ایمی پنم + سیلاستاتین

فارماکوکینتیک
جذب
• این دارو از طریق دستگاه گوارش جذب نمی‌شود و صرفا به صورت تزریق وریدی یا عضلانی قابل تجویز است. پس از تزریق وریدی، غلظت سرمی هر دو جزء به سرعت به حداکثر خود می‌رسد.
توزیع
• توزیع دارو در بیشتر بافت‌ها و مایعات بدن از جمله دریچه‌های قلب، استخوان، رحم، تخمدان، روده و صفرا به خوبی صورت می‌گیرد. با این حال، نفوذ این دارو به مایع مغزی نخاعی حتی در زمان التهاب مننژها ناچیز و غیرقابل اتکا است. میزان اتصال به پروتئین‌های پلاسما پایین است؛ این میزان برای ایمی پنم حدود 202020 درصد و برای سیلاستاتین حدود 404040 درصد برآورد می‌شود.
متابولیسم
• ایمی پنم در کلیه توسط آنزیم‌های لبه مسواکی متابولیزه می‌شود که حضور سیلاستاتین این مسیر را مسدود می‌کند. متابولیسم کبدی هر دو جزء بسیار ناچیز است. سیلاستاتین تا حدودی در کلیه به متابولیت‌های فاقد اثر مهارکنندگی تبدیل می‌شود.
دفع
• مسیر اصلی دفع هر دو جزء ترکیب، ترشح توبولار و فیلتراسیون گلومرولی در کلیه‌ها است. هنگامی که این دو دارو با هم تجویز شوند، حدود 707070 درصد از دوز هر دو دارو به صورت تغییرنیافته و فعال در ادرار یافت می‌شود. نیمه عمر حذف سرمی برای هر دو جزء در افراد دارای عملکرد طبیعی کلیه، تقریبا 111 ساعت است. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی، کلیرانس دارو به شدت کاهش یافته و نیمه عمر آن طولانی می‌شود که تنظیم دقیق دوز و فواصل تزریق را الزامی می‌سازد. هر دو جزء دارو توسط همودیالیز به طور موثری از خون پاک می‌شوند.

موارد مصرف
موارد مصرف تایید شده
این دارو برای درمان عفونت‌های جدی و پیچیده ناشی از ارگانیسم‌های حساس (از جمله باکتری‌های گرم مثبت، گرم منفی و بی‌هوازی‌ها) تایید شده است. کاربردهای بالینی آن شامل موارد زیر است:
عفونت‌های پیچیده داخل شکمی
• به دلیل پوشش بسیار عالی بر روی باکتری‌های بی‌هوازی و باسیل‌های گرم منفی روده‌ای، یکی از گزینه‌های اصلی در عفونت‌های شدید داخل شکمی، پریتونیت و آبسه‌های داخل شکمی است. در این موارد، نیازی به اضافه کردن داروی ضد بی‌هوازی مجزا مانند مترونیدازول نیست.
عفونت‌های شدید دستگاه تنفسی تحتانی
• به ویژه در پنومونی‌های مرتبط با دستگاه ونتیلاتور و پنومونی‌های اکتسابی از بیمارستان که احتمال حضور پاتوژن‌های مقاوم مانند سودوموناس آئروژینوزا و باکتری‌های تولیدکننده بتالاکتاماز وسیع‌الطیف وجود دارد.
عفونت‌های پیچیده مجاری ادراری و تناسلی
• در عفونت‌های شدید که به درمان‌های خط اول پاسخ نداده‌اند یا ارگانیسم مقاوم تایید شده است. همچنین در عفونت‌های پیچیده زنان و زایمان کاربرد دارد.
سپتی‌سمی باکتریایی
• به عنوان درمان تجربی در بیماران بدحال مبتلا به سپسیس تا زمان آماده شدن نتایج کشت خون، پوشش آنتی‌بیوتیکی مطمئنی فراهم می‌کند.
عفونت‌های استخوان و مفاصل
• در استئومیلیت‌های پیچیده ناشی از پاتوژن‌های مقاوم یا عفونت‌های چندمیکروبی.
عفونت‌های شدید پوست و بافت نرم
• شامل عفونت‌های نکروزان و عفونت پای دیابتی شدید که معمولا ماهیت چندمیکروبی دارند.
اندوکاردیت عفونی
• در موارد خاص و بر اساس حساسیت میکروبی، به ویژه در عفونت‌های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس حساس به متی‌سیلین (این دارو روی استافیلوکوک‌های مقاوم به متی‌سیلین اثری ندارد).
نکته بالینی برای پزشک:
این دارو باید به عنوان خط آخر و رزرو برای ارگانیسم‌های مقاوم به چند دارو استفاده شود تا از بروز مقاومت در گروه کارباپنم‌ها جلوگیری گردد. همچنین این دارو پوششی بر روی استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین و انتروکوک فاسیوم ندارد.
موارد مصرف خارج برچسب
بر اساس شواهد بالینی و گایدلاین‌های درمانی معتبر، این دارو در موارد زیر نیز به صورت گسترده و موثر استفاده می‌شود:
نوتروپنی تب‌دار
• به عنوان مونوتراپی تجربی در بیماران مبتلا به نقص ایمنی و نوتروپنی که دچار تب شده‌اند. پوشش وسیع آن بر روی پاتوژن‌های فرصت‌طلب، آن را به گزینه‌ای حیاتی در بخش‌های آنکولوژی تبدیل کرده است.
بیماری ملیوئیدوزیس
• در فاز حاد و شدید این عفونت (ناشی از باکتری بورخولدریا پسودومالئی)، ایمی‌پنم یکی از موثرترین درمان‌های وریدی برای کاهش مرگ و میر محسوب می‌شود.
عفونت‌های ناشی از مایکوباکتریوم‌های با رشد سریع
• به طور خاص در رژیم‌های درمانی ترکیبی برای عفونت‌های ریوی یا پوستی ناشی از مایکوباکتریوم آبسسوس کاربرد بالینی دارد.
تشدید عفونت در بیماران فیبروز کیستیک
• در حملات حاد تنفسی این بیماران که معمولا درگیر عفونت با سودوموناس آئروژینوزا هستند، به عنوان بخشی از درمان ترکیبی استفاده می‌شود.
عفونت‌های سیستم عصبی مرکزی (با احتیاط)
• اگرچه کارباپنم‌های دیگر مانند مروپنم برای مننژیت ترجیح داده می‌شوند (به دلیل نفوذ بهتر به مایع مغزی نخاعی و خطر کمتر تشنج)، اما در موارد خاص و عدم دسترسی به گزینه‌های دیگر، ممکن است با در نظر گرفتن خطر بروز تشنج مورد استفاده قرار گیرد.
نکته بالینی برای پزشک در موارد خارج برچسب:
مهم‌ترین محدودیت مصرف ایمی‌پنم نسبت به سایر کارباپنم‌ها، پتانسیل بالاتر آن در ایجاد تشنج است. این خطر به خصوص در بیماران مبتلا به ضایعات سیستم عصبی مرکزی، نارسایی کلیوی (در صورت عدم تنظیم دوز) و در صورت تجویز دوزهای بالا افزایش می‌یابد. بنابراین ارزیابی دقیق عملکرد کلیه پیش از تجویز الزامی است.

مکانیسم اثر
این دارو یک ترکیب دوگانه است که اثرات سینرژیستی فارماکوکینتیک ایجاد می‌کند، اما تنها یک جزء آن خاصیت آنتی‌بیوتیکی دارد.
• بخش ایمی پنم یک آنتی‌بیوتیک بتالاکتام وسیع‌الطیف از دسته کارباپنم‌ها است. این دارو از طریق نفوذ به غشای خارجی باکتری‌ها و اتصال محکم به پروتئین‌های متصل‌شونده به پنی‌سیلین، به ویژه انواع دو، یک الف و یک ب، عمل می‌کند. این اتصال باعث مهار آنزیم‌های ترانس‌پپتیداز شده و در نتیجه مرحله نهایی ساخت پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی باکتری متوقف می‌گردد که این روند در نهایت منجر به لیز و مرگ سلول باکتری می‌شود. ایمی پنم در برابر هیدرولیز توسط اکثر آنزیم‌های بتالاکتاماز پایداری بسیار بالایی دارد.
• بخش سیلاستاتین به خودی خود هیچ‌گونه فعالیت ضد باکتریایی ندارد. این ترکیب یک مهارکننده رقابتی، انتخابی و برگشت‌پذیر برای آنزیم دهیدروپپتیداز یک است. این آنزیم در حاشیه مسواکی سلول‌های توبول پروگزیمال کلیه قرار دارد و در حالت عادی ایمی پنم را به سرعت تجزیه و غیرفعال می‌کند. سیلاستاتین با مهار این آنزیم، از تخریب ایمی پنم در کلیه جلوگیری کرده، غلظت آنتی‌بیوتیک فعال را در مجاری ادراری به میزان قابل توجهی افزایش می‌دهد و همزمان از بروز سمیت کلیوی ناشی از تجمع متابولیت‌های غیرفعال ایمی پنم پیشگیری می‌کند.

توصیه های دارویی
توصیه‌های دارویی مخصوص پزشک
ارزیابی سابقه حساسیت
• پیش از شروع درمان، سابقه حساسیت به سایر داروهای خانواده بتا لاکتام از جمله پنی‌سیلین‌ها و سفالوسپورین‌ها باید به دقت بررسی شود. خطر حساسیت متقاطع وجود دارد.
خطر تشنج و سمیت عصبی
• این ترکیب دارویی می‌تواند آستانه تشنج را کاهش دهد. این خطر در بیمارانی که سابقه ضایعات سیستم عصبی مرکزی دارند یا دچار نارسایی کلیوی هستند (در صورت عدم تنظیم دقیق دوز) بسیار بالاست.
تنظیم دوز در نارسایی کلیوی
• دوز دارو باید بر اساس کلیرانس کراتینین بیمار به دقت محاسبه و تعدیل شود تا از تجمع دارو و بروز سمیت عصبی جلوگیری گردد.
سرعت تزریق
• برای کاهش عوارض گوارشی به ویژه تهوع و استفراغ، تزریق وریدی باید به صورت آهسته انجام شود. دوزهای پایین معمولا طی بیست تا سی دقیقه و دوزهای بالاتر طی چهل تا شصت دقیقه انفوزیون می‌شوند.
پایش عفونت‌های ثانویه
• استفاده از این آنتی‌بیوتیک وسیع‌الطیف می‌تواند منجر به رشد بیش از حد ارگانیسم‌های غیرحساس مانند قارچ‌ها یا باکتری کلستریدیوم دیفیسیل شود. در صورت بروز اسهال شدید و مداوم، کولیت با غشای کاذب باید در نظر گرفته شود.
پایش آزمایشگاهی
• در طول درمان‌های طولانی‌مدت، ارزیابی دوره‌ای عملکرد کلیه، کبد و همچنین سیستم خونی ضروری است.
توصیه‌های دارویی بیمار
گزارش علائم حساسیت
• به بیمار آموزش دهید که در صورت بروز هرگونه علائم حساسیت مانند بثورات پوستی، خارش، تورم صورت و گلو، یا تنگی نفس، بلافاصله به کادر درمان اطلاع دهد.
توجه به علائم عصبی
• بیمار یا همراهان وی باید در صورت مشاهده هرگونه لرزش غیرطبیعی عضلات، گیجی، یا حملات تشنجی، فورا پزشک یا پرستار را مطلع کنند.
گزارش مشکلات گوارشی
• بروز اسهال آبکی یا خونی در طول درمان یا حتی تا چند هفته پس از پایان آن، باید فورا گزارش شود و از مصرف خودسرانه داروهای ضد اسهال پرهیز گردد.
مراقبت از محل تزریق
• از آنجایی که این دارو به صورت تزریق داخل وریدی تجویز می‌شود، بیمار باید در صورت احساس درد، قرمزی یا تورم در محل ورود سوزن، کادر پرستاری را مطلع سازد.

منع مصرف
موارد منع مصرف در بیماری‌ها
حساسیت مفرط
• تجویز این دارو در بیمارانی که سابقه حساسیت مفرط (واکنش‌های آنافیلاکتیک) به ایمی پنم، سیلاستاتین، سایر داروهای دسته کارباپنم یا واکنش‌های حساسیتی شدید به سایر آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام (مانند پنی‌سیلین‌ها و سفالوسپورین‌ها) دارند، مطلقا ممنوع است.
موارد منع فرم عضلانی
• فرم تزریق عضلانی این دارو به دلیل استفاده از حلال‌های خاص برای بی‌حسی موضعی، در بیماران با سابقه حساسیت به بی‌حس‌کننده‌های موضعی نوع آمیدی و همچنین در بیماران مبتلا به شوک شدید یا بلوک قلبی کاملا ممنوع است.
اختلالات سیستم عصبی مرکزی (منع مصرف نسبی و احتیاط شدید)
• در بیماران دارای ضایعات سیستم عصبی مرکزی یا سابقه اختلالات تشنجی، به ویژه اگر با کاهش عملکرد کلیوی همراه باشد، خطر بروز تشنج ناشی از دارو به شدت بالاست و باید از مصرف آن پرهیز شده یا دوز به شدت تعدیل گردد.
تداخل با ضد تشنج‌ها
• مصرف همزمان این ترکیب با اسید والپروئیک به دلیل کاهش سریع و شدید سطح خونی داروی ضد تشنج و بروز حملات صرع، توصیه نمی‌شود.
موارد منع مصرف بارداری و شیردهی
بارداری
• این ترکیب در طبقه‌بندی خطر دوران بارداری در گروه سی قرار دارد. مطالعات کنترل‌شده و کافی در زنان باردار وجود ندارد. تجویز این دارو در دوران بارداری تنها در عفونت‌های تهدیدکننده حیات و مواردی که منافع بالینی مورد انتظار برای مادر، خطرات احتمالی و ناشناخته برای جنین را به طور کامل توجیه کند، مجاز است.
شیردهی
• اجزای این دارو در شیر مادر ترشح می‌شوند. با توجه به احتمال بروز عوارض جانبی جدی و تغییر فلور طبیعی روده در شیرخوار، توصیه می‌شود در صورت الزام به تجویز این آنتی‌بیوتیک برای مادر، شیردهی موقتا قطع گردد.
موارد منع مصرف کودکان
فرم تزریقی عضلانی
• استفاده از فرم تزریق عضلانی این ترکیب دارویی در کودکان زیر دوازده سال ممنوع است و اثربخشی و ایمنی آن تایید نشده است.
عفونت‌های سیستم عصبی
• استفاده از این دارو برای درمان عفونت‌های سیستم عصبی مرکزی در کودکان (مانند مننژیت) به دلیل پتانسیل بالای دارو در القای تشنج ممنوع است.
نوزادان با نارسایی کلیوی
• در کودکان و نوزادانی که عملکرد کلیوی آن‌ها دچار اختلال شدید است، به دلیل خطر تجمع دارو و مسمومیت سیستمیک، منع مصرف نسبی داشته و جایگزینی با سایر آنتی‌بیوتیک‌ها توصیه می‌شود.

هشدار ها
هشدارهای بالینی جامع و کاربردی
خطر تشنج و سمیت عصبی
• مهم‌ترین هشدار در خصوص این ترکیب، پتانسیل بالای آن در القای تشنج و سمیت سیستم عصبی مرکزی است. این خطر در بیمارانی که سابقه ضایعات مغزی، تروما به سر یا اختلالات تشنجی دارند، بسیار بالاست. همچنین عدم تنظیم دقیق دوز بر اساس کلیرانس کراتینین در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی، منجر به تجمع دارو و بروز تشنج، میوکلونوس و حالت گیجی می‌شود.
واکنش‌های حساسیتی و متقاطع
• واکنش‌های افزایش حساسیت جدی و گاهی کشنده مانند آنافیلاکسی در بیماران دریافت‌کننده آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام گزارش شده است. احتمال بروز واکنش متقاطع در بیمارانی که سابقه حساسیت به پنی‌سیلین‌ها، سفالوسپورین‌ها یا سایر آلرژن‌های چندگانه را دارند، وجود دارد. پیش از شروع درمان، اخذ شرح حال دقیق آلرژی الزامی است.
افت شدید سطح خونی ضد تشنج‌ها
• تجویز همزمان این دارو با اسید والپروئیک یا دی‌والپروئکس سدیم منجر به کاهش سریع و بالینی قابل توجه غلظت سرمی اسید والپروئیک می‌شود. این افت سطح می‌تواند منجر به از دست رفتن کنترل تشنج در بیمار شود. تجویز جایگزین‌های آنتی‌بیوتیکی در این بیماران اکیدا توصیه می‌گردد.
اسهال مرتبط با کلستریدیوم دیفیسیل
• مانند بسیاری از آنتی‌بیوتیک‌های وسیع‌الطیف، مصرف این ترکیب می‌تواند منجر به تغییر فلور طبیعی روده و رشد بیش از حد کلستریدیوم دیفیسیل شود. در صورت بروز اسهال شدید و آبکی در حین یا پس از پایان دوره درمان، باید به کولیت با غشای کاذب مشکوک شد و درمان با این آنتی‌بیوتیک را متوقف کرد.
عدم پوشش عوامل آتیپیک و مقاوم
• این دارو بر روی استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین، انتروکوک فاسیوم و عوامل باکتریایی آتیپیک و داخل سلولی موثر نیست و نباید به عنوان درمان تجربی در عفونت‌های مشکوک به این ارگانیسم‌ها به تنهایی استفاده شود.
مسمومیت ترکیب ایمی پنم و سیلاستاتین و مدیریت درمان
مسمومیت حاد با این ترکیب دارویی معمولا در اثر اشتباهات محاسباتی در دوزاژ، به ویژه در بیماران با اختلال عملکرد کلیه رخ می‌دهد.
علائم مسمومیت بالینی:
• تظاهرات بالینی مسمومیت عمدتا شامل تشدید عوارض جانبی عصبی است. بارزترین علائم شامل پرش‌های عضلانی، لرزش شدید، حملات تشنجی حاد، گیجی، بی‌قراری و کاهش سطح هوشیاری می‌باشد. همچنین ممکن است علائم گوارشی شدید مانند تهوع و استفراغ و در مواردی افت فشار خون مشاهده شود.
پروتکل درمان و مدیریت مسمومیت:
• توقف دارو و اقدامات حمایتی: اولین اقدام، قطع فوری انفوزیون دارو و برقراری راه هوایی مطمئن، مانیتورینگ علائم حیاتی و حمایت همودینامیک است.
• کنترل تشنج: در صورت بروز تشنج، مدیریت راه هوایی و تجویز داروهای ضد تشنج استاندارد وریدی (مانند بنزودیازپین‌ها) در اولویت قرار دارد.
• تصفیه خون: هر دو جزء ایمی پنم و سیلاستاتین قابلیت پاکسازی از طریق همودیالیز را دارند. با این حال، استفاده از همودیالیز در مدیریت اوردوز تنها در مواردی که علائم سمیت عصبی شدید بوده و به درمان‌های حمایتی پاسخ نمی‌دهد و همزمان بیمار دچار نارسایی کلیوی است، مد نظر قرار می‌گیرد. در بیشتر موارد، مراقبت‌های حمایتی تا زمان دفع طبیعی دارو از بدن کفایت می‌کند.

مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.

عوارض جانبی
عوارض موضعی و محل تزریق
• شایع‌ترین عوارض گزارش شده مربوط به محل انفوزیون وریدی است. فلبیت یا التهاب ورید در حدود 3 تا 5 درصد موارد مشاهده می‌شود. همچنین درد، قرمزی یا سفتی در محل تزریق در حدود 2 درصد از بیماران رخ می‌دهد.
عوارض دستگاه گوارش
• عوارض گوارشی نسبتا شایع بوده اما معمولا خفیف و گذرا هستند. حالت تهوع در حدود 2 درصد بیماران، به ویژه در صورت سرعت بالای انفوزیون وریدی، گزارش شده است. اسهال در حدود 1 تا 2 درصد موارد و استفراغ نیز در حدود 1 تا 2 درصد بیماران بروز می‌کند. خطر بروز کولیت با غشای کاذب ناشی از کلستریدیوم دیفیسیل نیز وجود دارد که درصد آن بسته به شرایط بیمارستانی متغیر است اما باید همیشه مد نظر پزشک باشد.
عوارض سیستم عصبی مرکزی
• این دسته از عوارض، حیاتی‌ترین مواردی هستند که نیاز به پایش دقیق بالینی دارند. تشنج در حدود 0.4 تا 1.5 درصد از بیماران رخ می‌دهد. خطر بروز تشنج در بیمارانی که سابقه ضایعات سیستم عصبی مرکزی دارند یا دوز داروی آن‌ها بر اساس کاهش کلیرانس کراتینین تعدیل نشده است، به شدت افزایش می‌یابد. سرگیجه، گیجی و خواب‌آلودگی نیز در کمتر از 1 درصد بیماران گزارش شده است.
عوارض پوستی و واکنش‌های حساسیتی
• بثورات پوستی یا راش در حدود 1 تا 2 درصد از دریافت‌کنندگان دارو بروز می‌کند. خارش و کهیر نیز با شیوع کمتر از 1 درصد مشاهده می‌شوند. واکنش‌های آنافیلاکتیک نادر اما تهدیدکننده حیات هستند.
عوارض خونی و آزمایشگاهی
• تغییرات پارامترهای آزمایشگاهی معمولا بدون علامت بالینی هستند و پس از قطع دارو برطرف می‌شوند. ائوزینوفیلی در حدود 4 درصد موارد شایع‌ترین یافته خونی است. افزایش گذارای آنزیم‌های کبدی شامل ترانس‌آمینازها در حدود 1 تا 3 درصد بیماران دیده می‌شود. کاهش هموگلوبین، افت پلاکت و ترومبوسیتوز با شیوع بسیار کم (کمتر از 1 درصد) گزارش شده‌اند.
عوارض کلیوی
• با وجود اینکه سیلاستاتین برای محافظت از کلیه و جلوگیری از متابولیسم ایمی پنم به ترکیب اضافه شده است، افزایش گذارای نیتروژن اوره خون و کراتینین سرم در کمتر از 1 درصد بیماران، عمدتا در افراد با زمینه نارسایی کلیوی، مشاهده شده است. تغییر رنگ ادرار به قرمز متمایل به قهوه‌ای نیز ممکن است در برخی بیماران رخ دهد که کاملا بی‌خطر است و نباید با هماتوری اشتباه گرفته شود.

تداخلات دارویی
مشخصات کلی تداخلات:
1. جزء سیلاستاتین؛
• اطلاعاتی گزارش نشده است.
2. جزء ایمی‌پنم؛
• تغییر در فلور نرمال دستگاه گوارش
• اختلال در پاسخ ایمنی در برابر عوامل باکتریایی
• کاهش آستانه تشنج
تداخلات رده X (پرهیز):
ب.ث.ژ (داخل مثانه‌ای)، واکسن وبا
کاهش اثرات داروها توسط سیلاستاتین و ایمی‌پنم:
ب.ث.ژ (داخل مثانه‌ای)، واکسن ب.ث.ژ (ایمنی‌زا)، واکسن وبا، سیکلوسپورین (سیستمیک)، لاکتوباسیلوس و استریول، سدیم پیکوسولفات، واکسن حصبه، فرآورده‌های والپروات
کاهش اثرات سیلاستاتین و ایمی‌پنم توسط داروها:
تداخل قابل‌توجهی مشخص نشده است.
افزایش اثرات داروها توسط سیلاستاتین و ایمی‌پنم:
سیکلوسپورین (سیستمیک)
افزایش اثرات سیلاستاتین و ایمی‌پنم توسط داروها:
سیکلوسپورین (سیستمیک)، گان‌سیکلوویر - وال گان‌سیکلوویر، پروبنسید
تداخلات دارویی
تجویز همزمان این آنتی‌بیوتیک با برخی داروها می‌تواند اثربخشی درمان را تغییر داده یا عوارض جانبی جدی ایجاد کند. مهم‌ترین تداخلات دارویی شامل موارد زیر است:
اسید والپروئیک و دیوالپروئکس سدیم
• تداخل بسیار جدی و خطرناک. مصرف همزمان این آنتی‌بیوتیک باعث کاهش سریع و شدید غلظت خونی داروی ضد تشنج می‌شود که این افت غلظت می‌تواند منجر به از دست رفتن کنترل تشنج در بیمار شود. توصیه بالینی این است که از مصرف همزمان این داروها پرهیز شود و در صورت نیاز قطعی به این آنتی‌بیوتیک، درمان ضد تشنج جایگزین در نظر گرفته شود.
گانسیکلوویر
• تداخل شدید. تجویز همزمان این داروی ضد ویروس با ترکیب مذکور، خطر بروز تشنج‌های عمومی را به میزان قابل توجهی افزایش می‌دهد. مصرف همزمان این دو دارو تنها زمانی مجاز است که منافع درمان به وضوح بر خطرات و عوارض عصبی آن غلبه داشته باشد.
پروبنسید
• تداخل متوسط. پروبنسید ترشح توبولار فعال کلیوی را مهار کرده و باعث کاهش دفع و افزایش نیمه‌عمر سیلاستاتین در خون می‌شود. به همین دلیل تجویز همزمان این دو دارو از نظر بالینی توصیه نمی‌گردد.
سیکلوسپورین
• تداخل متوسط. استفاده همزمان ممکن است باعث تشدید سمیت سیستم عصبی مرکزی شود و علائمی مانند گیجی، بی‌قراری و تشنج ایجاد کند. بیماران دریافت‌کننده هر دو دارو نیازمند پایش دقیق عصبی هستند.
تداخل با غذا
• با توجه به اینکه این آنتی‌بیوتیک منحصرا به صورت تزریقی مورد استفاده قرار می‌گیرد، هیچ‌گونه تداخل شناخته شده و معنی‌داری با مواد غذایی و زمان مصرف غذا ندارد. وضعیت تغذیه‌ای و مصرف خوراکی‌ها تاثیری بر فراهمی زیستی یا اثربخشی این داروی تزریقی نخواهد داشت.
تداخل در آزمایشات
مصرف این دارو می‌تواند بر نتایج برخی از تست‌های پاراکلینیکی تاثیر بگذارد که آگاهی پزشک از آن‌ها برای جلوگیری از تشخیص‌های اشتباه ضروری است:
آزمایش کومبس
• این دارو می‌تواند باعث مثبت شدن کاذب تست کومبس مستقیم شود. این موضوع به ویژه در صورت نیاز به بررسی خون جهت انتقال خون متقاطع یا در ارزیابی کم‌خونی‌های همولیتیک باید مد نظر قرار گیرد.
آزمایش‌های عملکرد کبدی
• مصرف دارو ممکن است منجر به افزایش گذرا و بدون علامت آنزیم‌های ترانس آمیناز کبدی، آلکالین فسفاتاز و بیلی‌روبین در پاسخ‌های آزمایشگاهی شود.
آزمایش‌های عملکرد کلیوی
• در برخی بیماران، افزایش کاذب و موقت نیتروژن اوره خون و کراتینین سرم گزارش شده است که معمولا پس از قطع دارو به حالت طبیعی بازمی‌گردد.

نام‌های تجاری

پودر قابل تزریق وریدی تینام آی وی 500+500 میلی گرم [کوبل دارو]، ویال سوپرانم(250+250) میلی گرم [داروسازی اکسیر]، ویال سیلاویل 750+750 میلی گرم [داروسازی دانا]، ویال ماکسی نام 500 میلی گرم [داروسازی جابربن حیان]، ویال سوپرانم (500+500) میلی گرم [داروسازی اکسیر]، ویال ایمی پنم+سیلاستاتین جابر 250+250 میلی گرم [داروسازی جابربن حیان]، ویال سیلاپنم 250+250 میلی گرم [داروسازی آفا شیمی]، ویال ایمی پنم/سیلاستاتین رویان دارو 500+500 میلی گرم [داروسازی رویان دارو]، ویال ایمی پنم/سیلاستاتین لقمان 250+250 میلی گرم [داروسازی لقمان]، پودر قابل تزریق سیلانم 500+500 میلی گرم 100میلی لیتر [گسترش بازرگانی دارو درمان پارس]، پودر قابل تزریق سیلانم 500+500 میلی گرم 30 میلی لیتر [گسترش بازرگانی دارو درمان پارس]، ویال سیلاویل 250+250 میلی گرم [داروسازی دانا]، ویال سیلاویل 500+500 میلی گرم [داروسازی دانا]، ویال ایمی پنم/سیلاستاتین البرز دارو 500+500 میلی گرم [داروسازی البرز دارو]، ویال سیلاپنم 500+500 میلی گرم [داروسازی آفا شیمی]، ویال میکرونم 500+500 میلی گرم [داروسازی دارو درمان پارس]، ویال دی پی پنم 500/500 میلی گرم [دارو پخش - کارخانه]، ویال دی پی پنم 250/250 میلی گرم [دارو پخش - کارخانه]، TIENAM IV Injection,Powder 500/500 mg (IV) [کوبل دارو]، SUPRANEM (250+250)MG VIAL [داروسازی اکسیر]، CILAVIL (750+750)MG VIAL [داروسازی دانا]، MAXINAM 500/500MG VIAL [داروسازی جابربن حیان]، SUPRANEM (500+500)MG VIAL [داروسازی اکسیر]، IMIPENEM+CILASTATIN JABER (250+250)MG VIAL [داروسازی جابربن حیان]، CILAPENEM(250+250)MG VIAL [داروسازی آفا شیمی]، IMIPENEM+CILASTATIN ROOYANDAROU (500+500)MG VIAL [داروسازی رویان دارو]، IMIPENEM/CILASTATIN LOGHMAN (250+250)MG VIAL [داروسازی لقمان]، CILANEM Injection,Powder 500/500 mg (IV),100 ml [گسترش بازرگانی دارو درمان پارس]، CILANEM Injection,Powder 500/500 mg (IV),30 ml [گسترش بازرگانی دارو درمان پارس]، CILAVIL (250+250)MG VIAL [داروسازی دانا]، CILAVIL (500+500)MG VIAL [داروسازی دانا]، IMIPENEM+CILASTATIN ALBORZ DAROU (500+500)MG VIAL [داروسازی البرز دارو]، Cilapenem(500+500)MG VIAL [داروسازی آفا شیمی]، MICRONEM (500+500)MG VIAL [داروسازی دارو درمان پارس]، DIPIPENEM 500/500 MG VIAL [دارو پخش - کارخانه]، DIPIPENEM 250/250 MG VIAL [دارو پخش - کارخانه]، قرص اکتوکلوپیدوگرل 75 میلی گرم، قرص کلوپیدوگرل اکتوور 75 میلی گرم، سافت ژل پروستانن فیتومد، شربت پریکان 25میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر، ساشه مایوفولات، پودر برای تزریق آیفوکسا 2 میلی گرم، پودر برای تزریق آیفوکسا 1 میلی گرم، ویال کلسیم فولینات کلوا 100 میلی گرم/10 میلی لیتر، ویال کلسیم فولینات کلوا 200 میلی گرم/10 میلی لیتر، ژل موضعی بریمونیدین توسن دارو 3میلی گرم/1 گرم 30 گرم، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 1 (محتوی 7 آمپول)، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 2 (محتوی 7 آمپول)، قرص ولوپام 10 میلی گرم، قرص زلیوکس 60 میلی گرم (رزمتیرم)، قرص منیزیم ویتاسا 250 میلی گرم، قرص ویتامین سی ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص مولتی ویتامین مینرال ب کمپلکس ویتامین سی ال لیزین ویتاسا، سافت ژل امگا 3 ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص کلسیم منیزیم ویتامین د3 و کا2 ویتاسا، قطره چشمی مای فلون 0.1% 5 میلی لیتر

اشکال دارویی

قرص، شربت، آمپول، ویال، ژل، قطره، پودر، ساشه، محلول