اریتروپویتین

مقایسه با اریتروپویتین آلفا، داربوپویتین و گزینه‌های مشابه
اریتروپویتین بتا یکی از انواع دارویی اریتروپویتین است. اریتروپویتین آلفا نیز عملکرد کلی مشابهی دارد و هر دو برای کمک به درمان برخی انواع کم‌خونی استفاده می‌شوند. تفاوت آن‌ها بیشتر به ویژگی دارویی، برنامه مصرف و نظر پزشک برمی‌گردد.
داربوپویتین هم دارویی هم‌خانواده است، اما ممکن است از نظر فاصله تزریق و بعضی ویژگی‌ها تفاوت داشته باشد. انتخاب بین این داروها باید بر اساس شرایط بیمار، پاسخ درمانی و برنامه پزشک انجام شود، نه فقط بر اساس نام دارو.
فارماکوکینتیک اریتروپویتین
جذب و فراهمی زیستی:
• تزریق وریدی: در تجویز وریدی، دارو بلافاصله وارد جریان خون شده و به پیک غلظت پلاسمایی خود می‌رسد.
• تزریق زیرجلدی: جذب دارو از بافت زیرجلدی کندتر است و پیک غلظت پلاسمایی معمولا بین 5 تا 24 ساعت پس از تزریق رخ می‌دهد. فراهمی زیستی مطلق دارو در تزریق زیرجلدی نسبت به وریدی در حدود 20 تا 30 درصد است.
توزیع دارویی:
• حجم توزیع اریتروپویتین محدود و تقریبا برابر با حجم پلاسمای خون است. این دارو به طور عمده در فضای عروقی باقی می‌ماند و توزیع بافتی گسترده‌ای ندارد.
متابولیسم و پاکسازی:
• تخریب و پاکسازی اصلی دارو در کبد و تا حدودی توسط سیستم رتیکولواندوتلیال و مغز استخوان انجام می‌شود. ساختار قندی دارو (وجود اسید سیالیک) برای جلوگیری از پاکسازی سریع کبدی و حفظ طول عمر دارو در جریان خون کاملا ضروری است.
• نکته مهم این است که این دارو توسط کلیه‌ها دفع نمی‌شود؛ بنابراین در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیوی، نیازی به تنظیم دوز بر اساس میزان فیلتراسیون گلومرولی نیست و فرآیند همودیالیز نیز باعث خروج قابل توجه دارو از خون نمی‌گردد.
نیمه‌عمر و دفع (تفاوت‌های بالینی مهم):
• نیمه‌عمر در تجویز وریدی: در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیوی، نیمه‌عمر حذف وریدی بین 4 تا 13 ساعت متغیر است.
• نیمه‌عمر در تجویز زیرجلدی: به دلیل جذب مداوم و آهسته از محل تزریق، نیمه‌عمر دارو پس از تزریق زیرجلدی به طور قابل توجهی طولانی‌تر بوده و در حدود 24 ساعت تخمین زده می‌شود.
کاربرد بالینی فارماکوکینتیک برای پزشک:
• به دلیل نیمه‌عمر طولانی‌تر در روش زیرجلدی، این مسیر تجویز اجازه می‌دهد که سطح خونی دارو برای مدت طولانی‌تری حفظ شود. مطالعات بالینی نشان داده‌اند که برای رسیدن به یک سطح هدف مشخص از هموگلوبین، استفاده از مسیر زیرجلدی نیازمند دوز کلی کمتری (حدود 20 تا 30 درصد کمتر) در مقایسه با مسیر وریدی است. این موضوع به ویژه در بیماران غیردیالیزی از اهمیت بالایی در مدیریت دوز برخوردار است. با این حال، در بیماران همودیالیزی، به دلیل دسترسی آسان به مسیر وریدی در طول دیالیز و کاهش درد بیمار، تجویز وریدی اغلب ترجیح داده می‌شود.

اریتروپویتین بتا و کاربرد آن
اریتروپویتین بتا دارویی است که برای کمک به افزایش تولید گلبول قرمز استفاده می‌شود. مهم‌ترین کاربرد آن درمان بعضی از انواع کم‌خونی است؛ به‌خصوص در افرادی که بیماری مزمن کلیه دارند یا تحت دیالیز هستند. در برخی شرایط دیگر نیز ممکن است پزشک آن را برای بالا بردن هموگلوبین تجویز کند.
این دارو برای همه انواع کم‌خونی مناسب نیست. اگر کم‌خونی به علت کمبود آهن، خونریزی، کمبود ویتامین یا علت‌های دیگر باشد، ممکن است درمان اصلی چیز دیگری باشد. به همین دلیل بررسی علت کم‌خونی پیش از شروع درمان اهمیت زیادی دارد.
کاربرد اریتروپویتین بتا در کم‌خونی
اریتروپویتین بتا بیشتر برای کم‌خونی‌هایی به کار می‌رود که در آن‌ها بدن به اندازه کافی گلبول قرمز نمی‌سازد. این وضعیت در بیماران کلیوی شایع‌تر است، چون کلیه نقش مهمی در ساخت اریتروپویتین طبیعی بدن دارد. در بعضی بیماران، این دارو می‌تواند به کاهش خستگی، ضعف و افت هموگلوبین کمک کند.
با این حال، نتیجه درمان معمولاً فوری نیست و برای اثرگذاری به زمان نیاز دارد. همچنین اگر بدن هم‌زمان با کمبود آهن روبه‌رو باشد، ممکن است پاسخ به درمان کمتر شود و پزشک مکمل آهن را هم در نظر بگیرد.
موارد مصرف اریتروپویتین
موارد مصرف تایید شده
موارد زیر بر اساس تاییدیه سازمان‌های معتبر بین‌المللی دارویی تنظیم شده‌اند و نیازمند پایش دقیق بالینی هستند.
درمان کم‌خونی ناشی از بیماری مزمن کلیوی
• این مورد اصلی‌ترین کاربرد بالینی این دارو است و شامل بیماران وابسته به دیالیز و غیر وابسته به دیالیز می‌شود.
• نکات کاربردی برای پزشک: پیش از شروع درمان، ارزیابی دقیق ذخایر آهن الزامی است. اشباع ترانسفرین باید بالای 20 درصد و فریتین سرم بالای 100 نانوگرم بر میلی‌لیتر (در بیماران غیردیالیزی) یا بالای 200 نانوگرم بر میلی‌لیتر (در بیماران دیالیزی) باشد. هدف درمانی، رساندن سطح هموگلوبین به محدوده 10 تا 11 گرم بر دسی‌لیتر است. رساندن هموگلوبین به بالای 11.5 یا 12 گرم بر دسی‌لیتر به شدت با افزایش خطر حوادث قلبی عروقی، ترومبوز و مرگ‌ومیر همراه است و باید از آن اجتناب شود.
درمان کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی در بدخیمی‌های غیرمایلوئیدی
• این دارو برای بیمارانی تجویز می‌شود که تحت شیمی‌درمانی تسکینی قرار دارند و هدف آن کاهش نیاز به تزریق خون است.
• نکات کاربردی برای پزشک: تجویز این دارو در بیمارانی که با هدف درمان قطعی و علاج‌پذیر شیمی‌درمانی می‌شوند ممنوع است، زیرا مطالعات نشان داده‌اند که فاکتورهای محرک اریتروپوئز می‌توانند باعث رشد تومور و کاهش بقا شوند. درمان تنها زمانی آغاز می‌شود که هموگلوبین به زیر 10 گرم بر دسی‌لیتر افت کرده باشد و حداقل دو ماه از دوره شیمی‌درمانی بیمار باقی مانده باشد. پس از اتمام دوره شیمی‌درمانی، مصرف دارو باید قطع گردد.
کاهش نیاز به تزریق خون در جراحی‌های انتخابی
• در بیمارانی که کاندید جراحی‌های بزرگ (غیر قلبی و غیر عروقی) مانند جراحی‌های ارتوپدی هستند و خطر بالای از دست دادن خون وجود دارد.
• نکات کاربردی برای پزشک: این پروتکل برای بیمارانی با هموگلوبین پایه 10 تا 13 گرم بر دسی‌لیتر کاربرد دارد. دارو معمولا به صورت زیرجلدی طی چند هفته قبل از جراحی و روز جراحی تزریق می‌شود. به دلیل افزایش خطر ترومبوآمبولی وریدی، تجویز همزمان پروفیلاکسی ترومبوز (مانند داروهای ضدانعقاد) در طول دوره درمان اکیدا توصیه می‌شود.
درمان کم‌خونی در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اکتسابی تحت درمان با داروی ضد ویروس
• داروهای ضد ویروس خاصی که برای این بیماران تجویز می‌شوند، باعث سرکوب شدید مغز استخوان و افت هموگلوبین می‌گردند.
• نکات کاربردی برای پزشک: اثربخشی درمان بستگی به سطح پایه اریتروپویتین درون‌زاد بیمار دارد. پیش از شروع درمان، سطح این هورمون در سرم باید اندازه‌گیری شود. اگر سطح آن کمتر یا مساوی 500 میلی‌واحد بین‌المللی بر میلی‌لیتر باشد، بیمار به درمان پاسخ مناسبی خواهد داد. در سطوح بالاتر، احتمال پاسخ به دارو بسیار ضعیف است.
موارد مصرف خارج از برچسب
موارد زیر اگرچه تاییدیه رسمی برای مصرف روتین ندارند، اما در مراجع معتبر پزشکی بر اساس شواهد بالینی برای شرایط خاص توصیه شده‌اند.
سندرم‌های میلودیسپلاستیک
• در بیماران مبتلا به سندرم‌های میلودیسپلاستیک با خطر پایین که دچار کم‌خونی علامتی هستند، از این دارو استفاده می‌شود.
• نکات کاربردی برای پزشک: بهترین پاسخ در بیمارانی دیده می‌شود که نیاز به تزریق خون در آن‌ها کم است (کمتر از دو واحد در ماه) و سطح اریتروپویتین سرمی آن‌ها کمتر از 500 میلی‌واحد بین‌المللی بر میلی‌لیتر است. در برخی پروتکل‌های بالینی، برای افزایش اثربخشی و ایجاد پاسخ هم‌افزایی، این دارو با فاکتورهای محرک کلونی گرانولوسیتی به صورت ترکیبی تجویز می‌شود.
جلوگیری یا درمان کم‌خونی در نوزادان نارس
• نوزادان با وزن بسیار کم هنگام تولد، به دلیل تولید ناکافی اریتروپویتین درون‌زاد و خون‌گیری‌های مکرر آزمایشگاهی، در معرض خطر بالای کم‌خونی هستند.
• نکات کاربردی برای پزشک: تجویز این دارو در هفته‌های اول زندگی می‌تواند نیاز به تزریق خون مکرر را در بخش مراقبت‌های ویژه نوزادان کاهش دهد. با این حال، مکمل‌یاری همزمان با قطره‌های آهن و ویتامین ای برای تامین مواد اولیه ساخت گلبول قرمز و جلوگیری از همولیز کاملا ضروری است.
بیمارانی که از دریافت فرآورده‌های خونی امتناع می‌کنند
• در بیمارانی که به دلایل اعتقادی یا شخصی از دریافت خون خودداری می‌کنند و دچار کم‌خونی شدید و تهدیدکننده حیات هستند.
• نکات کاربردی برای پزشک: در این شرایط بحرانی، اریتروپویتین با دوزهای بالاتر از حد معمول به همراه دوزهای بالای آهن وریدی، اسید فولیک و ویتامین ب دوازده تجویز می‌شود تا مغز استخوان با حداکثر ظرفیت ممکن تحریک شود. این روش یک رویکرد نجات‌بخش است و نیازمند بستری و پایش دقیق همودینامیک بیمار می‌باشد.
کم‌خونی ناشی از بیماری‌های التهابی مزمن
• مانند آرتریت روماتوئید شدید یا بیماری‌های التهابی روده که به درمان‌های خط اول پاسخ نداده‌اند.
• نکات کاربردی برای پزشک: التهاب مزمن باعث اختلال در متابولیسم آهن و مقاومت به اریتروپویتین می‌شود. تجویز این دارو تنها پس از کنترل نسبی فاز حاد التهاب و اطمینان از کفایت ذخایر آهن توصیه می‌شود. پاسخ به درمان در این گروه نسبت به بیماران کلیوی کندتر و غیرقابل پیش‌بینی‌تر است.

مکانیسم اثر اریتروپویتین
اریتروپویتین نوترکیب از نظر توالی اسیدهای آمینه و عملکرد بیولوژیک، کاملا مشابه هورمون درون‌زاد انسانی است که به طور طبیعی توسط سلول‌های اطراف لوله‌ای در کلیه‌ها در پاسخ به هیپوکسی (کاهش اکسیژن‌رسانی بافتی) ترشح می‌شود.
عملکرد در سطح گیرنده و سلول
• اتصال به گیرنده‌های اختصاصی: این دارو با اتصال به گیرنده‌های اختصاصی خود در سطح سلول‌های پیش‌ساز رده گلبول قرمز در مغز استخوان عمل می‌کند.
• جلوگیری از مرگ سلولی: مهم‌ترین مکانیسم اثر دارو، مهار روند مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده (آپوپتوز) در سلول‌های پیش‌ساز اریتروئید است. این امر باعث بقا و زنده ماندن این سلول‌ها در مغز استخوان می‌شود.
• تحریک تکثیر و تمایز: پس از اتصال به گیرنده و فعال‌سازی مسیرهای پیام‌رسان داخل سلولی، دارو باعث تحریک تکثیر و تسریع روند تمایز سلول‌های پیش‌ساز به گلبول‌های قرمز بالغ می‌شود.
• آزادسازی رتیکولوسیت‌ها: اثر نهایی این فرآیند، تسریع در آزادسازی رتیکولوسیت‌ها از مغز استخوان به داخل جریان خون محیطی است.
نکته بالینی برای پزشک:
• به دلیل زمان‌بر بودن فرآیند تکثیر و تمایز سلولی در مغز استخوان، پاسخ بالینی به درمان (افزایش هموگلوبین و هماتوکریت) فوری نیست. معمولا افزایش تعداد رتیکولوسیت‌ها در عرض 7 تا 10 روز پس از شروع درمان مشاهده می‌شود و افزایش بالینی قابل توجه در سطح هموگلوبین و هماتوکریت معمولا به 2 تا 6 هفته زمان نیاز دارد. بنابراین، تغییر دوز دارو نباید با فواصل کمتر از 4 هفته انجام شود، مگر در موارد خاص.

توصیه های دارویی اریتروپویتین
توصیه‌های دارویی بیمار (جهت آموزش توسط کادر درمان)
پزشک موظف است پیش از شروع درمان، نکات زیر را به صورت واضح به بیمار آموزش دهد:
پایش مداوم فشار خون
• به بیمار تاکید کنید که پایش منظم فشار خون در منزل الزامی است. در صورت بروز سردردهای شدید و ناگهانی، تاری دید یا ضربان قلب نامنظم، باید فورا به اورژانس مراجعه کند، زیرا این علائم می‌تواند نشان‌دهنده بحران فشار خون باشد.
شناخت علائم ترومبوآمبولی
• بیمار باید از علائم لخته شدن خون آگاه باشد. بروز درد قفسه سینه، تنگی نفس ناگهانی، درد، تورم یا قرمزی در پاها (مچ یا ساق پا) و بی‌حسی ناگهانی در صورت یا اندام‌ها نیازمند مداخله فوری پزشکی است.
اهمیت مصرف مکمل‌های آهن
• به بیمار توضیح دهید که این دارو برای ساخت خون نیاز به مصالح اولیه دارد. رعایت دقیق رژیم غذایی غنی از آهن و مصرف منظم مکمل‌های آهن، اسید فولیک و ویتامین ب دوازده دقیقا طبق دستور پزشک برای اثربخشی دارو حیاتی است.
احتیاط در فعالیت‌های روزمره
• به دلیل خطر بروز تشنج در ماه‌های اول درمان (به خصوص در بیماران با نارسایی کلیوی)، بیمار باید از انجام فعالیت‌های خطرناک مانند رانندگی یا کار با ماشین‌آلات سنگین تا زمان تثبیت وضعیت و تایید پزشک خودداری کند.
نحوه نگهداری دارو
• به بیمار یادآوری کنید که دارو باید در یخچال نگهداری شود اما از یخ‌زدگی آن جلوگیری گردد. همچنین دارو نباید به شدت تکان داده شود، زیرا ساختار پروتئینی آن آسیب می‌بیند.
توصیه‌های دارویی مخصوص پزشک (مدیریت بالینی درمان)
تجویز اریتروپویتین نیازمند ارزیابی‌های دقیق پیش از درمان و پایش‌های مستمر در طول درمان است. رعایت این نکات بالینی برای کاهش خطرات قلبی عروقی و افزایش بقای بیمار الزامی است:
ارزیابی ذخایر آهن پیش از تجویز
• پاسخ به درمان منوط به کفایت ذخایر آهن است. پیش از شروع درمان و در طول آن، فریتین سرم باید بالای 100 نانوگرم در میلی‌لیتر و اشباع ترانسفرین باید بالای 20 درصد باشد. در بیشتر بیماران، تجویز همزمان آهن تزریقی یا خوراکی ضروری است.
کنترل دقیق فشار خون
• اریتروپویتین در صورت وجود فشار خون کنترل نشده، منع مصرف مطلق دارد. پیش از شروع دارو، فشار خون بیمار باید کاملا تحت کنترل دارویی درآمده باشد و در طول درمان نیز با تنظیم داروهای ضد فشار خون، در محدوده طبیعی حفظ شود.
تعیین هموگلوبین هدف (جلوگیری از اوردوز فیزیولوژیک)
• بر اساس هشدارهای مراجع بین‌المللی، سطح هموگلوبین هدف به هیچ وجه نباید از 11 تا 11.5 گرم بر دسی‌لیتر تجاوز کند. افزایش هموگلوبین به مقادیر بالاتر از 11 گرم بر دسی‌لیتر، خطر مرگ، سکته مغزی، انفارکتوس میوکارد و ترومبوز را به شدت افزایش می‌دهد.
مدیریت سرعت افزایش هموگلوبین
• دوز دارو باید به گونه‌ای تنظیم شود که سرعت افزایش هموگلوبین بیش از 1 گرم بر دسی‌لیتر در هر دوره دو هفته‌ای نباشد. در صورت افزایش سریع‌تر، دوز دارو باید حداقل 25 درصد کاهش یابد.
توصیه‌های ویژه در انکولوژی (بیماران سرطانی)
• در بیماران مبتلا به سرطان، این دارو تنها برای کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی‌های تسکینی (غیر قابل درمان قطعی) مجاز است. مصرف این دارو ممکن است باعث تسریع رشد تومور شود. به محض اتمام دوره شیمی‌درمانی، مصرف دارو باید بلافاصله قطع گردد.
پایش بروز آپلازی خالص گلبول قرمز
• اگر پس از یک دوره پاسخ مناسب به درمان، بیمار دچار افت ناگهانی و شدید هموگلوبین همراه با کاهش رتیکولوسیت‌ها شد، درمان باید فورا متوقف شود. این حالت نیازمند بررسی وجود آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده ضد اریتروپویتین در خون است.
تنظیمات همودیالیز
• در بیماران دیالیزی، افزایش هماتوکریت ممکن است باعث لخته شدن خون در مدار دیالیز شود. پزشک باید نیاز به افزایش دوز داروهای ضد انعقاد در زمان دیالیز را پیش‌بینی و مدیریت کند.

منع مصرف اریتروپویتین
موارد منع مصرف در بیماری‌ها
تجویز این دارو در شرایط بالینی زیر اکیدا ممنوع است و نیازمند جایگزینی روش‌های درمانی دیگر می‌باشد:
فشار خون کنترل نشده
• یکی از مهم‌ترین موارد منع مصرف مطلق، فشار خون بالا و کنترل نشده است. تجویز دارو در این شرایط خطر بروز انسفالوپاتی با پرفشاری خون و تشنج را به شدت افزایش می‌دهد. پیش از آغاز درمان، فشار خون بیمار باید به طور کامل تحت کنترل دارویی قرار گیرد و در طول درمان نیز به صورت مداوم پایش شود.
آپلازی خالص گلبول قرمز
• در بیمارانی که پس از دریافت هر نوع از داروهای محرک اریتروپوئز دچار آپلازی خالص گلبول قرمز با واسطه آنتی‌بادی شده‌اند، تجویز مجدد این دارو یا تغییر آن به سایر داروهای هم‌خانواده اکیدا ممنوع است. آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده دارای واکنش متقاطع هستند و خطر افت شدیدتر هموگلوبین وجود دارد.
بیماران سرطانی با هدف درمان علاج‌پذیر
• در بیمارانی که تحت شیمی‌درمانی با هدف درمان قطعی قرار دارند، تجویز این دارو ممنوع است. شواهد بالینی نشان می‌دهد که این دسته از داروها می‌توانند باعث تسریع رشد تومور و کاهش میزان بقای کلی بیمار شوند.
جراحی‌های بزرگ بدون پروفیلاکسی ضدانعقاد
• در بیمارانی که کاندید جراحی‌های بزرگ هستند و دارو برای کاهش نیاز به انتقال خون تجویز می‌شود، در صورتی که امکان دریافت پروفیلاکسی ترومبوز ورید عمقی وجود نداشته باشد، مصرف دارو به دلیل خطر بالای ترومبوآمبولی ممنوع است.
حساسیت شدید مفرط
• هرگونه سابقه واکنش‌های آلرژیک شدید، آنافیلاکسی، آنژیوادم یا برونکواسپاسم به ماده موثره دارو، آلبومین انسانی یا سایر مواد نگهدارنده موجود در فرمولاسیون، یک منع مصرف مطلق محسوب می‌شود.
موارد منع مصرف در بارداری و شیردهی
تصمیم‌گیری برای تجویز دارو در دوران بارداری و شیردهی نیازمند ارزیابی دقیق نوع فرمولاسیون دارو و خطرات احتمالی است:
بارداری
• مصرف فرمولاسیون‌های چند دوزی که حاوی مواد نگهدارنده به ویژه الکل بنزیل هستند، در زنان باردار اکیدا ممنوع است. این ماده می‌تواند از جفت عبور کرده و به سیستم عصبی جنین آسیب وارد کند. در صورت نیاز حیاتی مادر به درمان (مانند کم‌خونی شدید ناشی از نارسایی کلیوی)، تنها باید از ویال‌های تک‌دوز و فاقد مواد نگهدارنده استفاده شود و این کار صرفا زمانی مجاز است که منافع درمان برای مادر به وضوح بر خطرات احتمالی برای جنین برتری داشته باشد.
شیردهی
• ترشح این دارو در شیر انسان به طور قطعی مشخص نیست. اگرچه به دلیل ساختار پروتئینی بزرگ، جذب گوارشی آن در نوزاد بعید به نظر می‌رسد، اما استفاده از فرمولاسیون‌های حاوی نگهدارنده در دوران شیردهی ممنوع است، زیرا این ترکیبات می‌توانند از طریق شیر به نوزاد منتقل شده و سمیت ایجاد کنند. در صورت لزوم تجویز، مصرف فرمولاسیون‌های فاقد نگهدارنده با احتیاط و پایش شیرخوار توصیه می‌شود.
موارد منع مصرف در کودکان و نوزادان
حساسیت گروه‌های سنی اطفال، به ویژه نوزادان، به مواد جانبی دارو بسیار بالاست و مهم‌ترین موارد منع مصرف به شرح زیر است:
سندرم تنفسی مهلک در نوزادان نارس
• تجویز ویال‌های چند دوزی که حاوی الکل بنزیل به عنوان نگهدارنده هستند، در نوزادان و به ویژه نوزادان نارس یا با وزن کم هنگام تولد، یک منع مصرف مطلق و خط قرمز بالینی است. تجمع این ماده در بدن نوزاد منجر به سندرم مرگباری می‌شود که با ضعف شدید سیستم عصبی مرکزی، اسیدوز متابولیک شدید، نارسایی تنفسی و در نهایت مرگ همراه است.
نکته کاربردی برای پزشک اطفال
• برای پیشگیری یا درمان کم‌خونی در بخش مراقبت‌های ویژه نوزادان، پزشک موظف است منحصرا از فرمولاسیون‌های تک‌دوز و کاملا فاقد مواد نگهدارنده استفاده نماید.
• همچنین، در کودکان مبتلا به نارسایی کلیوی، عدم کنترل فشار خون پیش از شروع درمان، مشابه بزرگسالان، منع مصرف مطلق دارد و پایش دقیق عصبی برای پیشگیری از تشنج در هفته‌های ابتدایی درمان الزامی است.

هشدار ها اریتروپویتین
هشدارهای بالینی اریتروپویتین
این بخش بر اساس هشدارهای جعبه سیاه سازمان غذا و داروی آمریکا و دستورالعمل‌های معتبر نفرولوژی و انکولوژی بین‌المللی تنظیم شده است. مدیریت دقیق این هشدارها برای پیشگیری از عوارض کشنده الزامی است.
خطرات قلبی عروقی و ترومبوآمبولی (هشدار جعبه سیاه)
• نکته بالینی: استفاده از این دارو برای رساندن سطح هموگلوبین به مقادیر طبیعی (بالای 11 گرم بر دسی‌لیتر) با افزایش شدید خطر حوادث قلبی عروقی از جمله سکته قلبی، سکته مغزی، ترومبوز ورید عمقی، آمبولی ریه و مرگ همراه است.
• اقدام پزشک: دوز دارو باید به گونه‌ای تنظیم شود که با کمترین میزان ممکن، صرفا نیاز بیمار به تزریق خون برطرف گردد. افزایش هموگلوبین نباید با سرعتی بیش از 1 گرم بر دسی‌لیتر در هر بازه دو هفته‌ای صورت گیرد. در صورت عبور هموگلوبین از مرز 11 گرم بر دسی‌لیتر در بیماران کلیوی، دوز دارو باید کاهش یافته یا موقتا قطع شود.
هشدارهای مرتبط با بیماران مبتلا به سرطان (هشدار جعبه سیاه)
• نکته بالینی: در بیماران مبتلا به سرطان پستان، سلول غیرکوچک ریه، سر و گردن، غدد لنفاوی و دهانه رحم، استفاده از این داروها باعث کاهش بقای کلی و تسریع رشد تومور شده است.
• اقدام پزشک: تجویز این دارو منحصرا برای بیماران تحت شیمی‌درمانی تسکینی مجاز است. به محض اتمام دوره شیمی‌درمانی، مصرف دارو باید متوقف شود.
خطر تشنج
• نکته بالینی: خطر بروز تشنج در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیوی، به ویژه در 90 روز ابتدایی شروع درمان با این دارو، به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد.
• اقدام پزشک: پایش دقیق علائم عصبی در ماه‌های اول درمان ضروری است. به بیماران توصیه کنید در این دوره از انجام فعالیت‌های خطرناک که در صورت تشنج منجر به آسیب می‌شوند، خودداری کنند.
آپلازی خالص گلبول قرمز
• نکته بالینی: مواردی از افت شدید و ناگهانی هموگلوبین به دلیل تولید آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده علیه دارو گزارش شده است که منجر به توقف کامل تولید گلبول‌های قرمز در مغز استخوان می‌شود.
• اقدام پزشک: در صورت بروز افت ناگهانی هموگلوبین یا نیاز به افزایش مداوم دوز دارو برای حفظ سطح قبلی، فورا درمان را متوقف کرده و بیمار را از نظر وجود آنتی‌بادی‌ها ارزیابی کنید. تعویض دارو با سایر هم‌خانواده‌های آن در این شرایط اکیدا ممنوع است.
مدیریت خطر لخته شدن در مدار دیالیز
• نکته بالینی: افزایش هماتوکریت باعث افزایش ویسکوزیته (گرانروی) خون می‌شود که خطر لخته شدن خون در فیلترها و مسیرهای دستگاه همودیالیز را بالا می‌برد.
• اقدام پزشک: ممکن است نیاز به افزایش دوز هپارین یا سایر داروهای ضدانعقاد در حین جلسات دیالیز باشد.
ارزیابی فقدان پاسخ به درمان
• نکته بالینی: اگر بیمار علیرغم دریافت دوزهای مناسب به درمان پاسخ نمی‌دهد، افزایش کورکورانه دوز ممنوع است.
• اقدام پزشک: پیش از هر اقدامی، بیمار باید از نظر کمبود آهن، کمبود اسید فولیک یا ویتامین ب دوازده، عفونت‌های پنهان، التهاب، خونریزی گوارشی، مسمومیت با آلومینیوم و پرکاری ثانویه پاراتیروئید بررسی شود.
مسمومیت اریتروپویتین و پروتکل درمان
مصرف بیش از حد و خارج از کنترل این دارو می‌تواند منجر به شرایط اورژانسی و تهدیدکننده حیات شود.
تظاهرات بالینی مسمومیت :
• پلی‌سیتمی شدید: افزایش بیش از حد هموگلوبین و هماتوکریت (به عنوان مثال هماتوکریت بالای 55 تا 60 درصد).
• سندرم هیپرویسکوزیته: افزایش شدید گرانروی خون که منجر به کاهش جریان خون در مویرگ‌ها و ایسکمی بافتی می‌شود.
• بحران فشار خون: جهش ناگهانی و شدید فشار خون که می‌تواند منجر به انسفالوپاتی، سردردهای ضربان‌دار شدید و تاری دید شود.
• حوادث ایسکمیک: بروز سکته‌های مغزی، ترومبوز عروق کرونر، ترومبوز وریدهای عمقی و آمبولی ریه به دلیل تجمع گلبول‌های قرمز و لخته شدن خون.
پروتکل درمان و مدیریت مسمومیت:
هیچ پادزهر اختصاصی برای خنثی کردن اثرات اریتروپویتین وجود ندارد. مدیریت این شرایط بر پایه اقدامات حمایتی و تهاجمی برای کاهش غلظت خون استوار است:
• قطع فوری دارو: اولین قدم، توقف سریع تجویز دارو است. با توجه به اینکه نیمه‌عمر دارو پس از تزریق زیرجلدی طولانی است، روند تولید گلبول‌های قرمز ممکن است تا چند روز ادامه یابد.
• فصد خون: در مواردی که سطح هموگلوبین به شدت بالا رفته و علائم بالینی ناشی از افزایش گرانروی خون یا خطرات قلبی عروقی قریب‌الوقوع وجود دارد، انجام فصد خون برای خروج حجم مشخصی از گلبول‌های قرمز و کاهش سریع هماتوکریت، حیاتی‌ترین اقدام درمانی است.
• مدیریت تهاجمی فشار خون: بحران فشار خون باید فورا با استفاده از داروهای کاهنده فشار خون تزریقی و با اثر سریع در بخش مراقبت‌های ویژه کنترل شود.
• درمان‌های حمایتی: در صورت بروز حوادث ترومبوآمبولیک، مداخله سریع با داروهای ضدانعقاد، ترومبولیتیک‌ها یا اقدامات جراحی (بسته به محل لخته و شرایط بیمار) الزامی است. همچنین هیدراتاسیون وریدی مناسب برای کمک به کاهش گرانروی خون با احتیاط (جهت جلوگیری از بار اضافی مایعات، به ویژه در بیماران کلیوی) توصیه می‌شود.

آمپول اریتروپویتین بتا در بارداری، شیردهی و گروه‌های خاص
مصرف اریتروپویتین بتا در بارداری و شیردهی باید با احتیاط و فقط با نظر پزشک انجام شود. تصمیم‌گیری در این شرایط به شدت کم‌خونی، وضعیت مادر و فواید و خطرات احتمالی بستگی دارد. استفاده خودسرانه در این دوران مناسب نیست.
در کودکان، سالمندان و بیماران دارای بیماری‌های زمینه‌ای نیز تنظیم دوز و پیگیری درمان اهمیت بیشتری دارد. این گروه‌ها ممکن است به پایش دقیق‌تر فشار خون، آزمایش خون و پاسخ درمانی نیاز داشته باشند.
آیا اریتروپویتین بتا در بارداری قابل استفاده است؟
مصرف آن در بارداری فقط با نظر پزشک و پس از بررسی دقیق فایده و خطر احتمالی انجام می‌شود.
مصرف در بارداری اریتروپویتین
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.

آمپول اریتروپویتین بتا در بارداری، شیردهی و گروه‌های خاص
مصرف اریتروپویتین بتا در بارداری و شیردهی باید با احتیاط و فقط با نظر پزشک انجام شود. تصمیم‌گیری در این شرایط به شدت کم‌خونی، وضعیت مادر و فواید و خطرات احتمالی بستگی دارد. استفاده خودسرانه در این دوران مناسب نیست.
در کودکان، سالمندان و بیماران دارای بیماری‌های زمینه‌ای نیز تنظیم دوز و پیگیری درمان اهمیت بیشتری دارد. این گروه‌ها ممکن است به پایش دقیق‌تر فشار خون، آزمایش خون و پاسخ درمانی نیاز داشته باشند.
آیا اریتروپویتین بتا در دوران شیردهی مجاز است؟
در دوران شیردهی نیز تصمیم‌گیری باید با نظر پزشک باشد. مصرف خودسرانه در این دوران مناسب نیست.

عوارض آمپول اریتروپویتین بتا
آمپول اریتروپویتین بتا مانند هر داروی دیگری می‌تواند عارضه ایجاد کند، هرچند همه افراد دچار عارضه نمی‌شوند. بعضی عوارض خفیف هستند و بعضی نیاز به توجه بیشتری دارند. شدت عوارض می‌تواند با شرایط زمینه‌ای بیمار تفاوت داشته باشد.
• سردرد
• افزایش فشار خون
• درد بدن یا درد استخوان
• تهوع یا احساس ناخوشی
• واکنش در محل تزریق
• سرگیجه
• خارش یا علائم حساسیت
اگر علائم شدید، ناگهانی یا رو به بدتر شدن باشند، باید بررسی پزشکی انجام شود.
آمپول اریتروپویتین بتا و سردرد، تشنج و عوارض عصبی
سردرد از عوارضی است که ممکن است در برخی افراد دیده شود. این علامت همیشه خطرناک نیست، اما اگر شدید، تازه‌شروع، مداوم یا همراه با بالا رفتن فشار خون باشد، نیاز به بررسی دارد. سرگیجه یا احساس ناخوشی عمومی هم ممکن است در بعضی بیماران رخ دهد.
تشنج عارضه شایعی نیست، اما از موارد مهمی است که باید جدی گرفته شود. اگر بیمار سابقه تشنج داشته باشد یا علائم عصبی غیرعادی پیدا کند، لازم است پزشک در جریان قرار گیرد.
شایع‌ترین عوارض گزارش‌شده
سردرد، احساس سنگینی، واکنش خفیف در محل تزریق و بالا رفتن فشار خون از مواردی هستند که در تجربه برخی بیماران بیشتر دیده می‌شوند. در بعضی افراد هم تغییر محسوسی در روزهای اول احساس نمی‌شود و اثر دارو بیشتر در پیگیری آزمایش‌ها مشخص می‌شود.
عوارض جانبی اریتروپویتین
عوارض بسیار شایع (بیش از ۱۰ درصد)
• فشار خون بالا: این عارضه در حدود ۲۸ درصد از بیماران گزارش شده است. افزایش فشار خون می‌تواند به صورت تدریجی یا ناگهانی رخ دهد و گاهی منجر به انسفالوپاتی ناشی از فشار خون بالا می‌گردد.
• تب و لرز: حدود ۱۰ تا ۲۰ درصد از بیماران، به ویژه در مراحل ابتدایی درمان، واکنش‌های شبه آنفولانزا و تب را تجربه می‌کنند.
• سردرد: شیوع این عارضه بین ۱۰ تا ۱۶ درصد متغیر است و می‌تواند با نوسانات فشار خون در ارتباط باشد.
• درد مفاصل: حدود ۱۰ تا ۱۲ درصد از بیماران دچار دردهای مفصلی و استخوانی می‌شوند.
• تهوع و استفراغ: عوارض گوارشی فوقانی در ۱۱ تا ۱۵ درصد از مصرف‌کنندگان مشاهده شده است.
• ادم محیطی: تورم در اندام‌ها در حدود ۱۰ تا ۱۱ درصد بیماران گزارش شده است.
• خارش و حساسیت پوستی: واکنش‌های پوستی عمومی در ۱۳ تا ۱۸ درصد موارد دیده می‌شود.
• درد در محل تزریق: در صورت تزریق زیرجلدی، حدود ۱۰ تا ۱۸ درصد بیماران درد یا تحریک موضعی را گزارش کرده‌اند.
• سرفه و تنگی نفس: عوارض تنفسی در ۱۰ تا ۱۴ درصد از بیماران، به ویژه در افراد مبتلا به نارسایی کلیوی، مشاهده شده است.
عوارض شایع (۱ تا ۱۰ درصد)
• اسهال: حدود ۷ تا ۹ درصد بیماران دچار اختلالات گوارشی تحتانی می‌شوند.
• گرفتگی و اسپاسم عضلانی: این عارضه در ۷ تا ۹ درصد موارد گزارش شده است.
• سرگیجه و بیخوابی: اختلالات خواب و عدم تعادل در ۵ تا ۷ درصد بیماران دیده می‌شود.
• عفونت دستگاه تنفسی فوقانی: حدود ۷ درصد از بیماران ممکن است دچار عفونت‌های راه هوایی شوند.
• ترومبوز ورید عمقی: لخته شدن خون در عروق عمقی در ۱ تا ۳ درصد بیماران رخ می‌دهد که نیازمند مداخله فوری است.
• بثورات پوستی: ضایعات پوستی غیر اختصاصی در حدود ۵ تا ۷ درصد موارد گزارش شده است.
• درد قفسه سینه: حدود ۵ تا ۷ درصد بیماران ممکن است دردهای قفسه سینه غیر مرتبط با قلب یا مرتبط با آن را تجربه کنند.
عوارض غیرشایع و نادر (کمتر از ۱ درصد)
• تشنج: اگرچه تشنج در مطالعات اولیه شایع‌تر بود، اما با مدیریت بهتر فشار خون، در حال حاضر در کمتر از ۱ درصد بیماران (به ویژه در شروع درمان) دیده می‌شود.
• آپلازی خالص گلبول قرمز: یک عارضه بسیار نادر (کمتر از ۰.۰۱ درصد) اما بسیار جدی است که به دلیل تشکیل آنتی‌بادی علیه دارو رخ می‌دهد و منجر به توقف کامل تولید گلبول‌های قرمز می‌شود.
• واکنش‌های شدید حساسیتی: آنافیلاکسی و آنژیوادم در موارد بسیار نادر گزارش شده است.
• انفارکتوس میوکارد و سکته مغزی: حوادث عروقی جدی در صورتی که سطح هموگلوبین به سرعت یا بیش از حد افزایش یابد، در درصد پایینی از بیماران پرخطر مشاهده شده است.
نکته بالینی برای پزشک
بسیاری از عوارض جانبی اریتروپویتین، به ویژه فشار خون بالا و تشنج، با سرعت افزایش غلظت گلبول‌های قرمز در خون (هماتوکریت) رابطه مستقیم دارند. پایش مداوم فشار خون و انجام آزمایش‌های دوره‌ای هموگلوبین برای تنظیم دقیق دوز و پیشگیری از عوارض شدید قلبی عروقی در تمام طول دوره درمان الزامی است. در صورت بروز افت ناگهانی پاسخ درمانی، باید احتمال بروز آپلازی خالص گلبول قرمز (هرچند نادر) مد نظر قرار گیرد.

تداخلات دارویی اریتروپویتین
تداخلات دارویی اریتروپویتین و مدیریت بالینی
تداخلات دارویی این پروتئین نوترکیب بیشتر به اثرات ثانویه ناشی از افزایش هماتوکریت و تغییرات همودینامیک مربوط می‌شود. تمامی اطلاعات زیر به صورت طبقه‌بندی شده ارائه گردیده است:
۱. داروهای تنظیم‌کننده سیستم ایمنی و ضد سرطان (خطر ترومبوآمبولی شدید)
• داروهای تداخل‌کننده: لنالیدومید، پومالیدومید، تالیدومید.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل فارماکودینامیک هم‌افزا. مصرف همزمان این داروها با اریتروپویتین، خطر بروز حوادث ترومبوآمبولیک (مانند ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریه) را به شدت افزایش می‌دهد.
• نکته بالینی برای پزشک: تجویز همزمان این داروها نیازمند ارزیابی دقیق ریسک به منفعت است و در صورت لزوم تجویز همزمان، اجرای پروتکل‌های پروفیلاکسی ضد انعقاد خون اکیدا توصیه می‌گردد.
۲. داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی (کاهش سطح خونی)
• داروی تداخل‌کننده: سیکلوسپورین.
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل توزیعی. سیکلوسپورین تمایل بالایی برای اتصال به گلبول‌های قرمز دارد. با شروع مصرف اریتروپویتین و افزایش هماتوکریت، توزیع سیکلوسپورین بین پلاسما و گلبول‌های قرمز تغییر کرده و ممکن است غلظت پلاسمایی آن کاهش یابد.
• نکته بالینی برای پزشک: در بیمارانی که همزمان سیکلوسپورین دریافت می‌کنند، پایش دقیق و مداوم سطح خونی سیکلوسپورین در زمان شروع درمان با اریتروپویتین و همچنین پس از تثبیت هماتوکریت ضروری است تا از پس‌زنی پیوند جلوگیری شود.
۳. داروهای کنترل‌کننده فشار خون (کاهش اثربخشی اریتروپویتین)
• داروهای تداخل‌کننده: مهارکننده‌های آنزیم مبدل آنژیوتانسین (مانند کاپتوپریل، انالاپریل) و مسدودکننده‌های گیرنده آنژیوتانسین (مانند لوزارتان، والزارتان).
• نوع و مکانیسم تداخل: تداخل فارماکودینامیک متضاد. شواهد بالینی نشان می‌دهد که این دسته از داروها می‌توانند مقاومت به اریتروپویتین ایجاد کرده و اثربخشی آن را در تولید گلبول‌های قرمز کاهش دهند.
• نکته بالینی برای پزشک: در صورت عدم پاسخ مناسب بیمار به درمان، پزشک باید پروفایل داروهای فشار خون بیمار را بررسی کرده و در صورت امکان، کلاس دارویی را تغییر دهد یا دوز اریتروپویتین را با احتیاط تنظیم کند.
۴. داروهای ضد انعقاد خون (نیاز به تنظیم دوز)
• داروهای تداخل‌کننده: هپارین، وارفارین و سایر ضد انعقادها.
• نوع تداخل: تداخل غیرمستقیم ناشی از تغییر غلظت خون.
• نکته بالینی برای پزشک: با افزایش غلظت خون و هماتوکریت، نیاز به داروهای ضد انعقاد (به ویژه هپارین در مدار همودیالیز) افزایش می‌یابد تا از لخته شدن خون در مسیرهای دیالیز جلوگیری شود.
تداخل با غذا و مکمل‌های غذایی
• اریتروپویتین به دلیل ماهیت پروتئینی و روش تجویز (تزریق زیرجلدی یا وریدی) تداخل مستقیمی با جذب مواد غذایی در دستگاه گوارش ندارد.
• نکته بالینی و تغذیه‌ای بسیار مهم: اثربخشی اریتروپویتین کاملا وابسته به ذخایر کافی مواد مغذی خونساز در بدن است. کمبود آهن، اسید فولیک و ویتامین ب دوازده باعث شکست درمان می‌شود. پزشک باید پیش از شروع درمان و در طول آن، بیمار را از نظر ذخایر آهن ارزیابی کرده و در اکثر موارد تجویز مکمل‌های آهن (خوراکی یا وریدی) ضروری است.
تداخل در آزمایشات تشخیصی و پاراکلینیکی
استفاده از اریتروپویتین می‌تواند باعث تغییرات قابل توجهی در نتایج آزمایشگاهی شود که پزشک باید در تفسیر برگه‌های آزمایش به آن‌ها توجه کند:
کاهش کاذب یا واقعی ذخایر آهن
• با تحریک شدید مغز استخوان برای تولید گلبول قرمز، مصرف آهن در بدن به شدت بالا می‌رود. این امر منجر به افت سریع فریتین سرم و کاهش درصد اشباع ترانسفرین در آزمایش خون می‌شود که نشان‌دهنده فقر آهن عملکردی است.
تغییر در پروفایل بیوشیمیایی سرم
• در بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیوی، افزایش هماتوکریت می‌تواند باعث کاهش جریان پلاسما در دستگاه دیالیز و در نتیجه کاهش کارایی دیالیز شود. این موضوع در آزمایشات به صورت افزایش سطح اوره، کراتینین، اسید اوریک، فسفر و پتاسیم سرم خود را نشان می‌دهد.
افزایش رتیکولوسیت‌ها
• در روزهای ابتدایی درمان، شمارش رتیکولوسیت‌ها در آزمایش خون محیطی افزایش می‌یابد که نشانه طبیعی پاسخ مغز استخوان به دارو است.
تغییرات پلاکتی
• در برخی بیماران، افزایش خفیف و گذرا در شمارش پلاکت‌ها مشاهده می‌شود که معمولا در محدوده طبیعی باقی می‌ماند اما نیازمند پایش در بیماران مستعد ترومبوز است.

نام‌های تجاری

آمپول پی دی پوییتین [داروسازی پویش دارو]، آمپول پی دی پویتین 4000 واحد [داروسازی پویش دارو]، آمپول اپرکس 2000 واحد/0.5 میلی لیتر [جهان بهبود]، سرنگ آماده تزریق بتاپوئتین 2000واحد [داروسازی زهراوی]، آمپول پی دی پوئیتین 10000 واحد [داروسازی پویش دارو]، آمپول اکسی پوئتین 4000 واحد/میلی لیتر [داروسازی اکسیر]، آمپول اکسی پوئتین 2000 واحد/میلی لیتر [داروسازی اکسیر]، آمپول اپرکس 4000 واحد [رایان دارو ایرانیان]، ویال پاستوپویتین آلفا 2000 ,HPN [انستیتو پاستور- كارخانه]، سرنگ آماده تزریق اسوه پویتین 4000واحد/0.5 میلی لیتر [داروسازی اسوه]، سرنگ آماده تزریق اسوه پویتین 2000 واحد/0.5 میلی لیتر [داروسازی اسوه]، آمپول اپرکس 10000 واحد [بهستان دارو]، سرنگ از پیش پرشده سیناپویتین 10000 واحد [داروسازی سیناژن]، سرنگ از پیش پرشده سیناپویتین 2000 واحد [داروسازی سیناژن]، سرنگ از پیش پرشده سیناپویتین 4000 واحد [داروسازی سیناژن]، ویال اپولی رک 4000 واحد/میلی لیتر [فرآورده های دارویی نو ترکیب]، PDPOETIN 2000IU AMP [داروسازی پویش دارو]، PDPOETIN 4000IU AMP [داروسازی پویش دارو]، EPREX Injection 2000 IU/0.5 ml [جهان بهبود]، BETAPOETIN 2000IU PREFILLED SYRINGE [داروسازی زهراوی]، PDPOETIN 10000IU AMP [داروسازی پویش دارو]، EXIPOETIN 4000IU/ML AMP [داروسازی اکسیر]، EXIPOETIN 2000IU/ML AMP [داروسازی اکسیر]، EPREX 4000 IU INJECTION [رایان دارو ایرانیان]، PASTOPOIETIN ALPHA 2000IU/ML VIAL [انستیتو پاستور- كارخانه]، OSVEPOETIN 4000 U/0.5ML PREFILLED SYRINGE [داروسازی اسوه]، OSVEPOETIN 2000 U/0.5ML PREFILLED SYRINGE [داروسازی اسوه]، EPREX 10000 IU INJECTION [بهستان دارو]، CinnaPoietin Prefilled Syringe 10000 IU [داروسازی سیناژن]، CinnaPoietin Prefilled Syringe 2000 IU [داروسازی سیناژن]، CinnaPoietin Prefilled Syringe 4000 IU [داروسازی سیناژن]، EPOLYREC 4000 IU/1ML VIAL [فرآورده های دارویی نو ترکیب]، شربت پریکان 25میلی گرم/5میلی لیتر 60 میلی لیتر، ساشه مایوفولات، پودر برای تزریق آیفوکسا 2 میلی گرم، پودر برای تزریق آیفوکسا 1 میلی گرم، ویال کلسیم فولینات کلوا 100 میلی گرم/10 میلی لیتر، ویال کلسیم فولینات کلوا 200 میلی گرم/10 میلی لیتر، ژل موضعی بریمونیدین توسن دارو 3میلی گرم/1 گرم 30 گرم، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 1 (محتوی 7 آمپول)، محلول تزریقی هلیگزور آ بسته سری 2 (محتوی 7 آمپول)، قرص ولوپام 10 میلی گرم، قرص زلیوکس 60 میلی گرم (رزمتیرم)، قرص منیزیم ویتاسا 250 میلی گرم، قرص ویتامین سی ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص مولتی ویتامین مینرال ب کمپلکس ویتامین سی ال لیزین ویتاسا، سافت ژل امگا 3 ویتاسا 1000 میلی گرم، قرص کلسیم منیزیم ویتامین د3 و کا2 ویتاسا، قطره چشمی مای فلون 0.1% 5 میلی لیتر، قرص کنادیون 10 میلی گرم، کپسول آیزن اکتیو یوروویتال 80میلی گرم/400 میکروگرم، قرص آسادوگرل 100/75 میلی گرم

اشکال دارویی

قرص، کپسول، شربت، آمپول، ویال، ژل، قطره، پودر، ساشه، محلول