفین یا هروئین جابجا نمی‌شود.
• به عنوان یک آگونیست نسبی، اثر این دارو بر روی گیرنده مو دارای یک سقف اثر مشخص است. این ویژگی باعث می‌شود که با افزایش دوز دارو، اثرات سمی و خطرناک مانند سرکوب شدید سیستم تنفسی یا ایجاد حالت سرخوشی شدید افزایش پیدا نکند. این سقف اثر، ایمنی دارو را در مقایسه با آگونیست‌های کامل به شدت بالا می‌برد. علاوه بر این، خاصیت مهارکنندگی آن بر گیرنده کاپا به کاهش علائم افسردگی و اضطراب در دوران ترک کمک می‌کند.
عملکرد نالوکسون و نقش محافظتی آن
• نالوکسون یک آنتاگونیست یا مهارکننده خالص و رقابتی گیرنده‌های شبه‌افیونی است. نقش اصلی نالوکسون در این فرمولاسیون، فعال شدن در زمان سوءمصرف احتمالی است. زمانی که دارو به صورت صحیح یعنی زیرزبانی مصرف شود، نالوکسون به دلیل جذب بسیار ناچیز، هیچ اثری بر روی بدن نمی‌گذارد و مانع عملکرد درمانی بوپرونورفین نمی‌شود.
• اما اگر بیمار تصمیم بگیرد قرص یا فیلم زیرزبانی را حل کرده و به صورت وریدی یا تزریقی مصرف کند، نالوکسون به طور کامل جذب شده، بلافاصله به گیرنده‌های مغزی متصل می‌شود و اثرات بوپرونورفین را مهار می‌کند. این تداخل تعمدی باعث بروز فوری علائم خماری شدید در فرد می‌شود؛ بنابراین وجود نالوکسون یک عامل بازدارنده بسیار قوی در برابر سوءمصرف تزریقی دارو است.

جزئیات نحوه مصرف زیرزبانی ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون
این دارو باید زیر زبان (یا در برخی فرآورده‌ها داخل گونه) قرار گیرد تا کاملاً حل شود؛ جویدن، خرد کردن یا زود بلعیدن آن می‌تواند جذب دارو را کم کند و اثرش را کاهش دهد.
تا زمانی که دارو کاملاً حل نشده، بهتر است از خوردن و نوشیدن خودداری شود.
دوزهای رایج
این دارو در چند قدرت مختلف تولید می‌شود و نسبت دو ماده در بسیاری از فرآورده‌ها ۴ به ۱ است، اما دوز دقیق برای هر فرد بر اساس نوع ماده مصرفی، شدت وابستگی، وضعیت کبد و پاسخ بدن توسط پزشک تعیین می‌شود.
توصیه های دارویی
توصیه‌های دارویی مخصوص پزشک
پزشکان معالج و متخصصان مدیریت اعتیاد باید برای به حداقل رساندن خطرات بالینی و بهینه‌سازی فرآیند درمان، دستورالعمل‌های تخصصی زیر را در مدیریت بیماران تحت درمان با بوپرونورفین و نالوکسون به کار گیرند.
مدیریت دقیق فاز القای درمان
• پزشک باید اولین دوز دارو را تنها زمانی تجویز کند که بیمار علائم عینی و مشخص خماری خفیف تا متوسط را نشان دهد. شروع زودهنگام دارو در شرایطی که هنوز مهارکننده‌های کامل شبه افیونی در بدن بیمار فعال هستند، به دلیل تمایل اتصال فوق‌العاده زیاد بوپرونورفین به گیرنده‌ها، منجر به بروز خماری حاد، شدید و ناگهانی می‌شود. استفاده از ابزارهای بالینی ارزیابی خماری برای تعیین زمان دقیق شروع درمان الزامی است.
ارزیابی و پایش دوره‌ای عملکرد کبد
• پزشک معالج باید پیش از آغاز درمان و سپس به صورت دوره‌ای در فواصل منظم، آزمایش‌های عملکرد کبد و سطح آنزیم‌های کبدی بیمار را بررسی کند. مواردی از آسیب‌های شدید کبدی و هپاتیت حاد در بیماران تحت درمان گزارش شده است، به ویژه در افرادی که سابقه هپاتیت ویروسی یا نارسایی کبدی پیشین دارند. در صورت افزایش شدید و غیرطبیعی آنزیم‌ها، دوز دارو باید تعدیل یا موقتاً قطع شود.
پایش مصرف هم‌زمان سرکوب‌کننده‌های سیستم عصبی
• پزشک باید تاریخچه دارویی بیمار را به دقت بررسی کرده و از عدم مصرف هم‌زمان بنزودیازپین‌ها، الکل، داروهای خواب‌آور و سایر مسکن‌های شبه افیونی اطمینان حاصل کند. مصرف هم‌زمان این مواد با داروی ترکیبی خطرات بسیار بالایی نظیر سرکوب شدید سیستم تنفسی، کاهش شدید سطح هوشیاری، کما و حتی مرگ به همراه دارد. در صورت نیاز مطلق درمانی، دوز هر دو دارو باید به کمترین میزان ممکن کاهش یابد.
تست‌های غربالگری تصادفی ادرار
• برای اطمینان از پایبندی بیمار به پروتکل درمانی و پیشگیری از سوءمصرف هم‌زمان سایر مواد، پزشک باید تست‌های تصادفی غربالگری ادرار را در برنامه درمانی بگنجاند. توجه داشته باشید که برای ردیابی این دارو در ادرار، باید آزمایش اختصاصی سنجش بوپرونورفین درخواست شود زیرا در آزمایش‌های عمومی و سریع ادرار که برای شناسایی مورفین انجام می‌شوند، این دارو مشخص نمی‌گردد.
توصیه‌های دارویی بیمار
پزشک معالج و تیم درمانی باید نکات زیر را به زبان ساده و در زمان شروع درمان به بیمار و مراقبان او آموزش دهند تا همکاری بیمار جلب شده و از بروز عوارض بعدی جلوگیری شود.
آموزش نحوه مصرف صحیح زیرزبانی
• به بیمار آموزش دهید که این دارو باید به طور کامل در زیر زبان یا داخل دهان قرار گیرد تا حل شود و از جویدن، بلعیدن یا خرد کردن آن به شدت خودداری کند. بلعیدن زودهنگام دارو باعث می‌شود که بخش عمده آن در دستگاه گوارش از بین رفته و اثربخشی درمانی نداشته باشد. همچنین بیمار باید تا زمان حل شدن کامل دارو از خوردن، نوشیدن و کشیدن سیگار خودداری کند. شستن ملایم دهان با آب پس از حل شدن کامل دارو به کاهش عوارض موضعی دهان و دندان کمک می‌کند.
آگاهی از خطر مرگبار سوءمصرف تزریقی
• به بیمار به طور واضح توضیح دهید که وجود نالوکسون در این دارو برای جلوگیری از مصرف تزریقی است. اگر دارو به صورت صحیح و زیرزبانی مصرف شود، نالوکسون اثری ندارد؛ اما اگر بیمار اقدام به حل کردن و تزریق وریدی دارو کند، نالوکسون بلافاصله فعال شده و باعث بروز فوری، شدید و بسیار دردناک علائم خماری می‌شود.
هشدار جدی درباره مصرف الکل و داروهای آرام‌بخش
• به بیمار اکیداً هشدار دهید که در طول درمان با این دارو، مصرف هرگونه نوشیدنی الکلی، داروهای خواب‌آور، ضد اضطراب و آرام‌بخش بدون دستور مستقیم پزشک کاملاً ممنوع و بسیار خطرناک است. مصرف هم‌زمان این مواد می‌تواند باعث قطع ناگهانی تنفس، کما و مرگ شود. همچنین به دلیل احتمال بروز خواب‌آلودگی و منگی، بیمار باید در ابتدای درمان از رانندگی و کار با ماشین‌آلات سنگین خودداری کند.
پیشگیری از بلع تصادفی توسط کودکان
• به بیمار تاکید کنید که این دارو به دلیل شکل ظاهری قرص یا فیلم، برای کودکان بسیار جذاب است و بلعیدن حتی یک دوز کوچک از آن توسط کودک خردسال می‌تواند به سرعت باعث مسمومیت شدید، ایست تنفسی و مرگ شود؛ بنابراین دارو باید همیشه در بسته‌بندی اصلی، در ظرف مقاوم به کودک و کاملاً دور از دسترس و دید اطفال نگهداری شود. در صورت بلع تصادفی، باید فوراً با مرکز اورژانس تماس گرفته شود.

موارد منع مصرف ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون
این دارو برای همه مناسب نیست و پزشک باید پیش از تجویز از بیماری‌های زمینه‌ای و داروهای مصرفی فرد مطلع باشد.
چه کسانی نباید این دارو را مصرف کنند؟
• افراد با حساسیت به بوپرونورفین، نالوکسون یا هر جزء دیگر دارو.
• افراد با مشکلات شدید تنفسی.
• افراد با نارسایی شدید کبد.
• افراد در حال مسمومیت حاد با الکل یا داروهای آرام‌بخش.
چه کسانی باید با احتیاط مصرف کنند؟
• افراد با بیماری کبدی خفیف تا متوسط.
• افراد با سابقه آسیب سر، تشنج یا کاهش هوشیاری.
• افراد با بیماری‌های ریوی، آپنه خواب (قطع تنفس در خواب) یا مشکلات تنفسی مزمن.
• افراد با بزرگی پروستات، مشکل ادرار یا بیماری‌های صفراوی.
• افراد با اختلالات تیروئید یا غدد فوق کلیوی.
منع مصرف
موارد منع مصرف در بیماری
پزشک معالج باید پیش از شروع درمان با داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون، تاریخچه پزشکی بیمار را به دقت بررسی کند. مصرف این دارو در شرایط بالینی زیر ممنوع است و می‌تواند خطرات جانی به همراه داشته باشد.
نارسایی شدید کبدی
• تجویز این داروی ترکیبی در بیماران مبتلا به نقص شدید عملکرد کبد کاملاً منع مصرف دارد. در بیماران مبتلا به نارسایی شدید کبدی، میزان پاکسازی نالوکسون به شدت کاهش می‌یابد و این امر منجر به تجمع نالوکسون در خون می‌شود. افزایش سطح خونی نالوکسون می‌تواند اثرات درمانی بوپرونورفین را خنثی کرده و بیمار را با علائم خماری شدید و ناگهانی مواجه کند.
تضعیف شدید سیستم تنفسی
• مصرف این دارو در بیماران مبتلا به تضعیف حاد یا شدید سیستم تنفسی، آسم حاد یا شدید شعب ریوی، افزایش میزان دی اکسید کربن در خون و بیماری‌های انسدادی ریوی شدید ممنوع است. بوپرونورفین به عنوان یک شبه‌افیونی، حتی با وجود داشتن سقف اثر تنفسی، در این بیماران می‌تواند نارسایی تنفسی را تشدید کرده و منجر به مرگ شود.
انسداد دستگاه گوارش و فلج روده
• در بیماران مبتلا به انسدادهای مکانیکی دستگاه گوارش یا فلج حرکتی روده، مصرف این دارو به طور مطلق ممنوع است. شبه‌افیونی‌ها با کاهش حرکات دودی روده، وضعیت انسداد را به شدت وخیم‌تر می‌کنند.
مسمومیت حاد با الکل و روان‌پریشی ترک الکل
• بیمارانی که دچار مسمومیت حاد با الکل هستند یا علائم هذیان گویی ناشی از ترک الکل را نشان می‌دهند، نباید این دارو را مصرف کنند. مصرف هم‌زمان الکل با این دارو خطر مهار شدید سیستم عصبی مرکزی و تضعیف کشنده تنفس را به شدت افزایش می‌دهد.
حساسیت مفرط شناخته شده
• هرگونه سابقه واکنش حساسیت مفرط، شوک آنافیلاکسی یا عوارض پوستی شدید نسبت به بوپرونورفین یا نالوکسون، مانع مطلق برای تجویز این دارو است.
موارد منع مصرف بارداری و شیردهی
مدیریت درمان زنان باردار یا شیرده مبتلا به اختلال مصرف مواد شبه‌افیونی، نیازمند تصمیم‌گیری‌های بالینی بسیار حساس است.
منع مصرف نسبی و احتیاط در بارداری
• مصرف داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون در دوران بارداری به طور عمومی توصیه نمی‌شود. اگرچه بوپرونورفین برای درمان زنان باردار مبتلا به اعتیاد استفاده می‌شود، اما وجود نالوکسون در این فرمولاسیون یک عامل خطر است. در صورت بروز سوءمصرف و تزریق وریدی دارو توسط مادر، نالوکسون فعال شده و باعث بروز خماری شدید در مادر و جنین می‌شود که این امر خطر سقط جنین یا زایمان زودرس را به همراه دارد.
• توصیه بالینی برای پزشک: پزشک معالج باید در دوران بارداری، بیمار را از فرمولاسیون ترکیبی به فرمولاسیون تک‌دارویی حاوی بوپرونورفین بدون نالوکسون انتقال دهد تا جنین در معرض خطرات نالوکسون قرار نگیرد. همچنین نوزادان متولد شده از مادرانی که در اواخر بارداری تحت درمان با بوپرونورفین بوده‌اند، باید از نظر بروز علائم سندرم ترک نوزادی در بیمارستان مانیتور شوند.
منع مصرف در دوران شیردهی
• بوپرونورفین و نالوکسون هر دو در شیر مادر ترشح می‌شوند. اگرچه نالوکسون به دلیل زیست‌فراهمی دهانی ناچیز در دستگاه گوارش نوزاد جذب کمی دارد، اما به دلیل حساسیت شدید نوزادان به شبه‌افیونی‌ها، خطر تضعیف تنفسی، خواب‌آلودگی غیرطبیعی و مشکل در شیر خوردن نوزاد وجود دارد.
• توصیه بالینی برای پزشک: تجویز این داروی ترکیبی در دوران شیردهی توصیه نمی‌شود، مگر اینکه پزشک تشخیص دهد مزایای درمان برای مادر بر خطرات احتمالی برای نوزاد ارجحیت دارد. در صورت تجویز، نوزاد باید به طور مداوم از نظر آرامش بیش از حد، خواب‌آلودگی غیرطبیعی و مشکلات تنفسی پایش شود.
موارد منع مصرف کودکان
گروه سنی اطفال به دلیل تفاوت‌های فیزیولوژیک، حساسیت بسیار بالایی به اثرات این دارو دارند.
محدودیت سنی و عدم تایید در کودکان
• ایمنی، کارایی و دوز درمانی داروی ترکیبی بوپرونورفین و نالوکسون برای درمان وابستگی به مواد شبه‌افیونی در کودکان زیر دوازده سال به هیچ وجه اثبات نشده است؛ بنابراین مصرف این دارو در کودکان زیر دوازده سال ممنوع است. در برخی از مراجع بین‌المللی نیز سنین زیر پانزده یا شانزده سال به عنوان محدوده منع مصرف ذکر شده است.
خطر مرگبار بلع تصادفی در اطفال
• پزشکان باید بدانند که کودکان خردسال به شدت در معرض خطر مسمومیت‌های تصادفی با این دارو هستند. به دلیل شکل ظاهری قرص‌ها یا فیلم‌های زیرزبانی، کودکان ممکن است آن‌ها را با شیرینی اشتباه بگیرند. بلع حتی یک دوز بسیار کوچک از این دارو توسط کودک می‌تواند به سرعت باعث سرکوب شدید و مرگبار تنفس، کما و مرگ شود.
• توصیه بالینی برای پزشک: پزشک وظیفه دارد در زمان تجویز دارو، هشدارهای جدی به والدین در خصوص نگهداری دارو در بسته‌بندی‌های مقاوم به کودک و دور از دسترس کامل اطفال بدهد و پروتکل‌های اورژانسی را در صورت بلع تصادفی به آن‌ها آموزش دهد.

هشدار ها
هشدارهای بالینی و کاربردی داروی بوپرونورفین و نالوکسون
تجویز و پایش این داروی ترکیبی نیازمند مراقبت‌های ویژه بالینی است. شناخت دقیق این هشدارها به پزشکان کمک می‌کند تا از بروز عوارض پایدار و جدی در بیماران پیشگیری کنند.
خطر سرکوب سیستم تنفسی و مرگ
• اگرچه بوپرونورفین یک آگونیست نسبی است و سقف اثر تنفسی دارد، اما در دوزهای بالا یا در صورت مصرف هم‌زمان با سایر سرکوب‌کننده‌های سیستم عصبی مرکزی، می‌تواند منجر به تضعیف شدید و مرگبار تنفس شود.
• توصیه کاربردی برای پزشک: پزشک باید به بیمار هشدار دهد که از مصرف هم‌زمان این دارو با بنزودیازپین‌ها، الکل، داروهای خواب‌آور و سایر مسکن‌های شبه‌افیونی به شدت خودداری کند. در صورت نیاز به درمان هم‌زمان با بنزودیازپین‌ها، دوز هر دو دارو باید به حداقل ممکن کاهش یابد و بیمار به دقت پایش شود.
خطر آسیب شدید کبدی و هپاتیت
• موارد متعددی از آسیب‌های شدید کبدی، افزایش آنزیم‌های کبد، هپاتیت حاد و حتی نارسایی کبد در بیماران تحت درمان با بوپرونورفین گزارش شده است. این عارضه به ویژه در بیماران مبتلا به هپاتیت ویروسی نوع ب یا سی یا افراد با نارسایی کبدی پیشین شایع‌تر است.
• توصیه کاربردی برای پزشک: پزشک باید پیش از شروع درمان و سپس به صورت دوره‌ای، آزمایش‌های عملکرد کبد و سطح آنزیم‌های کبدی بیمار را بررسی کند. در صورت افزایش شدید آنزیم‌ها، باید علت آن ارزیابی شده و در صورت لزوم دوز دارو کاهش یابد یا درمان قطع شود.
خطر بروز سندرم ترک یا خماری ناگهانی
• به دلیل تمایل اتصال فوق‌العاده زیاد بوپرونورفین به گیرنده‌های شبه‌افیونی، شروع این دارو در افرادی که هنوز دوزهای فعال از آگونیست‌های کامل مانند هروئین یا متادون در بدن خود دارند، باعث جدا شدن ناگهانی این مواد از گیرنده‌ها و بروز یک خماری حاد و شدید می‌شود.
• توصیه کاربردی برای پزشک: پزشک باید اولین دوز دارو را تنها زمانی تجویز کند که بیمار علائم عینی و مشخص خماری خفیف تا متوسط را نشان دهد. استفاده از ابزارهای بالینی سنجش خماری برای تعیین زمان دقیق شروع درمان الزامی است.
سوءمصرف و وابستگی مجدد
• این دارو پتانسیل سوءمصرف و ایجاد وابستگی روانی و جسمی را دارد. با وجود اینکه نالوکسون مانع مصرف تزریقی می‌شود، اما همچنان خطر سوءمصرف دهانی یا زیرزبانی دارو وجود دارد.
• توصیه کاربردی برای پزشک: پزشک باید دارو را در فواصل زمانی کوتاه تجویز کند و بر روند مصرف بیمار نظارت دقیق داشته باشد. همچنین انجام تست‌های غربالگری ادراری به صورت تصادفی در طول درمان توصیه می‌شود.
مسمومیت و مصرف بیش از حد و مدیریت درمان آن
اوردوز یا مصرف بیش از حد این داروی ترکیبی یک فوریت پزشکی است که نیاز به مداخله سریع و هماهنگ تیم درمانی دارد.
علائم بالینی ناشی از مسمومیت و دوز بیش از حد
مهم‌ترین علائمی که در اثر مسمومیت و مصرف بیش از حد این دارو رخ می‌دهند عبارتند از:
• تضعیف شدید سیستم تنفسی به صورت کاهش تعداد تنفس به کمتر از دوازده بار در دقیقه یا تنفس‌های سطحی.
• کاهش شدید سطح هوشیاری، خواب‌آلودگی مفرط، منگی و کما.
• تنگی شدید مردمک چشم‌ها به صورت نقطه‌ای، هرچند در شرایط افت شدید اکسیژن ممکن است مردمک‌ها گشاد شوند.
• افت فشار خون، کاهش ضربان قلب و سرد و مرطوب شدن پوست.
• انسداد مسیر هوایی به دلیل شل شدن عضلات زبان و گلو.
پروتکل درمانی و مدیریت مسمومیت و اوردوز
درمان اوردوز این داروی ترکیبی به دلیل ویژگی‌های خاص بوپرونورفین با اوردوز سایر شبه‌افیونی‌ها متفاوت است و نیاز به اقدامات زیر دارد:
• حفظ مسیر هوایی و اکسیژن‌رسانی: اولین و حیاتی‌ترین اقدام، باز نگه داشتن مجرای تنفسی بیمار و برقراری تهویه مناسب است. در صورت نیاز باید از لوله‌گذاری داخل تراشه و دستگاه تهویه مکانیکی استفاده شود.
• تجویز آنتاگونیست نالترکسون یا نالوکسون وریدی: تجویز نالوکسون وریدی برای خنثی کردن اثرات تنفسی دارو لازم است. با این حال، به دلیل تمایل اتصال بسیار قوی بوپرونورفین به گیرنده‌های مغزی، نالوکسون به سختی می‌تواند آن را از گیرنده‌ها جدا کند.
• نیاز به دوزهای بسیار بالا و مداوم نالوکسون: برای غلبه بر اثرات بوپرونورفین، پزشک باید از دوزهای بسیار بالاتر نالوکسون نسبت به اوردوزهای معمولی استفاده کند. دوزهای اولیه وریدی ممکن است تا چندین میلی‌گرم افزایش یابد. همچنین به دلیل نیمه عمر بسیار طولانی بوپرونورفین در مقایسه با نالوکسون، علائم مسمومیت ممکن است پس از اتمام اثر نالوکسون دوباره بازگردند؛ بنابراین تزریق مداوم و قطره‌ای نالوکسون وریدی و پایش طولانی‌مدت بیمار در بخش مراقبت‌های ویژه الزامی است.
• پایش مداوم و طولانی‌مدت: بیمار باید حداقل به مدت بیست و چهار تا چهل و هشت ساعت پس از تثبیت وضعیت تنفسی تحت نظر مستقیم قرار داشته باشد، زیرا احتمال بازگشت تضعیف تنفسی بسیار بالا است.

مصرف ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون در بارداری، شیردهی و گروه‌های خاص
بارداری و شیردهی
در دوران بارداری، درمان وابستگی به مواد افیونی باید با برنامه دقیق پزشکی انجام شود، چون مصرف طولانی‌مدت این مواد ممکن است باعث علائم ترک در نوزاد پس از تولد شود.
در بعضی منابع، فرآورده بدون نالوکسون در بارداری ترجیح داده می‌شود، اما تصمیم نهایی به شرایط بیمار بستگی دارد [نیاز به تأیید پزشک]. بوپرونورفین می‌تواند به مقدار کم وارد شیر مادر شود و درباره شیردهی باید حتماً با پزشک مشورت شود.
مصرف در سالمندان و کودکان
سالمندان ممکن است به خواب‌آلودگی، افت فشار خون، زمین خوردن و مشکلات تنفسی حساس‌تر باشند و پایش دقیق در این گروه اهمیت بیشتری دارد.
ایمنی این دارو در کودکان و نوجوانان کم‌سن باید با احتیاط بررسی شود و حداقل سن مصرف در بعضی فرآورده‌ها ۱۶ سال است.
مصرف در بیماران با بیماری زمینه‌ای
در بیماری کبدی، بیماری ریوی، اختلالات روان‌پزشکی، آسیب سر و مشکلات هورمونی، مصرف دارو نیاز به ارزیابی دقیق دارد و در نارسایی شدید کبدی معمولاً توصیه نمی‌شود.
مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.

مصرف ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون در بارداری، شیردهی و گروه‌های خاص
بارداری و شیردهی
در دوران بارداری، درمان وابستگی به مواد افیونی باید با برنامه دقیق پزشکی انجام شود، چون مصرف طولانی‌مدت این مواد ممکن است باعث علائم ترک در نوزاد پس از تولد شود.
در بعضی منابع، فرآورده بدون نالوکسون در بارداری ترجیح داده می‌شود، اما تصمیم نهایی به شرایط بیمار بستگی دارد [نیاز به تأیید پزشک]. بوپرونورفین می‌تواند به مقدار کم وارد شیر مادر شود و درباره شیردهی باید حتماً با پزشک مشورت شود.
مصرف در سالمندان و کودکان
سالمندان ممکن است به خواب‌آلودگی، افت فشار خون، زمین خوردن و مشکلات تنفسی حساس‌تر باشند و پایش دقیق در این گروه اهمیت بیشتری دارد.
ایمنی این دارو در کودکان و نوجوانان کم‌سن باید با احتیاط بررسی شود و حداقل سن مصرف در بعضی فرآورده‌ها ۱۶ سال است.
مصرف در بیماران با بیماری زمینه‌ای
در بیماری کبدی، بیماری ریوی، اختلالات روان‌پزشکی، آسیب سر و مشکلات هورمونی، مصرف دارو نیاز به ارزیابی دقیق دارد و در نارسایی شدید کبدی معمولاً توصیه نمی‌شود.

عوارض ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون
این دارو می‌تواند عوارضی ایجاد کند که شدت آن‌ها در افراد مختلف فرق دارد و برخی عوارض بیشتر در ابتدای درمان دیده می‌شوند.
عوارض شایع و کوتاه‌مدت
• سردرد، سرگیجه، خواب‌آلودگی و خستگی.
• تهوع، استفراغ، یبوست و درد شکم.
• تعریق، خشکی دهان و احساس گرما.
• بی‌خوابی یا برعکس، خواب‌آلودگی بیش از حد.
عوارض جدی که باید فوری به پزشک گفته شود
• کند یا سخت شدن تنفس، تنگی نفس یا کبودی لب‌ها.
• خواب‌آلودگی شدید، گیجی یا کاهش هوشیاری.
• واکنش حساسیتی مانند کهیر، خارش، ورم صورت یا گلو.
• زردی پوست و چشم، ادرار تیره یا درد سمت راست شکم (نشانه‌های احتمالی آسیب کبدی).
عوارض طولانی‌مدت مصرف
مصرف طولانی‌مدت می‌تواند باعث وابستگی جسمی به خود دارو شود که با اعتیاد فعال یکسان نیست، اما در زمان قطع دارو اهمیت دارد.
یبوست مزمن، کاهش انرژی، برخی تغییرات هورمونی و در بعضی بیماران مشکلات دندانی (در مصرف طولانی فرآورده‌های حل‌شونده دهانی) نیز گزارش شده‌اند.
عوارض جانبی
عوارض جانبی بسیار شایع با شیوع بالای ده درصد
این دسته از عوارض در آزمایش‌های بالینی بر روی جمعیت زیادی از بیماران مشاهده شده‌اند و مدیریت آن‌ها برای تداوم درمان و افزایش انطباق بیمار با پروتکل درمانی بسیار حیاتی است.
سردرد
• این عارضه شایع‌ترین شکایت بیماران است و در حدود 36 درصد از افراد تحت درمان رخ می‌دهد. سردردها معمولاً در هفته‌های اول شروع درمان بروز می‌کنند و با گذشت زمان و انطباق بدن با دارو کاهش می‌یابند.
سندرم ترک یا علائم خماری ناخواسته
• این حالت در حدود 25 درصد از بیماران گزارش شده است. این عارضه معمولاً در مرحله القای درمان رخ می‌دهد و علت اصلی آن شروع زودهنگام مصرف دارو پیش از ظاهر شدن علائم عینی خماری در بیمار است که منجر به جابجایی ناگهانی سایر شبه‌افیونی‌ها از روی گیرنده‌ها می‌شود.
دردهای عمومی و اسکلتی
• احساس درد مبهم در نواحی مختلف بدن در حدود 22 درصد از بیماران تحت درمان مشاهده شده است.
تهوع
• این عارضه گوارشی در حدود 15 درصد از بیماران رخ می‌دهد و ممکن است در اوایل درمان بیمار را آزار دهد.
بی خوابی و اختلال در روند خواب
• مشکلات مربوط به شروع یا تداوم خواب در حدود 14 درصد از بیماران گزارش شده است که معمولاً به علت اثرات تحریکی بوپرونورفین در برخی افراد ایجاد می‌شود.
تعریق شدید و بیش از حد
• تعریق غیرطبیعی که گاهی با احساس لرز همراه است، در حدود 14 درصد از بیماران دیده می‌شود.
یبوست
• این عارضه گوارشی که ناشی از اتصال بوپرونورفین به گیرنده‌های شبه‌افیونی در دیواره روده و کاهش حرکات دودی است، در حدود 12 درصد از بیماران رخ می‌دهد. پزشک باید در صورت نیاز، توصیه به افزایش مصرف فیبر، مایعات یا تجویز ملین‌های مناسب را مد نظر قرار دهد.
درد شکمی
• دردهای کرامپی و مبهم در ناحیه شکم در حدود 11 درصد از بیماران تحت درمان گزارش شده است.
عوارض جانبی شایع با شیوع بین یک تا ده درصد
این عوارض با وجود شیوع کمتر، همچنان فراوانی قابل توجهی دارند و پزشک باید در طول دوره‌های پایش بالینی به آن‌ها توجه داشته باشد.
اضطراب و بی قراری
• احساس تنش روانی و بی قراری در حدود 9 درصد از بیماران تحت درمان گزارش شده است.
استفراغ
• این عارضه گوارشی در حدود 8 درصد از بیماران رخ می‌دهد و ممکن است نیاز به درمان‌های ضد تهوع حمایتی داشته باشد.
ضعف و بی حالی عمومی
• احساس خستگی مفرط و کاهش توان بدنی در حدود 7 درصد از بیماران مشاهده می‌شود.
اسهال
• با وجود شیوع یبوست، برخی بیماران حدود 5 درصد ممکن است اسهال را تجربه کنند که بیشتر در فازهای ابتدایی تنظیم دوز رخ می‌دهد.
خواب آلودگی و منگی
• احساس کرختی و خواب آلودگی در طول روز در حدود 4 درصد از بیماران دیده می‌شود. پزشک باید به بیمار هشدار دهد که در صورت بروز این عارضه، از رانندگی و کار با ماشین‌آلات سنگین خودداری کند.
گشاد شدن عروق و احساس گرگرفتگی
• قرمزی ناگهانی پوست و احساس گرما در حدود 4 درصد از بیماران گزارش شده است.
خارش پوست
• خارش‌های پوستی بدون وجود راش یا علائم حساسیت مفرط در حدود 4 درصد از بیماران رخ می‌دهد.
کمردرد
• دردهای موضعی در ناحیه کمر در حدود 4 درصد از بیماران گزارش شده است.
خشکی دهان
• کاهش ترشح بزاق در حدود 3 درصد از بیماران تحت درمان دیده می‌شود که می‌تواند سلامت دندان‌ها را در درازمدت تحت تاثیر قرار دهد.
ادم و تورم محیطی
• تجمع مایعات در بافت‌ها به ویژه در پاها در حدود 3 درصد از بیماران مشاهده می‌شود.
توصیه‌های بالینی و کاربردی برای پزشکان معالج
مدیریت عوارض جانبی نقش مستقیمی در پیشگیری از قطع خودسرانه درمان توسط بیمار دارد. پزشکان باید موارد زیر را در پایش‌های بالینی خود بگنجانند.
• پایش عملکرد کبد: اگرچه آسیب کبدی شدید جزو عوارض نادر است، اما افزایش آنزیم‌های کبدی در بیماران مصرف‌کننده بوپرونورفین دیده می‌شود؛ بنابراین بررسی دوره‌ای آنزیم‌های کبد پیش از شروع و در طول درمان الزامی است.
• مدیریت یبوست: به دلیل مزمن بودن درمان نگه‌دارنده، یبوست ناشی از شبه‌افیونی‌ها خودبخود بهبود نمی‌یابد و پزشک باید از ابتدا رژیم غذایی مناسب و در صورت لزوم ملین‌های اسموتیک را برای بیمار تجویز کند.
• آموزش نحوه مصرف درست: به بیمار آموزش دهید که دارو باید به طور کامل در زیر زبان حل شود و از بلعیدن تفاله آن خودداری کند تا از جذب ناخواسته نالوکسون و همچنین کاهش زیست‌فراهمی بوپرونورفین پیشگیری شود. همچنین شستن ملایم دهان با آب پس از حل شدن کامل دارو به کاهش عوارض موضعی دهانی و دندانی کمک می‌کند.

تداخلات دارویی ترکیب بوپرونورفین و نالوکسون
برخی تداخلات این دارو مهم و گاهی خطرناک هستند و بیمار باید همه داروها، مکمل‌ها و مواد مصرفی خود را به پزشک اطلاع دهد.
تداخل با الکل، ترامادول و مواد افیونی
مصرف همزمان الکل، ترامادول، هروئین، متادون یا دیگر مواد افیونی با این دارو می‌تواند خطر خواب‌آلودگی شدید، ترک ناگهانی، مسمومیت یا مصرف بیش از حد (اوردوز) را بالا ببرد و فقط باید با نظر پزشک مدیریت شود.
تداخل با داروهای آرام‌بخش و خواب‌آور
مصرف همزمان با داروهای آرام‌بخش (مانند بنزودیازپین‌ها)، داروهای خواب‌آور، برخی شل‌کننده‌های عضلانی و بعضی داروهای اعصاب می‌تواند باعث خواب‌آلودگی شدید، افت هوشیاری و ایست تنفسی شود.
تداخل با بعضی داروهای دیگر
• بعضی داروهای ضدقارچ و آنتی‌بیوتیک‌ها می‌توانند سطح بوپرونورفین در خون را بالا ببرند.
• بعضی داروهای ضدتشنج و داروهای سل می‌توانند اثر آن را کم کنند.
• داروهایی که روی سروتونین (یک ماده شیمیایی در مغز که بر خلق‌وخو اثر می‌گذارد) اثر می‌گذارند، در موارد نادر ممکن است خطر سندرم سروتونین (بالا رفتن بیش از حد سروتونین که می‌تواند باعث بی‌قراری، تب، لرزش و گیجی شود) را بالا ببرند [نیاز به بررسی].
تداخلات دارویی
مشخصات کلی تداخلات:
الف- جزء بوپرنورفین
• سوبسترای CYP3A4
• تشدید اثرات آنتی کولینرژیک
• تشدید اثرات تضعیف‌کننده CNS
• ایجاد تأخیر در تخلیه معدی
• تشدید اثرات کاهنده فشارخون
• کاهش آستانه تشنج
• آگونیست نسبی اوپیوئیدها
• افزایش فاصله QT (بسته به شرایط)
• تشدید اثرات سروتونرژیک
ب- جزء نالوکسان
• اطلاعاتی گزارش نشده است.
• هنگامی‌که به صورت directed تجویز می‌شود هیچ‌گونه فعالیت دارویی ندارد.
تداخلات رده X (پرهیز):
آتازاناویر، آزلاستین (نازال)، برومپریدول، کانیواپتان، الوکسادولین، فوسیدیک اسید (سیستیمک)، ایدلالیسیب، متیل نالتروکسون، مهارکننده‌های مونو آمین اکسیداز، نالدمدین، نالوکسگل، آگونیست های اوپیوئیدی، اوپیوئیدها (میکس آگونیست ها، آنتاگونیست ها)، اورفنادرین، اوکسوممازین، پارالدهید، تالیدومید
کاهش اثرات داروها توسط بوپرنورفین و نالوکسان:
آتازاناویر، دیورتیک ها، عوامل معدی - روده‌ای (پروکینتیک)، آگونیست های اوپیوئیدی، پگ‌ویزومانت، سینکالید
کاهش اثرات بوپرنورفین و نالوکسان توسط داروها:
القاکننده‌های متوسط و قوی CYP3A4، دابرافنیب، دفراسیروکس، افاویرنز، انزالوتامید، اردافتینیب، اتراویرین، ایووسیدنیب، میتوتان، نالمفن، نالتروکسون، اوپیوئیدها (میکس آگونیست ها / آنتاگونیست ها)، فنوباربیتال، پریمیدون، ریفابوتین، ساریلومب، سیلتوکسیمب، توسیلیزومب
افزایش اثرات داروها توسط بوپرنورفین و نالوکسان:
آلویموپان، آزلاستین (نازال)، بلونانسرین، دسموپرسین، دیورتیک ها، الوکسادولین، فلونیترازپام، متوتری‌مپرازین، متی‌روسین، مهارکننده‌های مونو آمین اکسیداز، نالدمدین، نالوکسگل، اورفنادرین، پارالدهید، پیریبدیل، پرامی‌پکسول، عوامل طولانی کننده فاصله QT (بیشترین خطر)، راموسترون، روپینیرول، روتیگوتین، داروهای سروتونرژیک (بیشترین خطر)، سوورکسانت، تالیدومید، زولپیدم
افزایش اثرات بوپرنورفین و نالوکسان توسط داروها:
الکل (اتیل)، آلیزاپرید، آمفتامین‌ها، داروهای آنتی کولینرژیک، اپرپیتانت، آتازاناویر، بریمونیدین (موضعی)، بروموپرید، برومپریدول، کانابیدیول، ماری‌جوانا (شاهدانه)، کلرمتیازول، کلرفنسین کاربامات، کلوفازیمین، تضعیف‌کننده‌های CNS، کوبیستات، کانیواپتان، مهارکننده‌های متوسط و قوی CYP3A4، داکلاتاسویر، دایمتیندن (موضعی)، درونابینول، دروپریدول، دولیسیب، اردافتینیب، فوس اپرپیتانت، فوس نتوپیتانت، فوسیدیک اسید (سیستمیک)، ایدلالیسیب، گیاه کاوا، لاروترکتینیب، لمبورکسانت، لوفکسیدین، منیزیم سولفات، متوتری‌مپرازین، متیل نالتروکسون، میفپریستون، مینوسیکلین (سیستمیک)، نابیلون، نتوپیتانت، اومبیتاسویر/ پاریتاپرویر/ ریتوناویر، اومبیتاسویر/ پاریتاپرویر/ ریتوناویر/ داسابوویر، اوکسوممازین، پالبوسیکلیب، پرامپانل، فنوباربیتال، پریمیدون، روفینامید، سیمپرویر، سدیم اکسیبات، استریپنتول، سوکسینیل کولین، تتراهیدروکانابینول و کانابیدیول
تداخلات دارویی مهم بوپرونورفین و نالوکسون
تداخلات دارویی این ترکیب دارویی به دلیل اثرات تضعیف‌کننده آن بر سیستم عصبی مرکزی و مسیرهای متابولیکی مشترک در کبد، بسیار حائز اهمیت است. در ادامه، انواع تداخلات دارویی با ذکر نام فارسی داروها و مکانیسم آن‌ها توضیح داده شده است.
تداخل با بنزودیازپین‌ها و سایر سرکوب‌کننده‌های سیستم عصبی مرکزی
• مصرف هم‌زمان این داروها با بوپرونورفین و نالوکسون خطر بسیار بالایی دارد.
• نام داروها: دیازپام، آلپرازولام، لورازپام، کلونازپام، تمازپام، کلردیازپوکساید، زولپیدم، فنیل افین، فنو باربیتال و سایر داروهای خواب‌آور و آرام‌بخش.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع شدید و بسیار خطرناک است. مصرف هم‌زمان باعث هم‌افزایی اثرات سرکوب‌کننده بر روی سیستم عصبی مرکزی می‌شود. این تداخل می‌تواند منجر به سرکوب شدید سیستم تنفسی، کاهش شدید سطح هوشیاری، کما و حتی مرگ بیمار شود. تجویز هم‌زمان تنها در صورتی مجاز است که هیچ جایگزین درمانی وجود نداشته باشد و در این صورت نیز باید کمترین دوز ممکن تجویز شود.
تداخل با مهارکننده‌های قوی آنزیم سیتوکروم کبد
• متابولیسم بوپرونورفین به طور عمده توسط آنزیم‌های کبدی انجام می‌شود و مهار این آنزیم‌ها غلظت دارو را تغییر می‌دهد.
• نام داروها: ککتوکونازول، ایتراکونازول، اریترومایسین، کلاریترومایسین، ریتوناویر، آتازوناویر و گریپ‌فروت.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع متوسط تا شدید است. این داروها فعالیت آنزیم سیتوکروم را مهار می‌کنند که وظیفه شکستن بوپرونورفین را بر عهده دارد. در نتیجه، غلظت بوپرونورفین در خون به شدت افزایش می‌یابد و احتمال بروز عوارض جانبی شدید نظیر مسمومیت و تضعیف تنفسی بالا می‌رود. در صورت مصرف هم‌زمان، پزشک باید دوز بوپرونورفین را کاهش داده و بیمار را به دقت پایش کند.
تداخل با القاکننده‌های قوی آنزیم سیتوکروم کبد
• افزایش سرعت متابولیسم دارو می‌تواند اثر درمانی را به شدت کاهش دهد.
• نام داروها: ریفامپین، فنی توئین، کاربامازپین و فنوباربیتال.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع متوسط است. این داروها با فعال‌سازی بیش از حد آنزیم‌های کبدی، سرعت تجزیه و پاکسازی بوپرونورفین را افزایش می‌دهند. این امر منجر به کاهش سطح خونی بوپرونورفین می‌شود و ممکن است علائم خماری یا ولع مصرف مجدد مواد را در بیمار بیدار کند. در این شرایط، ممکن است پزشک نیاز به افزایش دوز بوپرونورفین داشته باشد.
تداخل با داروهای سروتونرژیک
• خطر بروز یک عارضه نادر اما مرگبار با مصرف هم‌زمان این داروها وجود دارد.
• نام داروها: فلوکستین، سرترالین، سیتالوپرام، اس‌سیتالوپرام، دولوکستین، ونلافاکسین، ترانیل سیپرومین و سلیژیلین.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع متوسط تا شدید است. مصرف هم‌زمان بوپرونورفین با داروهای ضد افسردگی که سطح سروتونین را افزایش می‌دهند، خطر ابتلا به سندرم سروتونین را بالا می‌برد. این سندرم با علائمی مانند تغییر وضعیت ذهنی، بی ثباتی سیستم عصبی خودکار، لرزش عضلانی و افزایش دمای بدن مشخص می‌شود. در صورت بروز این علائم، درمان باید فوراً قطع شود.
تداخل با آگونیست‌های کامل شبه‌افیونی
• تداخل در سطح گیرنده‌های عصبی می‌تواند روند درمان را مختل کند.
• نام داروها: مورفین، فنتانیل، متادون، اکسی کدون، ترامادول و کدئین.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع شدید است. از آنجا که بوپرونورفین تمایل اتصال بسیار بالایی به گیرنده‌های شبه‌افیونی دارد، این داروها را از روی گیرنده‌ها جابجا می‌کند. اگر بیمار این داروها را در بدن خود داشته باشد، شروع بوپرونورفین باعث بروز فوری و شدید علائم ترک می‌شود. همچنین، بوپرونورفین اثر تسکین‌دهنده این داروها را مهار می‌کند، بنابراین مدیریت درد در این بیماران نیازمند پروتکل‌های خاص است.
تداخل با داروهای آنتی کولینرژیک
• افزایش عوارض جانبی بر روی سیستم گوارشی و ادراری از پیامدهای این تداخل است.
• نام داروها: آتروپین، دیسیکلومین، هیوسین، ایمی پرامین و آمی تریپتیلین.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل از نوع خفیف تا متوسط است. مصرف هم‌زمان خطر بروز یبوست شدید، انسداد روده و احتباس ادراری را به شدت افزایش می‌دهد.
تداخل با غذا و مواد خوراکی
مصرف مواد غذایی و نحوه استفاده از دارو، تاثیر مستقیمی بر میزان جذب و اثربخشی آن دارد.
تداخل با الکل و نوشیدنی‌های الکلی
• مصرف هرگونه نوشیدنی حاوی الکل در طول درمان با این دارو کاملاً ممنوع است. الکل اثر تضعیف‌کننده بوپرونورفین بر روی سیستم عصبی مرکزی و مرکز تنفس در مغز را به شدت تقویت می‌کند و خطر مرگ ناشی از ایست تنفسی را به همراه دارد.
تداخل با آب گریپ‌فروت
• آب گریپ‌فروت حاوی ترکیباتی است که آنزیم‌های مسئول متابولیسم بوپرونورفین در روده و کبد را مهار می‌کند. مصرف هم‌زمان آب گریپ‌فروت با این دارو می‌تواند غلظت خونی بوپرونورفین را افزایش داده و خطر عوارض جانبی را بالا ببرد.
ملاحظات مربوط به زمان مصرف غذا
• از آنجا که این دارو به صورت زیرزبانی یا داخل دهانی مصرف می‌شود، بیمار باید آموزش ببیند که تا زمان حل شدن کامل قرص یا فیلم دارویی، از خوردن، نوشیدن و حتی کشیدن سیگار خودداری کند. بلعیدن زودهنگام دارو یا مصرف مایعات هم‌زمان با آن، مانع جذب مناسب شده و کارایی درمان را کاهش می‌دهد.
تداخل در آزمایش‌های تشخیصی و آزمایشگاهی
پزشک معالج باید از تاثیرات این دارو بر روی نتایج آزمایش‌های مختلف آگاه باشد تا از تفسیر نادرست نتایج جلوگیری کند.
تداخل در غربالگری دارویی ادرار
• در آزمایش‌های استاندارد و سریع غربالگری ادرار که برای شناسایی مواد شبه‌افیونی انجام می‌شوند، هدف معمولاً شناسایی مورفین یا کدئین است. از آنجا که ساختار شیمیایی بوپرونورفین متفاوت است، این دارو معمولاً در آزمایش‌های عمومی ادرار نتیجه مثبت کاذب ایجاد نمی‌کند و ممکن است در این تست‌ها شناسایی نشود. برای ردیابی بوپرونورفین در ادرار، باید آزمایش اختصاصی سنجش بوپرونورفین درخواست شود.
تداخل با آزمایش‌های عملکرد کبد
• این دارو به طور مستقیم تداخل آزمایشگاهی ایجاد نمی‌کند، اما به دلیل پتانسیل آسیب‌رسانی به سلول‌های کبدی، می‌تواند باعث افزایش سطح آنزیم‌های کبد مانند آسپارتات آمینوترانسفراز، آلانین آمینوترانسفراز و همچنین میزان کل بیلی روبین در خون شود. پزشک باید این تغییرات را به عنوان عارضه دارویی و نه تداخل آزمایشگاهی تفسیر کند.
تداخل با آزمایش‌های سنجش غدد درون‌ریز
• مصرف طولانی‌مدت شبه‌افیونی‌ها از جمله بوپرونورفین می‌تواند بر محور هیپوتالاموس، هیپوفیز و غدد فوق‌کلیوی تاثیر بگذارد. این امر ممکن است منجر به کاهش سطح کورتیزول خون و کاهش هورمون‌های جنسی مانند تستوسترون و استروژن شود که در نتایج آزمایش‌های هورمونی بیمار منعکس خواهد شد.

نام‌های تجاری

قرص زیرزبانی سابوکسون 8/2 میلی گرم [درمان یاب دارو]، قرص بوپرنورفین/نالوکسان کیش مدیفارم 2/0.5 میلی گرم [داروسازی کیش مدیفارم]، قرص زیرزبانی سابوکسون 2/0.5 میلی گرم [درمان یاب دارو]، قرص بوپرنورفین/نالوکسان دارو درمان پارس 8/2 میلی گرم [داروسازی دارو درمان پارس]، قرص بوپرنورفین/نالوکسان دارو درمان پارس 2/0.5 میلی گرم [زیست دارو درمان پارس]، قرص بوپرنورفین/نالوکسان کیش مدیفارم 8/2 میلی گرم [داروسازی کیش مدیفارم]، قرص زیر زبانی بوپرنورفین نالوکسان فاران 2/0.5 میلی گرم [داروسازی فاران شیمی تویسرکان]، قرص زیر زبانی بوپرنورفین نالوکسان فاران 8/2 میلی گرم [داروسازی فاران شیمی تویسرکان]، SUBOXONE Tablet 8/2 mg,Sublingual [درمان یاب دارو]، BUPRENORPHINE/NALOXONE KISH MEDIPHARM 2/0.5MG TAB [داروسازی کیش مدیفارم]، SUBOXONE Tablet 2/0.5 mg,Sublingual [درمان یاب دارو]، BUPRENORPHINE/NALOXONE DAROU DARMAN PARS 8/2 MG TA [داروسازی دارو درمان پارس]، BUPRENORPHINE/NALOXONE DAROU DARMAN PARS 2/0.5 MG [زیست دارو درمان پارس]، BUPRENORPHINE/NALOXONE KISH MEDIPHARM 8/2MG TAB [داروسازی کیش مدیفارم]، BUPRENORPHINE NALOXONE FARAN SHIMI 2/0.5 MG SUBLINGUAL Tablet [داروسازی فاران شیمی تویسرکان]، BUPRENORPHINE NALOXONE FARAN SHIMI 8/2 MG SUBLINGUAL Tablet [داروسازی فاران شیمی تویسرکان]، شربت پریکان 25میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر، ساشه مایوفولات، پودر برای تزریق آیفوکسا 2 میلی گرم، پودر برای تزریق آیفوکسا 1 میلی گرم، ویال کلسیم فولینات کلوا 100 میلی گرم/10 میلی لیتر، ویال کلسیم فولینات کلوا 200 میلی گرم/10 میلی لیتر، ژل موضعی بریمونیدین توسن دارو 3میلی گرم/1 گرم 30 گرم، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 1 (محتوی 7 آمپول)، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 2 (محتوی 7 آمپول)، قرص ولوپام 10 میلی گرم، قرص زلیوکس 60 میلی گرم (رزمتیرم)، قرص منیزیم ویتاسا 250 میلی گرم، قرص ویتامین سی ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص مولتی ویتامین مینرال ب کمپلکس ویتامین سی ال لیزین ویتاسا، سافت ژل امگا 3 ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص کلسیم منیزیم ویتامین د3 و کا2 ویتاسا، قطره چشمی مای فلون 0.1% 5 میلی لیتر، قرص کنادیون 10 میلی گرم، کپسول آیزن اکتیو یوروویتال 80میلی گرم/400 میکروگرم، قرص آسادوگرل 100/75 میلی گرم

اشکال دارویی

قرص، کپسول، شربت، آمپول، ویال، ژل، قطره، پودر، ساشه، محلول